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最新专利技术
  • 一类D-π-A型纯有机室温磷光分子及其制备方法
    一类D-π-A型纯有机室温磷光分子及其制备方法_天津大学_202511634457.2
    本发明公开了一类D‑π‑A型纯有机室温磷光分子及其制备方法，选择咔唑为供体，联苯氧联苯和联苯氧萘为连接桥，氰基为受体，获得了具有不同共轭体系的D‑π‑A型磷光体。通过构建具有扭曲给受体结构的π共轭结构，可降低单重激发态和三重激发态之间的能级...
    2026-03-27
  • 一种双元廉价金属催化杂环芳烃氢氘置换的方法
    一种双元廉价金属催化杂环芳烃氢氘置换的方法_烟台九目化学股份有限公司_202512022044.5
    本发明提供了一种双元廉价金属催化杂环芳烃氢氘置换的方法，属于有机合成技术领域，该方法以杂环芳烃化合物为原料，添加或不添加溶剂条件下，加入重水和双元廉价金属催化剂，在惰性气体保护下，升温进行氢氘置换反应，反应结束后，产物经分离提纯，得到杂环芳...
    2026-03-27
  • 一种化学-酶法制备尼拉帕尼手性中间体的方法
    一种化学-酶法制备尼拉帕尼手性中间体的方法_尚科生物医药(上海)有限公司_202411027653.9
    本发明公开了一种化学‑酶法制备尼拉帕尼手性中间体的方法。本发明公开的方法以化合物II为起始原料，经过Michael加成反应得到化合物III，然后经酯水解酶拆分得到手性化合物IV，ee值可达99％，最后化合物IV经过环化、酰胺还原反应得到尼拉...
    2026-03-27
  • 一种化学-酶法制备尼拉帕尼手性中间体的方法
    一种化学-酶法制备尼拉帕尼手性中间体的方法_尚科生物医药(上海)有限公司_202411027673.6
    本发明公开了一种化学‑酶法制备尼拉帕尼手性中间体的方法。本发明公开的方法以化合物II为起始原料，先同氰基乙酸乙酯反应得到化合物III，化合物III经过Michael加成、脱羧关环反应得到化合物V，化合物V在海因酶的作用下转化为化合物VI，最...
    2026-03-27
  • 一种利米特罗的合成方法
    一种利米特罗的合成方法_山东第一医科大学(山东省医学科学院)_202511610930.3
    本发明公开了一种利米特罗的合成方法，属于药物合成技术领域。该方法包括：环丁酮肟与咖啡酸衍生物在乙酰丙酮亚铁催化、氯苯溶剂、氮气保护下偶联，得脱羧氰烷基化中间体；该中间体在二氯甲烷中，碳酸钠存在下用间氯过氧苯甲酸氧化，得邻二醇单酯中间体；其在...
    2026-03-27
  • 一种化学-酶法制备尼拉帕尼手性中间体的方法
    一种化学-酶法制备尼拉帕尼手性中间体的方法_尚科生物医药(上海)有限公司_202411026847.7
    本发明公开了一种化学‑酶法制备尼拉帕尼手性中间体的方法。本发明公开的方法以化合物II为起始原料，经过酯化、Michael加成、环合反应得到化合物V，然后在酰胺水解酶(AMD)的作用下得到手性化合物VI，转化率和ee值均可达99％，最后化合物...
    2026-03-27
  • 一种有机电荷型光敏剂及其制备方法和应用
    一种有机电荷型光敏剂及其制备方法和应用_华中科技大学同济医学院附属同济医院_202511620639.4
    本发明公开了一种有机电荷型光敏剂及其制备方法和应用，属于生物医用抗菌材料技术领域。通过选用具有转子结构的三苯胺作为电子给体，以带正电荷的吡啶杂环作为电子受体，从而构筑分子内的电荷转移激发态。通过聚集状态下抑制分子运动，从而阻断单线激发态能量...
    2026-03-27
  • 一种2-(5-溴-2-((叔丁氧羰基)氨基)吡啶-4-基)乙酸叔丁酯的合成方法
    一种2-(5-溴-2-((叔丁氧羰基)氨基)吡啶-4-基)乙酸叔丁酯的合成方法_上海毕得医药科技股份有限公司_202511808284.1
    本发明公开了一种2‑(5‑溴‑2‑((叔丁氧羰基)氨基)吡啶‑4‑基)乙酸叔丁酯的合成方法，属于有机合成技术领域。该合成方法包括以化合物2‑氨基‑5‑溴‑4‑甲基吡啶为原料，经氨基的Boc保护反应合成中间化合物2‑[N, N‑双(叔丁氧羰基...
    2026-03-27
  • 联杂芳基脲类化合物及其制备方法和应用
    联杂芳基脲类化合物及其制备方法和应用_国科大杭州高等研究院_202411029887.7
    本发明公开了一种联杂芳基脲类化合物及其制备方法和应用，或其前药、氘代物或可药用的盐，联杂芳基脲类化合物的结构如式(I)所示，其中R11、A、B、Z定义与说明书中定义相同。本发明的联杂芳基脲类化合物能显著抑制IL‑1β的分泌，并且没有明显的细...
    2026-03-27
  • 一种分层式装填催化剂制备2-氰基吡啶的方法
    一种分层式装填催化剂制备2-氰基吡啶的方法_南通醋酸化工股份有限公司_202511702249.1
    本发明公开了一种分层式装填催化剂制备2‑氰基吡啶的方法，属于化工领域。本发明将催化剂按活性组分(V22O55)浓度和助剂(K22O)比例梯度分布，形成“高活性层‑中活性层‑低活性层”的梯度结构。高活性层置于反应器入口段，优先加速反应物转化，...
