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最新专利技术
  • 一种过氧亚硝酸根近红外荧光探针及其制备方法和应用
    一种过氧亚硝酸根近红外荧光探针及其制备方法和应用_新乡医学院_202511205747.5
    本发明公开了一种过氧亚硝酸根近红外荧光探针及其制备方法和应用，属于过氧亚硝酸根近红外荧光探针技术领域。本发明的技术方案要点为：一种过氧亚硝酸根近红外荧光探针，其结构式为：本发明还具体公开了该过氧亚硝酸根近红外荧光探针的制备方法及其在水溶液、...
    2026-02-10
  • 一种次氯酸近红外荧光探针及其制备方法和应用
    一种次氯酸近红外荧光探针及其制备方法和应用_新乡医学院_202511206199.8
    本发明公开了一种次氯酸近红外荧光探针及其制备方法和应用，属于次氯酸近红外荧光探针技术领域。本发明的技术方案要点为：一种次氯酸近红外荧光探针，其结构式为：本发明还具体公开了该次氯酸近红外荧光探针的制备方法及其在水溶液、生物细胞体系、动物肝脏组...
    2026-02-10
  • 一类微管蛋白/EGFR双靶向鬼臼毒素衍生物及其应用
    一类微管蛋白/EGFR双靶向鬼臼毒素衍生物及其应用_常州大学_202511153253.7
    本发明公开了一类基于鬼臼毒素结构的微管蛋白/EGFR双靶向鬼臼毒素三氮唑衍生物及其在抗肿瘤药物中的应用，属于药物化学技术领域。通过点击化学将三氮唑基团引入鬼臼毒素母核，设计合成一系列新型衍生物。分子对接研究表明，所述化合物可同时靶向微管蛋白...
    2026-02-10
  • 一种采用膜处理异山梨醇二甲醚的制备方法
    一种采用膜处理异山梨醇二甲醚的制备方法_辽宁中舟得水环保科技有限公司_202511214094.7
    本发明涉及一种采用膜处理异山梨醇二甲醚的制备方法，属于有机合成技术领域。将异山梨醇、催化剂加入至反应釜中，搅拌混合均匀得到混合物料；将甲醇钠、甲醇混合均匀，得到甲醇钠‑甲醇液；将混合物料升温时，同步加入甲醇钠‑甲醇液和蒸馏水，进行醚化反应后...
    2026-02-10
  • 一种黄酮苷衍生物及其制备方法与应用
    一种黄酮苷衍生物及其制备方法与应用_华之瑞(北京)生物科技有限公司_202511307121.5
    本发明公开了一种黄酮苷衍生物及其制备方法与应用。所述黄酮苷衍生物具有以下分子结构表达式；本发明提供的黄酮苷衍生物在长期研究过程中被发现具有优异的降血压效果，尤其表现为对收缩压降幅较大，具有潜在的临床应用前景；。
    2026-02-10
  • 有机物及其制备方法、墨水、薄膜、光电器件
    有机物及其制备方法、墨水、薄膜、光电器件_深圳市TCL高新技术开发有限公司_202410696675.8
    本申请公开了一种有机物及其制备方法、墨水、薄膜、光电器件，涉及显示技术领域。有机物的结构式如式(Ⅰ)所示：本申请提供的有机物具有较好的抗紫外能力等。
    2026-02-10
  • 一种Linzagolix的制备方法
    一种Linzagolix的制备方法_金陵药业股份有限公司_202511351840.7
    本发明公开了一种Linzagolix的制备方法，包括：以2, 3‑二氟‑6‑甲氧基苄醇为原料，在碱和膦配体作用下，2, 3‑二氟‑6‑甲氧基苄醇和2‑甲氧基‑4‑氟苯酚发生光延反应得到化合物A，化合物A依次经硝化反应、还原反应得到化合物C，...
    2026-02-10
  • 用于治疗遗传疾病的方法和化合物
    用于治疗遗传疾病的方法和化合物_设计治疗公司_202511177798.1
    本公开涉及用于治疗遗传疾病的方法和化合物，特别是用于调节dmpk的表达，以及治疗dmpk在其中起积极作用的疾病和病况的化合物和方法。所述化合物可为具有第一末端、第二末端和寡聚主链的转录调节分子，其中：a)所述第一末端包含能够与核苷酸重复序列...
    2026-02-10
  • 一种化合物及其制备方法和应用
    一种化合物及其制备方法和应用_江苏海洋大学_202511395232.6
    本发明公开了一种化合物及其制备方法和应用；所述化合物，其为如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物，对Hela、MDA‑MB‑231两个肿瘤细胞系的活性均优于(+)‑JQ‑1和西达苯胺，具有较大的应用价值。
    2026-02-10
  • 一种近红外二区聚集诱导发光材料及其制备方法和应用
    一种近红外二区聚集诱导发光材料及其制备方法和应用_香港中文大学(深圳)_202410681593.6
    本发明公开了一种近红外二区聚集诱导发光材料及其制备方法和在脑胶质瘤成像中的应用。该近红外二区聚集诱导发光材料的结构采用硫杂萘四羧酸二酰亚胺作为电子受体基团，三苯胺及其甲基化衍生物作为电子给体单元，并将二者偶联，构建出具有分子内电荷转移特征的...
