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最新专利技术
  • 一种抗菌用的水凝胶、包含其的退热贴及其制备工艺
    一种抗菌用的水凝胶、包含其的退热贴及其制备工艺_浙江银达生物技术有限公司_202511610295.9
    本发明属于医用配制品技术领域，具体涉及一种抗菌用的水凝胶、包含其的退热贴及其制备工艺。所述水凝胶由以下重量份组分组成：高分子聚合物8‑12份、抗菌剂0.2‑0.4份、降温成分0.8‑1.2份、保湿剂4‑6份、共价交联剂0.08‑0.12份、...
    2026-02-14
  • 一种治疗特应性皮炎的水凝胶敷料及其制备方法和应用
    一种治疗特应性皮炎的水凝胶敷料及其制备方法和应用_河南大学_202511704047.0
    本发明公开了一种治疗特应性皮炎的水凝胶敷料及其制备方法和应用，属于皮肤医药材料技术领域。该敷料以甘油/水/乙醇三元混合溶剂为溶解体系，溶解聚乙烯醇、单宁酸、三氯化铝构建高分子骨架基质，再加入中药活性成分制成。其制备无需复杂温控固化，三元溶剂...
    2026-02-14
  • 一种β-环糊精载药水凝胶及其制备方法与应用
    一种β-环糊精载药水凝胶及其制备方法与应用_上海应用技术大学_202511707041.9
    本发明涉及一种β‑环糊精载药水凝胶及其制备方法与应用。所述载药水凝胶包括水凝胶主体和通过非共价作用负载于水凝胶主体内的盐酸阿霉素。水凝胶主体为由聚醚F127二丙烯酸酯与烯丙基胺化环糊精形成的三维网络结构，烯丙基胺化环糊精与聚醚F127二丙烯...
    2026-02-14
  • 病毒载体高分子基质水凝胶冻干制剂及其制备方法和应用
    病毒载体高分子基质水凝胶冻干制剂及其制备方法和应用_四川大学_202511754189.8
    本发明提供了病毒载体高分子基质水凝胶冻干制剂及其制备方法和应用，涉及生物医药技术领域，本发明实施例提供的病毒载体高分子基质水凝胶冻干制剂包括：高分子基质水凝胶，所述病毒载体加载于交联后的高分子基质水凝胶的三维网络中。病毒载体高分子基质水凝胶...
    2026-02-14
  • 一种基于光动力治疗的复合冷凝胶及其制备方法
    一种基于光动力治疗的复合冷凝胶及其制备方法_杭州惠康医疗器械有限公司_202511769556.1
    本发明涉及药物制剂技术领域，具体涉及一种基于光动力治疗的复合冷凝胶及其制备方法。一种基于光动力治疗的复合冷凝胶的制备方法，包括以下步骤：配置BSA溶液、菊糖母液与BSA溶液混匀，调ph、水浴加热后冷却至室温、向冷凝胶中加入5‑氨基乙酰丙酸甲...
    2026-02-14
  • 一种芦可替尼乳膏剂及其制备方法
    一种芦可替尼乳膏剂及其制备方法_成都安礼特医药科技有限公司_202511859941.5
    本发明公开了一种芦可替尼乳膏剂及其制备方法，涉及药物制剂技术领域。该乳膏剂包含治疗剂、油组分、乳化剂组分、增溶剂组分和水；其中，治疗剂为芦可替尼或其药学上可接受的盐；增溶剂组分采用聚山梨酯20，有效提高了活性成分的溶解性与稳定性。其制备方法...
    2026-02-14
  • 一种复方双花外用凝胶剂及其制备方法
    一种复方双花外用凝胶剂及其制备方法_北京康益药业有限公司_202511915332.7
    本发明公开了一种复方双花外用凝胶剂及其制备方法，本发明涉及中药技术领域，包括：药材经提取、纯化及浓缩得提取物，提取物经‑环糊精包合与壳聚糖包覆后干燥粉碎，再与泊洛沙姆407、卡波姆940及透明质酸钠组成的复合基质低温乳化，本发明的优点在于：...
