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一种VEGFR-2/BRD4双靶点抑制剂及其应用
本发明涉及肿瘤治疗技术领域,特别是涉及一种VEGFR‑2/BRD4双靶点抑制剂及其应用。所述VEGFR‑2/BRD4双靶点抑制剂的结构通式如式I所示。本发明的含芳基酰胺或芳基脲结构的四氢蝶啶类化合物,对VEGFR‑2/BRD4活性具有较强的...
一种(1β, 2α, 4β)碘代氮杂核苷类化合物的合成方法
本发明提供了一种(1β, 2α, 4β)碘代氮杂核苷类化合物的合成方法,属于有机合成领域。该方法包括以下步骤:化合物V、亲电碘化试剂和添加剂反应,得到化合物VII,即(1β, 2α, 4β)碘代氮杂核苷类化合物。与现有技术中制备(1β, 2...
具有含硫取代基的杀有害生物活性的杂环衍生物
披露了具有含硫取代基的杀有害生物活性的杂环衍生物,也即具有式(I)的化合物,其中取代基是如权利要求1中所定义的。此外,本发明涉及包含具有式(I)的化合物的农用化学组合物、这些组合物的制备、以及这些化合物或组合物在农业或园艺中用于对抗、预防或...
19-O-丙基羟基伐地那非、半抗原的合成方法及应用
本发明涉及一种19‑O‑丙基羟基伐地那非及其半抗原的合成方法和应用,以2‑丙氧基苯腈为起始原料,采用2‑哌嗪‑1‑基乙醇替代N‑乙基哌嗪进行缩合,简化了反应步骤,提升了产物的水溶性与衍生化灵活性。并通过在19‑O‑丙基羟基伐地那非分子上引入...
用于抑制SGK-1的吡唑并[3, 4-D]嘧啶-6-基-磺酰胺衍生物
提供了式I的化合物:及其药学上可接受的盐作为SGK‑1的抑制剂,例如用于治疗诸如长QT综合征、心力衰竭、心律失常、缺血性损伤、缺血性梗死、心脏纤维化、血管增生、再狭窄、扩张型心肌病、支架失效、前列腺癌、癫痫、结肠直肠癌、乳腺癌、帕金森氏病和...
一种新型稠氮基含能离子液体及其制备方法与应用
本发明公开了一种新型稠氮基含能离子液体及其制备方法与应用,属于含能材料技术领域,制备方法包括以下步骤:将N66‑(4, 5‑二氰基咪唑‑2‑基)‑[1, 2, 4]三唑并[4, 3‑b][1, 2, 4, 5]四嗪与脂肪型季铵碱混合加热反应...
一种尿嘧啶衍生物及其制备方法和应用、复合型热稳定剂
本发明提供了一种尿嘧啶衍生物及其制备方法和应用、复合型热稳定剂,属于有机合成技术领域。本发明提供的尿嘧啶衍生物可显著提升聚氯乙烯的长期热稳定性、抗变色能力;与聚氯乙烯具有较好的相容性和更长的稳定时间,并且具有抗紫外线性能、抑制金色葡萄球菌的...
一种高纯度六环丙基类六氮杂异伍兹烷的制备方法
本发明涉及环丙烷类化合物的制备技术领域,尤其涉及一种高纯度六环丙基类六氮杂异伍兹烷的制备方法,0℃下,将环丙基胺加入到乙腈/水的混合溶液中,随后将混酸滴加至混合体系中,保温,最后向混合体系中滴加乙二醛,滴加结束后,升温至室温进行反应,反应结...
一种四氢蒂巴因衍生物及其制备方法和用途
本发明涉及一种四氢蒂巴因衍生物及其制备方法和用途,具体涉及如通式(I)所示的7α‑(4′‑取代酰胺苯基)‑6α,14α‑endo‑亚乙(烯)基‑四氢蒂巴因衍生物或者其药学上可接受的盐类及其制备方法,并且涉及此类衍生物在制备用于治疗和/或预防...
