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2-巯基噻唑啉的制备方法
本申请提供了一种2‑巯基噻唑啉的制备方法,属于有机合成领域,其中,将乙基黄原酸钠加入至碱液中,得到混合溶液;接着,将2‑氯乙胺盐酸盐水溶液缓慢滴加至混合溶液中,搅拌后放入微波反应器加热至35‑45℃,保温反应一定时间,TLC监控到原料消失后...
一种单组份引发剂及其制备方法和应用
本发明属于引发剂领域,具体的涉及一种单组份引发剂及其制备方法和应用。本发明提供的单组分引发剂在 365nm/395nm UV‑LED 光照下可同时裂解产生自由基和质子酸,分别引发丙烯酸酯自由基聚合与环氧树脂阳离子聚合,避免了传统复配体系的猝...
芘基衍生物及其制备方法和应用
本发明属于杂环化合物技术领域,具体涉及一种芘基衍生物及其制备方法和应用,芘基衍生物的制备方法,包括以下步骤:(1)向含有4‑(二苯氨基)苯基硼酸的有机溶液中加入10‑(6‑溴芘‑1‑基)‑10H‑吩噻嗪、四(三苯基膦)钯和碳酸钾水溶液搅拌进...
一种二巯基噻二唑及其二聚体的合成方法
本发明属于化学合成技术领域,尤其是一种二巯基噻二唑及其二聚体的合成方法,包括如下步骤:将10~15kg硫代卡巴肼溶于碱性复合溶剂,搅拌至完全溶解,控制温度为5℃,缓慢滴加8~16.5L二硫化碳,滴毕后升温至25℃,搅拌反应6h,减压蒸馏,得...
一种超声辅助安赛蜜结晶的方法及应用
本发明属于精细化工及食品添加剂生产技术领域,具体涉及一种超声辅助安赛蜜结晶的方法及应用。所述方法为:检查超声发生器并预热20±5分钟至20±3kHz、150±20W,结晶釜预设水温50±3℃;按CN103613566A制备70±5wt%、p...
一种苯并噁噻嗪辛因类衍生物及其制备方法和应用
一种苯并噁噻嗪辛因类衍生物及其制备方法和应用,属于有机合成化学技术领域。所述苯并噁噻嗪辛因类衍生物具有如下结构。其制备方法为:在洁净干燥的Schlenk管中,加入Pd 2(dba)3和叔膦配体,并在有机溶剂中搅拌络合10分钟,然后依次加入取...
一种醚类芳基哌嗪衍生物及其制备方法和应用
本发明属于化合物技术领域,提供了一种醚类芳基哌嗪衍生物及其制备方法和应用。本发明所提供的醚类芳基哌嗪衍生物具有式(Ⅰ)所示结构,在对雄激素受体(AR)的亲和力测试中,表现出对雄激素受体(AR)的强亲和力,在对雄激素受体(AR)的拮抗活性测试...
一种具有杀线虫活性的三氟烯烃类化合物及其制备方法和用途
本发明涉及一种具有杀线虫活性的含三氟烯烃类化合物及其制法和用途。具体地,本发明公开了具有式(I)化合物或其光学异构体、顺反异构体或农药学上可接受的盐,及其制备方法。本发明的化合物具有优异的杀线虫活性。
一种一锅法制备2-羧基-4-降冰片内酯-5-乙酰氧基甲基丙烯酸酯的方法
本申请涉及聚丙烯酸酯合成技术领域,尤其涉及一种一锅法制备2‑羧基‑4‑降冰片内酯‑5‑乙酰氧基甲基丙烯酸酯的方法。所述方法包括:将2‑羟基‑4‑氧杂三环[4, 2, 1, 0, 37]‑5‑壬酮和第一溶剂进行混合,得到混合原料;使用第一碱性...
一种α-溴-γ-丁内酯的合成方法
本申请提供一种合成α‑溴‑γ‑丁内酯的方法,其中,包括如下步骤:用1‑丙基磷酸酐或者1‑丁基磷酸酐作为催化剂,使底物γ‑丁内酯与溴代试剂进行反应得到α‑溴‑γ‑丁内酯。该方法所用原料γ‑丁内酯廉价易得,并且路线短,操作方便,最终得到的副产物...
