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最新专利技术
  • 一种含邻位碳硼烷电刺激响应型铱(Ⅲ)配合物及其制备方法与应用
    一种含邻位碳硼烷电刺激响应型铱(Ⅲ)配合物及其制备方法与应用_上海应用技术大学_202511196375.4
    本发明涉及一种含邻位碳硼烷电刺激响应型铱(Ⅲ)配合物及其制备方法与应用，配合物的结构式如下所示：制备方法包括：首先将溴代1‑苯基吡啶、三甲基硅乙炔、四(三苯甲基膦)钯、碘化亚铜、三苯基膦进行一次反应，取固相反应产物，并与氢氧化钾、醇、四氢呋...
    2026-02-11
  • 一种具有磺酰氟骨架结构的钌多吡啶配合物及其制备方法和应用
    一种具有磺酰氟骨架结构的钌多吡啶配合物及其制备方法和应用_江西正梦新材料有限公司_202511201742.5
    本发明公开了一种具有磺酰氟骨架结构的钌多吡啶配合物及其制备方法和应用，属于抗菌医药技术领域。本发明提供一种具有磺酰氟结构的钌多吡啶配合物，与不同取代基的联吡啶配位后的配体均带有正电荷，能与细菌细胞膜表面的负离子结合，破坏细菌细胞膜，从而抑制...
    2026-02-11
  • 一种杂环三蝶烯单核金属铑络合物及其制备与应用
    一种杂环三蝶烯单核金属铑络合物及其制备与应用_安徽京盛光能科技有限公司_202511246774.7
    本发明属于金属催化剂制备技术领域，提供一种杂环三蝶烯单核金属铑络合物及其制备与应用，该杂环三蝶烯单核金属铑络合物的结构式Ⅰ如下：，本发明杂环三蝶烯单核金属铑络合物具有高稳定性、高活性、底物适用范围广的优点，且该类化合物合成步骤简单，收率高，...
    2026-02-11
  • 一种制备乳糖酸红霉素的方法
    一种制备乳糖酸红霉素的方法_广州艾奇西医药科技有限公司_202510803467.8
    本发明提供一种制备乳糖酸红霉素的方法，其包括以下步骤：1)取乳糖酸，将其加入水中，得到浓度范围为0.08‑0.2g/mL的乳糖酸溶液；2)取红霉素，将其加入丙酮中，得到浓度范围为0.1‑0.4g/mL的红霉素溶液；3)将所述乳糖酸溶液滴加至...
    2026-02-11
  • 一种低聚阿洛酮糖及其制备方法
    一种低聚阿洛酮糖及其制备方法_山东福洋生物科技股份有限公司_202511160178.7
    本发明公开了一种低聚阿洛酮糖及其制备方法，属于有机物合成技术领域，具体包括以下步骤：将阿洛酮糖、阿洛醇、柠檬酸和海藻糖混合均匀后，在120‑300℃进行聚合反应即得到一种低聚阿洛酮糖。本发明通过以柠檬酸作为催化剂通过聚合反应生成以阿洛酮糖为...
    2026-02-11
  • 一种竹材资源级分梯度分离及高值转化方法
    一种竹材资源级分梯度分离及高值转化方法_齐鲁工业大学(山东省科学院)_202511274769.7
    本发明属于生物质资源高效利用技术领域，具体涉及一种竹材资源级分梯度分离及高值转化方法。所述方法首先通过乙醇酸辅助的水热体系选择性脱除半纤维素并将其转化为高附加值的低聚木糖；再利用新型低共熔溶剂(DES)体系对所得酸水热竹材浆料进行二次温和反...
    2026-02-11
  • 一种褐藻寡糖衍生物及其制备方法和用途
    一种褐藻寡糖衍生物及其制备方法和用途_海糖(江苏)生物医药科技有限公司_202410692930.1
    本发明涉及一种褐藻寡糖衍生物及其制备方法和用途。本发明提供的褐藻寡糖衍生物为式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐，其中，n为整数，且n＝1‑8，优选n＝1‑3。本发明设计并合成的褐藻寡糖衍生物对于急性肾损伤、慢性肾脏疾病、痛风、肝损伤、...