PI3Kα抑制剂及其制备方法和医药用途
本发明公开了一类PI3Kα抑制剂及其制备方法和医药用途。具体地,涉及一种通式(1)所示的化合物及其制备方法,及通式(1)化合物及其各异构体、各晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物作为PI3Kα抑制剂的用途。本发明化合物及其各异构体、各晶...
含氮有机化合物及有机电致发光器件和电子装置
本申请涉及有机电致发光材料技术领域,提供一种含氮有机化合物,本申请的含氮有机化合物包含苯并呋喃并嘧啶母核。将本申请含氮有机化合物用在有机电致发光器件中时,可以显著提高器件的发光效率和使用寿命。
一类含吲哚结构的三环化合物及其组合物与农业用途
本发明公开了一类含吲哚结构的三环化合物及其组合物与农业用途,尤其是涉及吲哚并任意取代或未取代的C4‑74‑7元饱和及不饱和的烷基、烷杂基的三环化合物及其组合物与农药用途。本发明提供的化合物对植物病原细菌和真菌具有良好的抑制活性,特别是化合物...
一类Taiwanin E衍生物及其制备方法和应用
本发明属于农药化学技术领域,提供了一类Taiwanin E衍生物及其制备方法和应用。本发明提供的Taiwanin E衍生物结构新颖,且对禾谷镰孢(Fusarium graminearumFusarium graminearum)和灰葡萄孢(...
一种靶向脂滴的多功能荧光探针:用于极性、黏度与SO2的检测及其在生物成像中的应用
本发明公开了一种靶向脂滴的多功能荧光探针及其制备方法和应用,属于靶向LDs对SO22检测的荧光探针技术领域,提供一种基于三苯胺基团的荧光探针及其制备方法和在对LDs极性/粘度及SO22双通道荧光检测中的应用,该探针为D‑π‑A结构的新型有机...
一种铱催化氧杂环丁基喹啉不对称氢化环化的方法
本发明公开了一种铱催化氧杂环丁基喹啉不对称氢化环化的方法,以1, 5‑环辛二烯氯化铱二聚体和手性双膦配体为催化体系,氢气为氢源,卤化试剂为添加剂,酸为活化剂,经过不对称氢化环化合成一系列手性六氢噁嗪并喹啉类衍生物。本发明操作简便实用,原料易...
CDK2降解剂及其制备方法和应用
本发明提供了一种具有式(I)结构的化合物及其药学上可接受的盐、药物组合物,以及其作为CDK2降解剂在治疗相关疾病中的应用。还提供了本发明所述化合物的制备方法。
一种克拉维酸钾的制备方法
本发明涉及克拉维酸钾的制备领域。本发明制备方法得到的克拉维酸钾纯度高,同时减少有机溶剂的使用,更加环保安全。
一种HClO近红外荧光探针及其制备方法和应用
本发明涉及生物检测技术领域,尤其涉及一种HClO近红外荧光探针及其制备方法和应用。一种HClO近红外荧光探针,其结构如下所示:。本发明开发的近红外荧光探针的发射波长为750nm,对HClO具有高选择性、高灵敏度(检测限低至49 nM)和快速...
一种多元杂环结构化合物、其药物组合物及其应用
本发明公开了一种多元杂环结构化合物、其药物组合物及其应用。本发明提供了一种如式I所示的多元杂环结构化合物、其药学上可接受的盐、其溶剂合物、其药学上可接受的盐的溶剂合物、其晶型、其立体异构体、其互变异构体或其同位素化合物。本发明的多元杂环结构...
一种硫脲酰基硫脲金属配合物催化剂及其制备方法以及在丙交酯开环聚合中的应用
本发明公开了一种硫脲酰基硫脲金属配合物催化剂及其制备方法以及在丙交酯开环聚合中的应用。所述制备方法包括以下步骤:(1)使3, 5‑双(三氟甲基)苯基异硫氰酯与对氨基苯甲酸在二氯甲烷中缩合,得到含羧基产物A;(2)将产物A经酰氯化得到中间体B...
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