一种苍术素的提取方法及其在抗氧化中的应用
本发明涉及中药活性物质提取技术领域,尤其涉及一种苍术素的提取方法及其在抗氧化中的应用。包括如下步骤:(1)将北苍术药材粉碎,得到苍术药粉;(2)将所述苍术药粉、酶液和缓冲液混合预处理过滤,得滤渣和酶解液;(3)将所述滤渣依次于pH2.8~3...
新型橡胶再生剂及其制备方法和应用
本申请实施例提供了一种新型橡胶再生剂及其制备方法和应用。所述新型橡胶再生剂中具有一种或一种以上的呈以下通式(A)的基于马来酸酐的有机多硫化物:通式(A);其中,n为所述通式(A)中重复单元的重复个数,n为整数且10≥n≥2;为通式(A)中第...
一种主体材料、含双主体的有机电致发光材料及有机电致发光器件
本发明属于有机电致发光材料领域,公开了一种主体材料、含双主体的有机电致发光材料及有机电致发光器件。所述含双主体的有机电致发光器件中,第一主体化合物具有更快的电子迁移率,更低的工作电压,更高的量子效率,具有较高的使用寿命。通过使用双主体材料可...
一种5-乙基苯并呋喃-3-羧酸的制备方法
本申请公开一种5‑乙基苯并呋喃‑3‑羧酸的制备方法,其包括以下步骤:将化合物1,即对乙基苯酚,加入有机溶剂Ⅰ中,再加入三乙胺、甲醛以及氯化镁,然后升温至50~150℃反应10~40h,其中,在反应完成后,所得反应液进行第一次后处理,得到化合...
一种α-Dunnione类似物、其制备方法及应用
本发明涉及药物化学技术领域,具体而言,提供了一种α‑Dunnione类似物、其制备方法及应用。本发明的α‑Dunnione类似物,其结构通式如式I所示:式I式I中,R1为甲基、苯基、取代的苯基或萘基;R2为氢、甲基、乙基或苯基;R3为甲基;...
一种由糖酯一锅法合成C-烷基糖苷的方法
本发明公开了一种由糖酯一锅法合成C‑烷基糖苷的方法。所述方法以糖酯为原料,在催化量的碘和三甲基卤硅烷的条件下原位生成卤代糖中间体,随后无需分离,在还原剂锌铜偶存在下直接与活泼烯烃发生自由基加成反应,高效、高立体选择性地得到C‑烷基糖苷类化合...
一种焦香型乙基麦芽酚的制备方法、产品及应用
本发明属于乙基麦芽酚制备领域,具体涉及一种焦香型乙基麦芽酚的制备方法、产品及应用。所述的制备方法包括以下步骤:将乙基麦芽酚原料与含MCP的乙醇水溶液混合,加热搅拌至完全溶解形成均一溶液;将所得溶液降温并加入维生素E作为晶型调节剂,控制降温速...
一种含羧酸的香豆素类衍生物及其制备方法和应用
本发明公开了一种含羧酸的香豆素类衍生物及其制备方法和应用。所述化合物具有通式I所示的结构。本发明还涉及含有式I结构化合物的药物组合物。活性筛选实验显示本发明化合物表现出了极强的BLT2激动活性,因此本发明还提供上述化合物在制备抗溃疡性结肠炎...
一种具有抗MTV活性的色酮类化合物及其制备方法和应用
本发明公开了一种具有抗MTV活性的色酮类化合物及其制备方法和应用,所述的具有抗MTV活性的色酮类化合物是以小槐花茎叶为原料,经前处理、浸膏提取、硅胶柱层析和分离纯化步骤制备得到,所述的具有抗MTV活性的色酮类化合物分子式为:C13H14O5...
白杨素与哌嗪共晶物及制备方法和其组合物与用途
本发明属于医药技术领域,公开了白杨素与哌嗪共晶物及制备方法和其组合物与用途。具体而言,本发明公开了白杨素与哌嗪以非共价键相结合形成的共晶物,该共晶物的分子式为(C15H10O4)·(C4H10N2)0.5;白杨素与哌嗪共晶物的制备方法;白杨...
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