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卤代2, 1, 3-苯并硫属二氮唑类热激子型有机蓝光分子的制备方法及其应用
本发明公开了一种卤代2, 1, 3‑苯并硫属二氮唑类热激子型有机蓝光分子的制备方法及其应用,本发明以2, 1, 3‑苯并硫属二氮唑为母体,在钯催化剂作用下,通过Suzuki偶联反应将相应的硼酸与卤代受体在四氢呋喃与水的混合溶剂中偶联,经纯化...
一种苯并噻唑2-乙腈衍生物及其制备方法和应用、光刻胶膜及其制备方法和应用
本发明属于有机黄色染料领域,涉及一种苯并噻唑2‑乙腈衍生物及其制备方法和应用、一种光刻胶膜及其制备方法和应用。苯并噻唑2‑乙腈衍生物的制备方法是先将苯甲醛衍生物、苯并噻唑2‑乙腈、三乙胺溶于乙醇中,在指定温度下进行反应,反应结束后冷却至室温...
一种酪氨酸酶近红外荧光探针及其制备方法和应用
本发明公开了一种酪氨酸酶近红外荧光探针及其制备方法和应用,属于分析化学技术领域。本发明的技术方案要点为:一种酪氨酸酶近红外荧光探针,其结构式如下:本发明还具体公开了该酪氨酸酶近红外荧光探针的制备方法及其在水环境、生物细胞体系、活体生物中选择...
一种离子液体的制备方法及其在催化醇解聚对苯二甲酸乙二醇酯中的应用
本发明公开一种离子液体的制备方法及其在催化醇解聚对苯二甲酸乙二醇酯中的应用,属于高分子材料回收技术领域。本发明的离子液体制备包括以下步骤:将鎓溴化物、溶剂和阴离子交换树脂,振荡反应,得到第一反应液;将第一反应液经阴离子树脂柱过滤后,加入芳香...
一种丙烯酰基哌嗪类化合物合成方法及系统
本发明公开了一种丙烯酰基哌嗪类化合物的合成方法及系统,其包括:将第一溶液和第二溶液送入微通道反应单元中进行反应;其中,第一溶液包括化合物A、碱和第一溶剂,化合物A的结构式为式(1),第二溶液包括化合物B和第二溶剂,化合物B为丙烯酰氯,化合物...
一种Daphnane型二萜类化合物及其制备方法与应用
本发明公开了一种Daphnane型二萜类化合物或其药用盐,结构如下所示:。本发明采用分离技术对中药瑞香狼毒提取得到单体化合物WJ。本发明通过深入探究化合物WJ的药理作用及其与免疫微环境的关系,发现化合物WJ可以通过JAK2/PI3K/AKT...
一种顺酐气相无溶剂加氢制备γ-丁内酯和丁二酸酐的方法
本发明提供了一种顺酐气相加氢生产γ‑丁内酯和丁二酸酐的方法,该方法解决了丁二酸酐在常温状态下凝固后导致反应器堵塞的问题,其中顺酐在一定条件下发生加氢反应会产生γ‑丁内酯,主要用于溶解该反应的主要产物丁二酸酐;γ‑丁内酯在常温状态下是液态,而...
一种提高葡萄糖制备5-羟甲基糠醛的得率的方法
本发明涉及一种提高葡萄糖制备5‑羟甲基糠醛的得率的方法,属于生物质能源化工技术领域。本发明将分子筛催化剂和离子液体结合用于单相溶剂体系中葡萄糖转化制备5‑羟甲基糠醛以提高5‑羟甲基糠醛的得率,具体包括:将纤维素衍生物葡萄糖加入到有机溶剂中配...
有机电致发光化合物以及包含其的有机电致发光装置
本公开涉及一种有机电致发光化合物以及一种包含其的有机电致发光装置。通过包含根据本公开的有机电致发光化合物,可以提供与传统有机电致发光装置相比表现出更低驱动电压和/或更高效率和/或更长寿命特征的有机电致发光装置。
一种用于合成决奈达隆的中间体及其制备方法
本发明涉及一种化学合成类药物的中间体及其制备方法,特别涉及制备决奈达隆(Dronedarone)的中间体化合物及其制备方法。所述中间体为新化合物2‑正戊酰基‑5‑甲磺酰胺基苯并呋喃酮,该化合物可通过与1‑苯氧基‑3‑二正丁胺基丙烷对接应用于...