    2026-02-14
  • 一种吡美莫司乳膏及其制备方法
    一种吡美莫司乳膏及其制备方法_福元药业有限公司_202511930590.2
    本发明属于药物外用制剂领域，具体涉及一种吡美莫司乳膏及其制备方法。本发明通过聚氧乙烯烷基醚类乳化剂和特定保湿剂的配合得到的吡美莫司乳膏具有较之市售产品更加理想的药物皮肤渗透性和产品质量稳定性；本发明的吡美莫司乳膏药物起效快、患者使用体验感较...
    2026-02-14
  • 一种用于烧烫伤的青蒿素外用乳膏组合物及其制备方法
    一种用于烧烫伤的青蒿素外用乳膏组合物及其制备方法_重庆科瑞制药(集团)有限公司_202511991383.8
    本发明涉及医药技术领域，公开了一种用于烧烫伤的青蒿素外用乳膏组合物及其制备方法，该组合物以青蒿素为核心活性成分，辅以油相基质、水相基质、乳化剂、增溶剂、透皮促进剂及稳定剂、pH调节剂等辅料。制备时采用热乳化法，将油相基质与乳化剂加热熔融形成...
    2026-02-14
  • 一种含共聚物与油酸酯的眼用缓释粘附凝胶及制备工艺
    一种含共聚物与油酸酯的眼用缓释粘附凝胶及制备工艺_浙江大学_202512014809.0
    本申请涉及药物制剂技术领域，具体公开了一种含共聚物与油酸酯的眼用缓释粘附凝胶及制备工艺。该制剂包含嵌段共聚物、油酸对羟基苯乙醇酯、结构化磷脂、黏膜粘附与促渗增效剂、活性药物及多种功能辅料；其制备方法为：先制备共组装分散体与药物混悬液，再构建...
    2026-02-14
  • 一种用于前列腺局部给药的温敏型水凝胶及其制备方法
    一种用于前列腺局部给药的温敏型水凝胶及其制备方法_海口市第三人民医院_202512026523.4
    本发明提供一种用于前列腺局部给药的温敏型水凝胶及其制备方法，其核心组分为聚乳酸‑羟基乙酸‑聚乙二醇三嵌段共聚物与改性壳聚糖复配的温敏载体、阿比特龙等靶向活性成分及复合抑菌剂，添加生物黏附与透皮促进剂；该水凝胶常温为溶胶便于给药，35‑37℃...
    2026-02-14
  • 含有高浓度VEGF受体融合蛋白的制剂
    含有高浓度VEGF受体融合蛋白的制剂_瑞泽恩制药公司_202511609764.5
    本发明提供了含有高浓度VEGF受体融合蛋白的制剂，尤其提供了具有高浓度的血管内皮生长因子(VEGF)受体融合蛋白并且在储存期间具有高稳定性的眼科制剂。还提供了使用该高浓度制剂治疗血管原性眼病的方法。
    2026-02-14
  • 一种用于治疗心肌病的缓释药物组合物及其制备装置
    一种用于治疗心肌病的缓释药物组合物及其制备装置_浙江长典药物技术开发有限公司_202511716442.0
    本发明涉及生物医药技术领域，尤其涉及一种用于治疗心肌病的缓释药物组合物及其制备装置。现有制剂代谢快，难以在心肌组织中长效作用。每10ml药物组合物包括有，原料药：左卡尼汀1g，辅料药：苯甲酸钠48mg，DL‑苹果酸34mg，糖精钠5mg，盐...