    2026-02-11
  • 一种两性离子多糖PS A2五糖重复单元化合物和十糖重复单元化合物及其合成方法
    一种两性离子多糖PS A2五糖重复单元化合物和十糖重复单元化合物及其合成方法_江西师范大学_202511018734.7
    本发明属于多糖疫苗载体合成技术领域，涉及一种两性离子多糖PS A2五糖重复单元和十糖重复单元化合物及其合成方法。本发明通过 [2 + 2 + 1]策略成功合成了PS A2五糖重复单元，克服了合成过程中甘露庚糖C6位醚键的构建及侧链甲基构型的...
    2026-02-11
  • 一种芳樟醇糖苷化衍生物及其制备和应用
    一种芳樟醇糖苷化衍生物及其制备和应用_南通理工学院_202511172144.X
    本发明公开了一种芳樟醇糖苷化衍生物及其制备和应用。芳樟醇糖苷化衍生物的结构如式(I)所示，其中R1、R2、R3、R4、R5基团独立地选自H或芳樟醇基团，其制备方法为：以芳樟醇和葡萄糖为原料，在酸性加热条件下，利用β‑葡萄糖苷酶催化合成芳樟醇...
    2026-02-11
  • 一种小分子造影剂及其制备方法、应用
    一种小分子造影剂及其制备方法、应用_中科帅天医药(深圳)有限公司_202511190829.7
    本发明涉及小分子造影剂技术领域，尤其涉及一种小分子造影剂及其制备方法。其结构如下所示：本发明所提供的小分子造影剂，在二元三碘苯环结构中引入了二价糖基，不仅确保每个分子含有六个碘原子(理论碘含量达48.7wt％)，同时将分子量控制在2000D...
    2026-02-11
  • 一种烷基糖苷柠檬酸单酯二钠盐的制备方法及应用
    一种烷基糖苷柠檬酸单酯二钠盐的制备方法及应用_广州方中化工有限公司_202511214392.6
    本发明提供的烷基糖苷柠檬酸单酯二钠盐的制备方法，先通过真空脱水去除烷基糖苷中的游离水及结合水，脱水后的烷基糖苷与无水柠檬酸在催化剂酸作用下酯化成烷基糖苷柠檬酸单酯，通过真空度控制和温度控制，提高了反应选择性和反应速率，选用的催化剂酸和酯化产...
    2026-02-11
  • 青龙衣中一种萘酚苷类化合物及其制备方法与应用
    青龙衣中一种萘酚苷类化合物及其制备方法与应用_黑龙江中医药大学_202511195932.0
    本发明属于医药技术领域，具体涉及一种从青龙衣中提取分离的萘酚苷类化合物胡桃萘酚苷I及其制备方法、应用。该制备方法具体包括如下步骤：首先取青龙衣粉末，加70%乙醇加热回流提取，过滤后提取液中加入10%(W/V)CaCl2粉末，充分搅拌后静置，...
    2026-02-11
  • 一种苯丙素苷类化合物coniferin B的合成方法及应用
    一种苯丙素苷类化合物coniferin B的合成方法及应用_宁夏医科大学_202511210262.5
    本发明提供了一种苯丙素苷类化合物coniferin B的合成方法，将香草醛溶于二氯甲烷，加乙酰溴‑α‑D‑葡萄糖，加三[2‑(2‑甲氧基乙氧基)乙基]胺，加饱和碳酸钾溶液，回流反应后，加(1，3‑二氧环戊基‑2‑甲基)三苯基溴化膦，反应后淬...
