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最新专利技术
  • 基于3, 5-二硝基吡啶-2-硫基保护的氨基酸单体及其多肽的合成方法
    基于3, 5-二硝基吡啶-2-硫基保护的氨基酸单体及其多肽的合成方法_南开大学_202410804114.5
    本发明为一种基于3, 5‑二硝基吡啶‑2‑硫基保护的氨基酸单体及其多肽的合成方法。该单体结构式如下；3, 5‑二硝基吡啶‑2‑硫基保护的氨基酸单体通过固相合成法，在温和的弱酸性脱保护条件下(2M 2‑巯基吡啶、1M吡啶盐酸盐的N, N‑二甲...
    2026-01-28
  • 一种基于N-烟酰基化修饰提升苯丙氨酸抗氧化能力的方法及其应用
    一种基于N-烟酰基化修饰提升苯丙氨酸抗氧化能力的方法及其应用_华南理工大学_202511230015.1
    本发明提供了一种基于N‑烟酰基化修饰提升苯丙氨酸抗氧化能力的方法及其应用。所述方法通过化学合成或酶法合成获得具有抗氧化活性的N‑烟酰苯丙氨酸酰胺，并利用ABTS自由基清除方法对其抗氧化性能进行评价。结果表明，所述N‑烟酰苯丙氨酸酰胺在食品体...
    2026-01-28
  • 一种喹啉-2-羧酸类衍生物及其制备方法和应用
    一种喹啉-2-羧酸类衍生物及其制备方法和应用_中南大学湘雅医院_202511265706.5
    本发明涉及一种喹啉‑2‑羧酸类衍生物及其制备方法和应用。所述喹啉‑2‑羧酸类衍生物为式IV所示的化合物或其药学上可接受的盐、晶型、溶剂化物、光学异构体：式中，R5选自芳基、取代芳基、5‑11元杂芳基、取代5‑12元杂芳基；R6选自芳基、取代...
    2026-01-28
  • 靶向雄激素受体的小分子化合物及筛选方法和应用
    靶向雄激素受体的小分子化合物及筛选方法和应用_天津医科大学总医院_202511313623.9
    本申请公开了一种靶向雄激素受体的小分子化合物及筛选方法和应用。本发明采用机器学习、QSAR建模及分子对接进行高效筛选，并通过体外实验及体内验证，筛选并鉴定出两种具有显著雄激素受体抑制作用的小分子化合物8020‑1599和C301‑6562，...
    2026-01-28
  • 一种高耐碱性吡唑阳离子化合物、高耐碱性吡唑阳离子聚合物及其制备方法和应用
    一种高耐碱性吡唑阳离子化合物、高耐碱性吡唑阳离子聚合物及其制备方法和应用_合肥工业大学_202511304101.2
    本发明涉及阳离子聚合物技术领域，特别是涉及一种高耐碱性吡唑阳离子化合物、高耐碱性吡唑阳离子聚合物及其制备方法和应用，以高耐碱性吡唑阳离子化合物制备出侧链含吡唑阳离子的高耐碱性吡唑阳离子聚合物以及主链含吡唑阳离子的高耐碱性吡唑阳离子聚合物。高...
    2026-01-28
  • Acoramidis中间体及其制备方法和Acoramidis的制备方法
    Acoramidis中间体及其制备方法和Acoramidis的制备方法_江西同和药业股份有限公司_202511399188.6
    本发明提供了Acoramidis中间体及其制备方法和Acoramidis的制备方法，涉及有机化学技术领域，本发明提供了一种Acoramidis中间体，具有式Ⅴ所示结构。本发明提供的Acoramidis中间体生产成本低；并且以其制备Acora...
    2026-01-28
  • 结晶药物产品的制备
    结晶药物产品的制备_奥赖恩公司_202511412504.9
    本发明涉及N‑((S)‑1‑(3‑(3‑氯‑4‑氰基苯基)‑1H‑吡唑‑1‑基)‑丙烷‑2‑基)‑5‑(1‑羟基乙基)‑1H‑吡唑‑3‑甲酰胺(I)的结晶颗粒，其具有在约8至约16m2/g、优选约10至约15m2/g的范围内的比表面积(SS...
    2026-01-28
  • 脱羧肌肽盐酸盐晶型及其制备方法
    脱羧肌肽盐酸盐晶型及其制备方法_武汉桀升生物科技有限公司_202511296525.9
    本发明公开了一种脱羧肌肽盐酸盐晶型及其制备方法。该晶型使用Cu‑Kα辐射，以2θ角度表示的X射线衍射图谱有以下特征吸收峰：13.80°，16.82°，18.99°，19.44°，20.10°，21.18°，21.51°，21.67°，22....
    2026-01-28
  • 四氧化钒铋作为光催化剂在制备尿囊素中的用途
    四氧化钒铋作为光催化剂在制备尿囊素中的用途_北京卫诺恩国际贸易有限公司_202511329615.3
    本发明公开了四氧化钒铋作为光催化剂在制备尿囊素中的用途。本发明采用十面体单晶微米材料四氧化钒铋作为光催化剂将四氧化钒铋作为光催化剂，以尿酸为底物在可见光照射下进行光催化反应，尿酸氧化、水解脱羧转化为尿囊素；相较于传统化学合成方法，本发明以四...
    2026-01-28
  • 一种瑞司美替罗杂质A的合成方法
    一种瑞司美替罗杂质A的合成方法_海化生命(厦门)科技有限公司_202511338969.4
    本发明涉及一种瑞司美替罗杂质A的合成方法，该杂质A的合成通过6‑(4‑氨基‑2, 6‑二氯苯氧基)‑4‑异丙基哒嗪‑3(2H)‑酮、醋酸、水、浓HCl、NaNO2和NaOAc进行反应，其中醋酸和水组成溶剂体系，所述6‑(4‑氨基‑2, 6‑...
