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最新专利技术
  • 一种阿哌沙班的合成方法
    一种阿哌沙班的合成方法_广东工业大学_202511033798.4
    本发明提供了一种阿哌沙班的合成方法。该合成方法采用非均相Pd单原子催化剂，催化1‑(4‑碘苯基)哌啶‑2‑酮和1‑(4‑甲氧基苯基)‑7‑氧代‑4, 5, 6, 7‑四氢‑1H‑吡唑并[3, 4‑c]吡啶‑3‑甲酰胺发生反应，得到阿哌沙班。...
    2026-02-16
  • 一种空穴传输材料及钙钛矿太阳能电池
    一种空穴传输材料及钙钛矿太阳能电池_李家善_202511147993.X
    本发明涉及一种空穴传输材料及其制备方法和钙钛矿太阳能电池。空穴传输材料能提高钙钛矿太阳能电池的能量转换效率、稳定性和使用寿命。所述空穴传输材料的制备方法，将化合物、金属盐与有机溶剂进行混合后直接反应就可得到空穴传输材料，步骤简单，易于规模化...
    2026-02-16
  • 一种奥格列龙半钙盐水合物的制备方法
    一种奥格列龙半钙盐水合物的制备方法_福建基诺厚普生物科技有限公司_202511148567.8
    本发明涉及医药技术领域，提供一种奥格列龙半钙盐水合物的制备方法，包括：步骤(1)：奥格列龙与氢氧化物反应，生成奥格列龙盐，其中，所述氢氧化物为氢氧化锂、氢氧化钠或氢氧化钾；步骤(2)：所述奥格列龙盐与氯化钙反应，生成奥格列龙半钙盐水合物；其...
    2026-02-16
  • 一种KRAS泛抑制剂及其制备方法与应用
    一种KRAS泛抑制剂及其制备方法与应用_广州国家实验室_202511181434.0
    本申请属于药物化学领域，具体涉及式(I)所示的KRAS泛抑制剂及其制备方法与应用：
    2026-02-16
  • 一种莫西沙星侧链单甲基杂质的制备方法
    一种莫西沙星侧链单甲基杂质的制备方法_泰安汉威集团有限公司_202511196860.1
    本发明属于医药中间体制备技术领域，具体涉及喹诺酮类抗菌性药物盐酸莫西沙星的中间体(S, S)‑2, 8‑二氮杂双环[4.3.0]壬烷的单甲基杂质的制备方法，以(S, R)8‑苄基‑7, 9‑二氧代‑2, 8‑二氮杂双环[4.3.0]壬烷为起...
    2026-02-16
  • 一种维奈托克关键中间体及维奈托克的合成方法
    一种维奈托克关键中间体及维奈托克的合成方法_安徽峆一药业股份有限公司_202511283114.6
    本发明公开了一种维奈托克关键中间体及维奈托克的合成方法，涉及有机合成技术领域，本发明以1‑((4'‑氯‑5, 5‑二甲基‑3, 4, 5, 6‑四氢‑[1, 1'‑联苯]‑2‑基)甲基)哌嗪盐酸盐与2‑((1H‑吡咯并[2, 3‑b]吡啶‑...
    2026-02-16
  • 7, 8-二氢-1, 6-萘啶-6(5H)-甲酸叔丁酯合成新工艺
    7, 8-二氢-1, 6-萘啶-6(5H)-甲酸叔丁酯合成新工艺_苏州艾缇克药物化学有限公司_202511463669.9
    本发明涉及医药中间体合成领域，具体涉及一种四氢萘啶类衍生物7, 8‑二氢‑1, 6‑萘啶‑6(5H)‑甲酸叔丁酯的制备方法。以2‑(2‑氨乙基)吡啶为原料和亲核试剂三氟乙酸酐在碱性条件下发生酰基化反应生成中间体2, 2, 2‑三氟‑N‑(2...
    2026-02-16
  • 杂芳基取代的螺哌啶基衍生物及其药物用途
    杂芳基取代的螺哌啶基衍生物及其药物用途_诺华股份有限公司_202511130260.5
    本发明涉及杂芳基取代的螺哌啶基衍生物及其药物用途。更具体而言，本发明提供了一种具有式(I)的化合物或其药学上可接受的盐；其中R1、R2、R4和X1是本文定义的，一种制造本发明的化合物的方法，及所述化合物的治疗用途。本发明进一步提供了药理活性...
    2026-02-16
  • 一种氘代吡唑并嘧啶衍生物及其制备方法
    一种氘代吡唑并嘧啶衍生物及其制备方法_天津济坤医药科技有限公司_202410702710.2
    本发明提供了一种氘代吡唑并嘧啶衍生物及其制备方法，属于有机合成技术领域。本发明提供了具有式I所示结构的氘代吡唑并嘧啶衍生物的制备方法，本发明基于目标产物的主体骨架结构即化合物G319‑Q2，与氘代苯硼酸进行Chan‑Lam偶联反应，之后再经...
    2026-02-16
  • 嘧啶并芳香环类化合物及其在药物中的应用
    嘧啶并芳香环类化合物及其在药物中的应用_广东东阳光药业股份有限公司_202410704989.8
    本发明涉及一种嘧啶并芳香环类化合物及其在药物中的应用，尤其是作为TLR8激动剂的应用。具体地说，本发明涉及通式(I)所示的化合物或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药，以及它们作为药物的用途，尤...