    2026-03-27
  • 一种3, 3’-双芳杂环甲烷衍生物、高效合成方法和应用
    一种3, 3’-双芳杂环甲烷衍生物、高效合成方法和应用_新疆大学_202511736811.2
    本发明属于新化合物合成和应用技术领域，公开了一种3, 3’‑双芳杂环甲烷衍生物、高效合成方法和应用，所述方法采用喹啉衍生物作为反应底物，在酸性条件下，在活化试剂和叔丁基格氏试剂的共同作用下生成烯胺中间体，再进一步与NN, NN‑二甲基氯烯亚...
    2026-03-27
  • 一种布瑞哌唑中间体的合成方法
    一种布瑞哌唑中间体的合成方法_鲁南制药集团股份有限公司_202411030665.7
    本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种布瑞哌唑中间体的合成方法，以2‑氯‑7‑羟基喹啉、1‑溴‑4‑氯丁烷为原料，合成7‑(4‑氯丁氧基)喹啉‑2(1H)酮；本发明的合成方法反应条件温和，操作简单，收率高，化学纯度高，适合工业化生产。
    2026-03-27
  • 一种C-2-硫/硒二氟甲基喹啉生物碱及其制备方法和应用
    一种C-2-硫/硒二氟甲基喹啉生物碱及其制备方法和应用_新疆大学_202511713786.6
    本发明公开了一种C‑2‑硫/硒二氟甲基喹啉生物碱及其制备方法和应用，依托亲核取代或无过渡金属催化策略，实现C‑H键的区域选择性官能团化、立体选择性产物产率高，反应条件温和。本发明具有原料广泛、不含贵金属和有害副产品等优点，合成C2‑二氟甲基...
    2026-03-27
  • 一种苯基吡唑类化合物及其制备方法和应用
    一种苯基吡唑类化合物及其制备方法和应用_江西天宇化工有限公司_202411019164.9
    本发明提供一种苯基吡唑类化合物及其制备方法和应用，本申请的苯基吡唑类化合物具有式I所示结构，其能够在低剂量下具有高的杀虫活性，由于低剂量下效果好，药物用量减少，更加利于环保，应用前景广阔。
    2026-03-27
  • 一种3-卤代烷基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸酯的制备方法
    一种3-卤代烷基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸酯的制备方法_浙江埃森化学有限公司_202511845415.3
    本发明公开了一种3‑卤代烷基‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑羧酸酯的制备方法，以5‑卤代烷基‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑羧酸酯为原料，在磷酸三酯、三氟甲基卤代苯类化合物存在下进行转位反应，合成3‑卤代烷基‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑羧酸酯。本发...
    2026-03-27
  • 一种ZnT1蛋白抑制剂及其筛选方法与应用
    一种ZnT1蛋白抑制剂及其筛选方法与应用_中国科学技术大学_202511578016.5
    本发明公开了一种ZnT1蛋白抑制剂及其筛选方法与应用，属于生物医药技术领域。本发明通过利用已解析的ZnT1蛋白结构以及分子动力学模拟、转运实验等手段，筛选出了三种蛋白抑制剂(1B8、1C8和2B7)，并将其应用于ZnT1蛋白抑制机理的研究中...
    2026-03-27
  • 一种2, 4-二氯-5-环丙基嘧啶的合成方法
    一种2, 4-二氯-5-环丙基嘧啶的合成方法_凯美克(上海)医药科技有限公司_202511992914.5
    本发明公开了一种2, 4‑二氯‑5‑环丙基嘧啶的合成方法，以化合物5‑溴‑2, 4‑二甲氧基嘧啶和环丙基硼酸为原料，经Suzuki‑Miyaura偶联反应得到中间化合物5‑环丙基‑2, 4‑二甲氧基嘧啶，再以苯膦酰二氯作为氯化试剂，经‌氯化...
    2026-03-27
  • 一种含氨基硫脲结构的嘧啶衍生物及其应用
    一种含氨基硫脲结构的嘧啶衍生物及其应用_凯里学院_202511534860.8
    本发明公开了一种含氨基硫脲结构的嘧啶衍生物及其应用，本发明涉及医药技术领域，该类化合物具有较好的抗氧化及抗α‑葡萄糖苷酶活性，其中，化合物2‑(4, 6‑二甲基嘧啶‑2‑基)‑N‑甲基肼‑1‑甲硫酰胺对DPPH清除活性及ABTS清除活性的I...
    2026-03-27
  • 一种新型嘧啶类KRAS G12C抑制剂的制备与应用
    一种新型嘧啶类KRAS G12C抑制剂的制备与应用_兰州大学_202511676003.1
    本发明公开一种新型嘧啶类KRAS‑G12C抑制剂及其制备与应用。本发明的嘧啶类化合物对KRAS‑G12C高表达的非小细胞肺癌细胞(NCI‑H23及NCI‑H358)具有显著抑制作用，特别用做治疗和/或预防非小细胞肺癌的药物，其制备路线简单高...
    2026-03-27
  • 凝胶化合物的制备方法、电池及用电装置
    凝胶化合物的制备方法、电池及用电装置_宁德时代新能源科技股份有限公司_202411021625.6
    本申请公开了一种凝胶化合物的制备方法、电池及用电装置，涉及电池技术领域，所述凝胶化合物的制备方法包括以下步骤：将2‑氨基‑4‑羟基‑6‑甲基嘧啶和六亚甲基二异氰酸酯反应，得到中间体；将所述中间体和2‑羟基乙基甲基丙烯酸酯在溶剂中反应，沉淀，...
    2026-03-27
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