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一种茂金属配合物及其制备方法和应用
本发明公开了一种茂金属配合物及其制备方法和应用,所述茂金属配合物具有如下式I所示的结构。所述茂金属配合物与助催化剂(例如MAO)配合,能够显著提高聚合物的催化活性。即使在高达110℃的温度下,本发明的配合物仍具有较高的催化活性。
单茂过渡金属配合物及其应用
本发明提供式(I)或式(II)所示的单茂过渡金属配合物,所述配合物作为催化剂催化乙烯的均聚或乙烯与其他单体共聚反应中均表现出较高的催化活性,并且还具有很好的热稳定性。
一种高纯度竹叶黄酮的提取、纯化方法
本发明公开了一种高纯度竹叶黄酮的提取、纯化方法,包括,取竹叶粉与乙醇溶液混合依次进行两次提取,收集得到的总提取液旋蒸、风干后溶解,并配置成浓度为23~25vol%的乙醇溶液,离心得到的上柱样注入层析柱,用不同浓度乙醇溶液进行两次洗脱,收集第...
一种(芸香苷-甲醛-甘氨酸)-丙酮醛互作产物的制备方法及其应用
本发明公开了一种(芸香苷‑甲醛‑甘氨酸)‑丙酮醛互作产物的制备方法和应用,属于有机合成技术领域。所述(芸香苷‑甲醛‑甘氨酸)‑丙酮醛互作产物的制备步骤包括:先将芸香苷、甲醛、甘氨酸进行互作,分离纯化出特定结构的芸香苷‑甲醛‑甘氨酸互作产物,...
一类色原酮衍生物及其制备方法和应用
本发明涉及海洋药用生物资源利用领域,特别涉及一类色原酮衍生物及其制备方法和应用,本发明通过对红树无瓣海桑果实进行提取和分离得到色原酮类衍生物Sonnerachromone A‑G(1‑7),色原酮类衍生物Sonnerachromone A‑...
一种天然多糖衍生的保湿剂及其制备方法
本发明公开一种天然多糖衍生的保湿剂及其制备方法。其制备为在0.08~0.10 MPa下对糖苷于110~120 ℃脱水后与马来酸酐酯化,再滴加亚硫酸钠反应并以NaOH中和、60 ℃干燥得产物。其1%~3%水溶液可使角质层含水量提高≥5%、TE...
一种甜菊糖生产尾料RD原料糖的综合处理工艺
本发明涉及甜菊糖技术领域,尤其涉及一种甜菊糖生产尾料RD原料糖的综合处理工艺,包括以下内容:RD原料糖加水溶解液加入漆酶处理,过滤,收集的滤液进入依次串联的阴离子树脂柱、阳离子树脂柱以及大孔吸附树脂柱,收集的流出液经过干燥得到的固体粉末,溶...
一种锁核苷衍生物的制备方法
本发明公开了一种锁核酸衍生物(式Ⅱ)烯丙基双键迁移的制备方法,该方法通过式Ⅰ所示的端基烯烃在过渡金属配合物和添加剂的催化下反应得到式Ⅱ所示的内烯烃,式Ⅰ和式Ⅱ的结构如下所示:其中,R1、R2和B的定义见说明书。本发明反应提高了原料的转化率、...
一种C6’位修饰的锁核苷化合物及其应用
本发明提供一种C6’位修饰的锁核苷化合物及其在合成CN‑LNA中的应用。现有技术中6'‑氰基锁核酸(CN‑LNA)在氰基的构建中存在双键迁移转化率低、反应不稳定、不易监控,不适用于未来的商业化生产路线中的不足,本发明采用新的中间体化合物制备...
奈莫柔比星共结晶体及制备方法
本发明涉及奈莫柔比星共结晶体及制备方法,它的分子中手性中心的绝对构型为:{C17(S),C19(S),C22(R),C23(S),C24(S),C25(S),C30(S)}。解决了该化合物在研制过程中的结构确证的难题,为终端产品PNU‑15...