    2026-02-10
  • pH/硝基还原酶双响应型荧光探针的制备方法及应用
    pH/硝基还原酶双响应型荧光探针的制备方法及应用_大连理工大学_202511290774.7
    pH/硝基还原酶双响应型荧光探针的制备方法及应用，其属于荧光检测的技术领域。该探针仅在酸性微环境(pH=6‑7)与硝基还原酶同时存在时被特异性激活，实现荧光"Turn‑On"响应，其发射波长位于760~850 nm(近红外窗口)，激活后荧光...
    2026-02-10
  • 有机物及其制备方法、墨水、薄膜、光电器件
    有机物及其制备方法、墨水、薄膜、光电器件_深圳市TCL高新技术开发有限公司_202410696936.6
    本申请公开了一种有机物及其制备方法、墨水、薄膜、光电器件，涉及显示技术领域。有机物的结构式如式(Ⅰ)所示：本申请提供的有机物具有较高的电子迁移速率等。
    2026-02-10
  • 有机化合物及其应用、组合物、光电器件
    有机化合物及其应用、组合物、光电器件_深圳市TCL高新技术开发有限公司_202410698866.8
    本申请公开了一种有机化合物及其应用、组合物、光电器件，所述有机化合物具有式(I)所示的结构：本申请所述的有机化合物具有较高的电子传输能力。
    2026-02-10
  • 一类反卡莎效应TSCT-TADF黄光发光材料及其制备方法和应用
    一类反卡莎效应TSCT-TADF黄光发光材料及其制备方法和应用_常州大学_202511157795.1
    本发明属于发光与显示技术领域，具体公开了一类反卡莎效应TSCT‑TADF黄光发光材料及其制备方法和应用。这类黄光发光材料包含3, 6‑二叔丁基咔唑π桥单元、以及具有较好空间面对面的蒽醌电子受体(A)单元与苯并恶嗪吩噁嗪衍生物给电子(D)单元...
    2026-02-10
  • 一种近红外二区光敏分子、制备方法及其在制备缝合线中的应用
    一种近红外二区光敏分子、制备方法及其在制备缝合线中的应用_香港中文大学(深圳)_202511215673.3
    本发明公开了一种近红外二区光敏分子、制备方法及其在制备缝合线中的应用，属于医用材料技术领域，本发明合成了一种近红外二区发射的聚集诱导发光有机光敏剂分子T‑TBT‑P；利用该分子的亲水与疏水基团在水中自组装形成携带正电荷的AIE纳米聚集体；利...
    2026-02-10
  • KRAS G12D降解剂的盐及其制备方法和用途
    KRAS G12D降解剂的盐及其制备方法和用途_润佳(苏州)医药科技有限公司_202410693209.4
    本发明涉及KRAS G12D降解剂的盐及其制备方法和用途，尤其涉及一种式I所示化合物的药学上可接受的盐及其晶型。这些盐至少在以下一个方面具有更好的性质从而有更好的制剂化前景：更高的纯度，更低的溶剂残留，更好的贮存稳定性或溶液稳定性，更佳的固...
    2026-02-10
  • 大环生物碱类化合物及其制备方法与应用
    大环生物碱类化合物及其制备方法与应用_华东理工大学_202410702265.X
    本发明公开了大环生物碱类化合物及其制备方法与应用，从海洋真菌D.sp.FATR0054(保藏编号：CCTCC M 20241087)的发酵培养物中分离和提取出了大环生物碱类化合物didymellanosine A、didymellanosi...
    2026-02-10
  • 螺环化合物作为KRAS突变体抑制剂
    螺环化合物作为KRAS突变体抑制剂_苏州浦合医药科技有限公司_202510298954.3
    本发明提供了一种式(I)化合物，或其药学上可接受的盐、同位素变体、互变异构体或立体异构体，作为KRAS突变体抑制剂。本发明还提供了包含所述化合物或其药学上可接受的盐、同位素变体、互变异构体或立体异构体的药物组合物，及其在治疗癌症中的用途。
    2026-02-10
  • 可稳定苯丙氨酸羟化酶突变的化合物、药物组合物及其用途
    可稳定苯丙氨酸羟化酶突变的化合物、药物组合物及其用途_长春金赛药业有限责任公司_202510697471.0
    本发明提供了一种可稳定苯丙氨酸羟化酶突变的化合物、药物组合物及其制备方法和应用。该化合物能够有效的恢复苯丙氨酸羟化酶突变蛋白的活性，用以治疗苯丙氨酸羟化酶突变引起的病症和/或疾病，例如苯丙酮尿症，以及制备用于此类病症或疾病的药物。
    2026-02-10
  • 一种芳杂环取代的化合物及其制备方法和用途
    一种芳杂环取代的化合物及其制备方法和用途_上海翊石医药科技有限公司_202510702850.4
    本发明提供一类作为ATR抑制剂的新结构的化合物，及其立体异构体、光学异构体、药用盐、前药、溶剂合物。本发明的结构新颖的芳杂环取代的化合物为ATR抑制剂类的药物的发展提供了一个新的方向。体外酶活抑制活性研究显示，这些化合物对ATR酶都具有较强...
    2026-02-10
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