    2026-02-11
  • 一种无保护硫糖苷的直接合成方法及其治疗糖尿病的药物
    一种无保护硫糖苷的直接合成方法及其治疗糖尿病的药物_三峡大学_202511425612.X
    一种无保护硫糖苷的直接合成方法及其治疗糖尿病的药物。本发明提供一种无保护硫糖苷的直接合成方法，将糖供体、二硫醚以及锌粉加入到Schlenk管中，抽油泵二十分钟后于手套箱中加入钛催化剂、氯硅烷添加剂以及分子筛，N2氛围下注入溶剂，50‑60℃...
    2026-02-11
  • 一种连翘苷的提取工艺及系统
    一种连翘苷的提取工艺及系统_陕西圣济康泽中药研究科技有限公司_202511253748.7
    本发明公开了一种连翘苷的提取工艺及系统，涉及连翘苷提取技术领域，包括将粉碎后的连翘原料与复合酶溶液混合进行酶解，固液分离后获得酶解产物；将所述酶解产物与乙醇水溶液混合，在动态逆流提取装置中进行超声波处理和多级逆流提取，收集提取液并减压浓缩，...
    2026-02-11
  • 异鼠李素三糖苷分离物的制备方法
    异鼠李素三糖苷分离物的制备方法_深圳市护家科技有限公司_202511163085.X
    本申请实施例公开了一种异鼠李素三糖苷分离物的制备方法，包括：对骆驼刺种子进行回流提取，获取骆驼刺提取液，将骆驼刺提取液浓缩，得第一提取物；在AB‑8大孔树脂柱中，依次使用第一洗脱剂、第二洗脱剂对第一提取物进行洗脱，收集洗脱液并干燥，得第二提...
    2026-02-11
  • 一种从柑橘生理落果中提取香蜂草苷的方法
    一种从柑橘生理落果中提取香蜂草苷的方法_绵阳迪澳药业有限公司_202511201230.9
    本申请涉及天然产物提取技术领域，尤其是涉及一种从柑橘生理落果中提取香蜂草苷的方法。该方法包括原料粉碎、预处理、弱碱性溶剂提取、树脂吸附纯化及精制步骤：将柑橘生理落果粉碎至0.4‑0.7cm，经3‑4倍清水浸泡60‑120分钟后，采用3‑5％...
    2026-02-11
  • 泰万菌素衍生物及其用途
    泰万菌素衍生物及其用途_中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)_202511113292.4
    本发明公开了一种通式I所示的泰万菌素衍生物或其药学上可接受盐，及其制备与抗感染用途。该化合物不仅能够抑制细菌、支原体、衣原体的感染，而且具有抑制PRRSV病毒复制、降低病毒滴度的作用，可以用于生猪养殖行业中PRRSV的防治，降低PRRSV的...
    2026-02-11
  • 一种2′-氟脱氧尿苷类化合物及其合成方法
    一种2′-氟脱氧尿苷类化合物及其合成方法_上海泰坦科技股份有限公司_202511356562.4
    本申请涉及脱氧尿苷类化合物合成技术领域，具体公开了一种2′‑氟脱氧尿苷类化合物及其合成方法。一种2′‑氟脱氧尿苷类化合物的合成方法为：以2′‑氟脱氧尿苷为原料，合成含有两个TBSO基团的化合物10；化合物10经氧化反应、Seyferth‑G...
    2026-02-11
  • 一种用于核酸端基化学修饰的连接单元、固相载体及其制备方法
    一种用于核酸端基化学修饰的连接单元、固相载体及其制备方法_中国石油大学(华东)_202511481481.7
    本公开实施例提供一种用于核酸端基化学修饰的连接单元、固相载体及其制备方法，所述化学修饰包括N‑乙酰半乳糖胺，所述方法包括：将L‑脱氧尿苷与碘混合发生碘取代反应得到8‑碘‑L‑脱氧尿苷；对所述8‑碘‑L‑脱氧尿苷进行三苯甲基化，以保护5'端羟...
    2026-02-11
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