    2026-02-16
  • 一种毒蕈碱M4受体激动剂及其用途
    一种毒蕈碱M4受体激动剂及其用途_海思科医药集团股份有限公司_202510715413.6
    本发明涉及一种CHRM4受体激动剂及其用途。本发明公开了一种式(I)所示的化合物，或其立体异构体或药学上可接受的盐和它们的药物组合物，及其在制备治疗/预防CHRM4介导的疾病的药物中的用途，式(I)中各基团如说明书之定义。
    2026-02-16
  • 一种稀土催化合成N, N’-二取代1, 5-二氢-苯并[1, 2-b 4, 5-b]二吡咯的方法
    一种稀土催化合成N, N’-二取代1, 5-二氢-苯并[1, 2-b 4, 5-b]二吡咯的方法_北京化工大学_202511140270.7
    本发明提供了一种稀土催化合成N, N’‑二取代1, 5‑二氢‑苯并[1, 2‑b 4, 5‑b]二吡咯的方法。本方法以5‑氨基吲哚、溴乙醛二乙缩醛和卤代烷为原料，以三氟甲磺酸稀土盐和稀土盐酸盐为催化剂，通过三步反应，简便制备出N, N’‑二...
    2026-02-16
  • 一种光刻胶抗反射底涂层用偶联剂、制备方法及其应用
    一种光刻胶抗反射底涂层用偶联剂、制备方法及其应用_苏州润邦半导体材料科技有限公司_202511154520.2
    本发明涉及一种光刻胶抗反射底涂层用偶联剂、制备方法及其应用，属于光刻胶技术领域。本发明的制备方法包括以下步骤：S1、将甘脲和溶剂混合均匀，加入有机弱碱调节pH为7‑9，得到混合液；S2、保护气氛下，于55℃‑65℃条件下，向混合液中滴加第一...
    2026-02-16
  • 靶向pAKT的小分子化合物、PET分子探针前体、PET分子探针及其制备方法和应用
    靶向pAKT的小分子化合物、PET分子探针前体、PET分子探针及其制备方法和应用_复旦大学附属肿瘤医院_202511260093.6
    本发明提供靶向pAKT的小分子化合物、PET分子探针前体、PET分子探针及其制备方法和应用。本发明所述的PET分子探针是基于药物Capivasertib(AZD5363)化学结构改造的68Ga标记的靶向pAKT的放射性探针。本探针对Capi...
    2026-02-16
  • 用于制备卡帕塞替尼的方法和在其中使用的新颖中间体及其应用
    用于制备卡帕塞替尼的方法和在其中使用的新颖中间体及其应用_上海则正医药科技股份有限公司_202511267361.7
    本发明提供了一种用于制备卡帕塞替尼的方法和在其中使用的新颖中间体及其应用，属于药物制备领域。本发明提供了用于制备卡帕塞替尼的方法，在卡帕塞替尼合成的关键起始物料氮杂吲哚环(吡咯并嘧啶)上引入保护基团，所述保护基团选自对甲苯磺酰基(Tos)、...
    2026-02-16
  • 一种氯代吲哚并咔唑化合物的制备方法
    一种氯代吲哚并咔唑化合物的制备方法_中节能万润股份有限公司_202511604123.0
    本发明涉及一种氯代吲哚并咔唑化合物的制备方法，属于化工合成技术领域。所述制备方法为：在反应溶剂和碱环境中，控制反应温度和时间，反应底物在双金属盐催化剂条件下进行反应得到氯代吲哚并咔唑化合物产品；所述双金属盐催化剂包括钯盐和铜盐。所述钯盐选自...
    2026-02-16
  • 一类溴结构域抑制活性的化合物及其用途
    一类溴结构域抑制活性的化合物及其用途_中国科学院广州生物医药与健康研究院_202410706130.0
    本发明属于化学医药技术领域，本发明提供了一类溴结构域抑制活性的化合物及其用途，所述化合物具有如式I所示的结构；本发明所提供的化合物，能够选择性地抑制BET家族BD2溴结构域，可以作为新一代溴结构域抑制剂，用于治疗癌症、炎症等BET相关疾病。
    2026-02-16
  • 一种用于有机发光主体材料的咪唑稠环化合物及其应用
    一种用于有机发光主体材料的咪唑稠环化合物及其应用_陕西蒲城海泰新材料产业有限责任公司_202511368705.3
    本发明属于有机发光材料技术领域，涉及一种用于有机发光主体材料的咪唑稠环化合物及其应用。本发明所述咪唑稠环化合物以二苯并六元杂环并咪唑为母核，在具有双极性特点的咪唑的给电子N上连接具有富电性的二苯并五元杂环及衍生基团，构筑的化合物具有较高的三...
    2026-02-16
  • 一种利用微通道反应器合成恶喹酸以及其中间体的方法
    一种利用微通道反应器合成恶喹酸以及其中间体的方法_福州大学_202510654087.2
    本发明公开了一种利用微通道反应器合成恶喹酸以及其中间体的方法，属于有机合成中喹诺酮类药物合成技术领域。本发明方法在微通道反应器中实现了由N‑乙基胡椒胺无溶剂端到端合成恶喹酸，持续的流动避免了反应物和产物的碳化，避免了实验人员直接接触到浓硫酸...
    2026-02-16
  • 一种超声辅助酶解提取博落回果荚生物碱的方法
    一种超声辅助酶解提取博落回果荚生物碱的方法_铜仁职业技术学院_202410715293.5
    本发明涉及中兽药提取领域，具体是一种超声辅助酶解提取博落回果荚生物碱的方法。本发明采用超声辅助酶解提取博落回果荚生物碱。本发明的方法对博落回果荚中的生物碱的提取率较高。并且本申请的方法所需设备简单，操作简便、安全，提取率高，易于工业化生产。
    2026-02-16
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