一种超长寡核苷酸合成方法及其应用
本发明属于寡核苷酸合成技术领域,具体涉及一种长寡核苷酸合成方法及其应用。该合成方法将目标寡核苷酸进行分段合成,在不同序列片段的合成中分别采用不同种类和对应浓度的酸作为脱保护剂进行DMT的脱除,并分别采用不同种类和对应浓度的活化剂进行活化偶联...
一种植物甾醇油基相发酵液连续提取工艺
本发明涉及一种植物甾醇油基相发酵液连续提取工艺,包括以下步骤:发酵液经过部分脱水后,得到脱水发酵液;将萃取剂分批次加入到脱水发酵液中混合,且第一批萃取剂与脱水发酵液混合均匀后开始连续排料进入膜分离装置,进行连续错流萃取和膜分离,得到萃取液;...
具有抗肿瘤活性的四环三萜类化合物及其制备方法与应用
具有抗肿瘤活性的四环三萜类化合物及其制备方法与应用。该化合物从中药京大戟中分离得到,分子式为C29H44O4,绝对构型经鉴定为3R, 5S, 10R, 11R, 13S, 14R, 17S, 20R,是一种新结构的四环三萜类化合物。其制备方...
一种17-(4'-苯基苯基)-雌甾-1, 3, 5(10)-三烯-3, 17β-二醇的制备方法和应用
本发明公开了一种17‑(4'‑苯基苯基)‑雌甾‑1, 3, 5(10)‑三烯‑3, 17β‑二醇的制备方法和应用。该方法以雌酚酮为起始原料,经羟基保护后,采用正丁基锂与4‑溴联苯发生锂‑卤交换生成高活性联苯基锂中间体,继而与保护的雌酚酮衍生...
一种高收率的CHAPSO制备方法
本发明公开了一种高收率的CHAPSO制备方法,涉及CHAPSO的合成技术领域,包括下述步骤:S1、取物料3‑(胆酰丙基)‑1, 1二甲胺,加入3‑氯‑2‑羟基‑丙磺酸钠、碱性试剂,并溶解于正丁醇水溶剂体系,反应2~3h,得到CHAPSO粗品...
一种类固醇-阳离子脂质化合物及其应用
本发明提供一种具有式(I)所示结构的类固醇‑阳离子脂质化合物及其用途,该化合物可用于制备递送治疗剂和/或预防剂的脂质纳米颗粒(Lipid nanoparticle, LNP)。利用本发明的类固醇‑阳离子脂质化合物制备的LNP具有较佳的稳定性...
具有抗肿瘤活性的五环三萜类化合物及其制备方法与应用
具有抗肿瘤活性的五环三萜类化合物及其制备方法与应,属于医药技术领域,该化合物结构通过综合波谱分析得以确证。制备方法包括采用乙醇回流提取京大戟干燥根,经浓缩、二氯甲烷萃取后,通过系统组合硅胶柱色谱、中压硅胶柱色谱、Sephadex LH‑20...
一种快速补充甲硫氨酸的二肽及应用
本发明提出了一种快速补充甲硫氨酸的二肽及应用,属于营养与功能食品领域。解决了了快速补充甲硫氨酸及促进泌乳的问题。它包括通过固相合成制备获得了一种C端为蛋氨酸的二肽GM。其可以应用于补充甲硫氨酸,经过验证二肽GM与EM、KM、MM相比基于Pe...
3-羟基-5-孕烷-20-酮衍生物的新晶型及其制备方法和用途
本发明提供了作为3‑羟基‑5‑孕烷‑20‑酮衍生物的式I化合物的晶体及其制备方法。具体地,本发明提供了式I化合物的晶型G及其制备方法。本发明的晶型G的溶解度显著改善,在各种温度下的储存稳定性优异,同时吸湿性低,从而提高了成药性,并为药物的生...
一种具有抗氧化活性的多肽及其应用
本发明公开了一种具有抗氧化活性的多肽及其应用,属于生物医药及精细化工技术领域。所述多肽的氨基酸序列选自QY、YG、YYYY、QPYY或WHYHDYKY。经HPLC及MS结构确证,合成多肽纯度高、结构准确。体外化学实验证实,所述多肽(特别是W...
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