一种化合物TBFC-I及其制备方法与应用
本发明公开了一种化合物TBFC‑I及其制备方法与应用。本发明提供的一种新的化合物TBFC‑I,其具有式II所示的化学结构式,其制备方法为:在羧酸类溶剂中,使4‑氧代‑4, 5, 6, 7‑四氢‑1‑苯并呋喃‑3‑羧酸(TBFC)与N‑碘代酰...
一种胺基化合物及有机发光器件
本发明涉及一种新型有机电致发光材料,通过对分子结构的精心设计,巧妙地将氘代修饰和烷基取代相结合,实现了多种优异性能的协同提升。氘的引入提高了该类材料与掺杂材料的化学稳定性及热稳定性,进而大幅度提高了器件的发光效率及稳定性,在9, 9‑二苯基...
一种艾里莫酚烷型倍半萜类化合物及其制备方法与应用
本发明公开了一种艾里莫酚烷型倍半萜类化合物及其制备方法与应用,运用多种色谱方法和波谱方法从离舌橐吾Ligularia veitchiana (Hemsl.) Greenm根95%乙醇提取物乙酸乙酯萃取部位分离鉴定了1个新艾里莫酚烷型倍半萜L...
一种5-7-5环系β酸类化合物及其制备方法和在抗炎药物中的应用
本发明属于医药技术领域,具体公开了一类新型5‑7‑5环系β酸类化合物及其制备方法和在制备抗炎药物中的应用;本发明提供的新型5‑7‑5环系β酸类化合物属于自然界首次分离获得,可用于制备治疗炎症相关疾病的药物,包括但不限于慢性支气管炎、系统性红...
一种四氢吡喃-4-磺酰氯的合成方法
本申请公开了一种四氢吡喃‑4‑磺酰氯的合成方法,包括以四氢吡喃‑4‑酮为原料,将四氢吡喃‑4‑酮还原,得到四氢吡喃‑4‑醇,然后与烷基磺酰氯反应得到中间体磺酸酯,再与硫代乙酸钾反应得到硫代乙酰酯,氯化,即得四氢吡喃‑4‑磺酰氯;所述中间体磺...
一种6-羟基-4-氯-2-乙基-6H-吡喃-3-酮的制备方法
本发明提供了一种6‑羟基‑4‑氯‑2‑乙基‑6H‑吡喃‑3‑酮的制备方法,该制备方法包括S1)将糠基丙醇与无机碱性化合物的溶液混合发生第一反应,获得第一溶液;S2)将第一溶液与氯气进行第二反应,获得第二溶液;S3)从第二溶液中分离纯化获得6...
一种作为紫外光吸收剂的香豆素衍生物及其制备方法和应用
本发明公开了一种作为紫外光吸收剂的香豆素衍生物及其制备方法和应用。所述衍生物制备:以4‑甲基七叶亭或7‑羟基香豆素为原料与酰氯、磺酰氯、不饱和卤代烃反应,合成了两种香豆素衍生物,结构式如(A)和(B)所示。具有制备简单、产率高等优点。两种衍...
一种提升槲皮素溶解度的方法及其应用
本发明公开了一种提升槲皮素溶解度的方法及其应用,属于化学和植物提取技术领域。本发明所述提升槲皮素溶解度的方法,包括以下步骤:S1.将氯化胆碱与水混合并加热搅拌均匀得到氯化胆碱水溶液;S2.将槲皮素与氯化胆碱水溶液混合并进行加热超声处理得到高...
一种3-卤代色酮化合物的合成方法
本发明公开了一种3‑卤代色酮化合物的合成方法,所述方法包括:在有机溶剂中,以2‑甲氧(硫)基苯/萘甲酰氯、1‑卤代炔烃为反应原料,在催化剂氯化铝的促进下反应得到3‑卤代色酮化合物。该方法与已报道的合成方法相比,反应条件温和,操作简单,所有操...
一种二氢杨梅素二聚体及其制备方法
本发明提出了一种二氢杨梅素二聚体及其制备方法,二氢杨梅素二聚体的制备方法包括步骤:(1)称取二氢杨梅素,将其按固液比3:1加入pH值为12的水溶液中,混合搅拌均匀后室温下孵育30‑50 min;(2)将步骤(1)中反应溶液封口后放于‑80℃...
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