    2026-02-14
  • 一种氨溴特罗口服溶液的生产工艺
    一种氨溴特罗口服溶液的生产工艺_山东京卫制药有限公司_202511747052.X
    本发明公开了一种氨溴特罗口服溶液的生产工艺，属于化学药物制剂技术领域，所述生产工艺为将含有盐酸氨溴索、盐酸克仑特罗、山梨醇、丙二醇、甘油、羟乙纤维素、DL‑酒石酸、苯甲酸钠的水溶液，在经羟乙基二胺四乙酸三钠钝化处理后的生产系统中配制后，通过...
    2026-02-14
  • 硫酸沙丁胺醇口服溶液及其制备方法
    硫酸沙丁胺醇口服溶液及其制备方法_华中药业股份有限公司_202511758468.1
    本发明公开了硫酸沙丁胺醇口服溶液及其制备方法，所述硫酸沙丁胺醇口服溶液通过羟丙基‑β‑环糊精包合构成物理屏障、EDTA‑2Na螯合化学抑制作用构成稳定性协同机制，使得硫酸沙丁胺醇氧化降解速率明显降低；此外通过口感以三氯蔗糖和薄荷香精作为矫味...
    2026-02-14
  • 一种来特莫韦组合物及其制备方法
    一种来特莫韦组合物及其制备方法_山东泰合医药科技有限公司_202511758922.3
    本发明属于医药领域，提供了一种来特莫韦组合物及其制备方法，所述组合物包含来特莫韦、碱性试剂、增溶剂、缓冲剂、pH调节剂、赋形剂、注射用水；该组合物极大提高了来特莫韦的溶解度，处方中摒弃羟丙基倍他环糊精作为增溶剂，从而避免了肾脏蓄积安全性的危...
    2026-02-14
  • 通过直接注射靶细胞群进行治疗的系统和药物组合物
    通过直接注射靶细胞群进行治疗的系统和药物组合物_派沃技术公司_202511559365.2
    提供了用于将治疗处理递送至受试者的靶细胞群(包括但不限于肿瘤、眼球、胰腺组织、肝组织和肺组织)的系统和方法。该系统包括在用隔膜封闭的小瓶中的可注射水性溶液。该溶液包含含有治疗剂并且具有包围该治疗剂的包衣的颗粒，该包衣包含壳聚糖以便提供该药剂...
    2026-02-14
  • 一种棕榈酸帕利哌酮长效制剂制备方法
    一种棕榈酸帕利哌酮长效制剂制备方法_辰欣药业股份有限公司_202511931202.2
    本发明公开了一种棕榈酸帕利哌酮长效制剂制备方法，属于制药技术领域，包括以下制备步骤：S1：将部分注射用水与处方量的表面活性剂混合溶解，加入棕榈酸帕利哌酮原料药，搅拌分散，形成药物浓缩混悬液；S2：将所述浓缩混悬液进行第一轮高剪切处理；S3：...
    2026-02-14
  • 一种用于难溶性活性经皮黏膜给药的装配材料及制备方法
    一种用于难溶性活性经皮黏膜给药的装配材料及制备方法_广州隽沐生物科技股份有限公司_202610000390.5
    本发明属于药物制剂领域，提供了一种用于难溶性活性经皮黏膜给药的装配材料及制备方法。本发明采用单油酸甘油酯、胆固醇、甘油二油酸酯和辛酸/癸酸甘油三酯构成的脂质立方相纳米颗粒，结合DSPE‑PEG2000表面稳定和离子协同调控的设计，通过熔融‑...
    2026-02-14
  • 一种低细胞毒性预防口腔癌的d-柠檬烯纳米乳及制备方法
    一种低细胞毒性预防口腔癌的d-柠檬烯纳米乳及制备方法_山西医科大学_202511966321.1
    本发明公开了一种低细胞毒性预防口腔癌的dd‑柠檬烯纳米乳，包括如下组分：dd‑柠檬烯0.4~10%，茶树油0.1~5%，油相0.25~5%，表面活性剂1~15%，助表面活性剂1~5%，其余为去离子水或蒸馏水；其中，表面活性剂为辛酸癸酸聚乙二...
    2026-02-14
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