    2026-01-28
  • 一种苯基脲嘧啶的制备方法及应用
    一种苯基脲嘧啶的制备方法及应用_安徽久易农业股份有限公司_202511116958.1
    本发明名称为一种苯基脲嘧啶的制备方法及应用，属于有机合成技术领域。所要解决的技术问题为避免酰胺键双甲基化杂质影响产物纯度，降低生产成本，以及提高终产物收率、纯度。技术方案要点为将化合物I‑1和化合物I‑2进行偶联反应，得到化合物I；所述化合...
    2026-01-28
  • 一种用于mRNA递送的中性脂质、二组分脂质纳米颗粒、制备方法及应用
    一种用于mRNA递送的中性脂质、二组分脂质纳米颗粒、制备方法及应用_四川大学_202511200543.2
    本发明涉及生物医药技术领域，公开了一种用于mRNA递送的中性脂质、二组分脂质纳米颗粒、制备方法及应用，包括以下步骤：中性脂质为胺、羧酸、醛、异腈化合物通过Ugi反应得到；其中胺为聚乙二醇端基胺，羧酸为尿嘧啶羧酸衍生物，醛类为C12、C18和...
    2026-01-28
  • 来特莫韦关键中间体的不对称合成及其应用
    来特莫韦关键中间体的不对称合成及其应用_浙江车头制药股份有限公司_202511222983.8
    本发明公开了一种来特莫韦关键中间体的不对称合成方法以及该中间体在制备来特莫韦中的应用，属于药物化学技术领域。本发明所述合成方法包括以下步骤：以化合物I或其有机酸盐为原料，联萘基衍生的手性胺盐II为催化剂，进行分子内不对称共轭加成得到化合物I...
    2026-01-28
  • 一种制备2-甲基喹喔啉衍生物的方法
    一种制备2-甲基喹喔啉衍生物的方法_安阳师范学院_202511373619.1
    一种制备2‑甲基喹喔啉衍生物的方法，向干燥的反应器中依次加入邻苯二胺化合物、所示的环丙醇化合物和I2，然后，加入DMSO溶液，密封器口，加热反应；待反应结束后，将反应体系冷却至室温并向其中加入蒸馏水；经萃取、合并有机相、干燥和减压蒸馏除去有...
    2026-01-28
  • 一种高效合成复杂多取代的1, 2, 4-三氮唑-3-羧酸酯的方法
    一种高效合成复杂多取代的1, 2, 4-三氮唑-3-羧酸酯的方法_成都睿智化学研究有限公司_202511326460.8
    本发明公开了一种高效合成复杂多取代的1, 2, 4‑三氮唑‑3‑羧酸酯的方法，属于有机合成技术领域。所述一种高效合成复杂多取代的1, 2, 4‑三氮唑‑3‑羧酸酯的方法，包括以下步骤：步骤一：将环状羧酸和2‑氯‑1‑甲基吡啶碘化物加入至乙腈...
    2026-01-28
  • 三聚氰胺的生产工艺
    三聚氰胺的生产工艺_山东合力泰化工有限公司_202511724928.9
    本发明属于杂环化合物技术领域，具体涉及一种三聚氰胺的生产工艺。来自旋风分离器S4的含氨气流进入尿素洗涤塔，含氨气流与循环喷淋尿素液流进行自上而下的并流和直接接触，将含氨气流洗涤净化并降温；反应器内进行由尿素合成三聚氰胺的反应；反应器出口气流...
    2026-01-28
  • 一种六氮杂六酮大环分子及其制备方法
    一种六氮杂六酮大环分子及其制备方法_吉林大学_202511727932.0
    一种六氮杂六酮大环分子及其制备方法，属于有机超分子化学技术领域。本发明工艺简单、原料易得、产物产率高、易于分离纯化，所得大环分子具备优良的稳定性，该分子结构中含有丰富的活性位点与独特空腔，为其功能化应用提供了良好基础；所合成的六氮杂六酮大环...
    2026-01-28
  • 一种氘代有机化合物及其制备方法和应用
    一种氘代有机化合物及其制备方法和应用_北京鼎材科技股份有限公司_202410768962.5
    本发明提供一种氘代有机化合物及其制备方法和应用，所述氘代有机化合物具有如式I所示结构，通过分子结构的设计及其与不定向氘代技术的结合，使所述氘代有机化合物具有更高的载流子迁移率和材料稳定性，并减少非辐射跃迁，使分子排列更加致密。所述氘代有机化...
    2026-01-28
  • 1, 3, 4-噁二唑衍生物转光剂及其制备方法
    1, 3, 4-噁二唑衍生物转光剂及其制备方法_浙江工业大学_202511378031.5
    本发明提供了一种1, 3, 4‑噁二唑衍生物转光剂及其制备方法。本发明提供的1, 3, 4‑噁二唑衍生物转光剂具有良好的光学性能，由其所制成的转光膜在紫外照射5 min后荧光强度保持率可达70%以上，表现出较佳的光学稳定性，具有广阔的应用前...
    2026-01-28
  • 2-巯基噻唑啉的制备方法
    2-巯基噻唑啉的制备方法_九江德思光电材料有限公司_202511125471.X
    本申请提供了一种2‑巯基噻唑啉的制备方法，属于有机合成领域，其中，将乙基黄原酸钠加入至碱液中，得到混合溶液；接着，将2‑氯乙胺盐酸盐水溶液缓慢滴加至混合溶液中，搅拌后放入微波反应器加热至35‑45℃，保温反应一定时间，TLC监控到原料消失后...
    2026-01-28
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