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最新专利技术
  • 一种基于半导体生物传感器的全自动检测方法
    一种基于半导体生物传感器的全自动检测方法_北京机械设备研究所_202511553326.1
    本发明公开了一种基于半导体生物传感器的全自动检测方法，通过控制流体驱动系统将液体样本引入芯片本体的反应腔，在恒温条件下进行CRISPR反应生成特定产物；随后将反应产物输送至传感腔，利用半导体生物传感器将其转化为电学信号；最终通过信号处理，自...
    2026-04-29
  • 一种dI修饰引物促进核酸扩增反应的方法及其应用
    一种dI修饰引物促进核酸扩增反应的方法及其应用_苏州拜科生物科技有限公司_202511816440.9
    本发明公开了一种dI修饰引物促进核酸扩增反应的方法及其应用，涉及生物工程技术领域，包括以下步骤：S1.设计合成dI修饰引物：所述dI修饰引物含1个次黄嘌呤碱基(dI)，且dI碱基距离引物5’端≥15个碱基，dI碱基距离3’端无限制；S2.配...
    2026-04-29
  • 一种实时调控循环数的PCR方法、PCR试剂盒及PCR仪
    一种实时调控循环数的PCR方法、PCR试剂盒及PCR仪_苏州新海生物科技股份有限公司_202511736333.5
    本发明涉及分子生物学领域，具体涉及一种实时调控循环数的PCR方法、PCR试剂盒及PCR仪，包括以下步骤：a)在同一反应体系中同时加入针对待测靶标DNA的引物和针对内参片段的引物及荧光标记探针，其中所述内参片段的扩增效率与所述靶标DNA群体的...
    2026-04-29
  • 基于水凝胶培养的筛选相互作用的TCR和pMHC的方法
    基于水凝胶培养的筛选相互作用的TCR和pMHC的方法_清华大学_202411124190.8
    本申请涉及一种筛选相互作用的TCR和抗原‑MHC复合物(pMHC)的方法、表达外源性的TCR和/或外源性的pMHC的T细胞群，以及该T细胞群在用于筛选相互作用的TCR和pMHC中的用途。
    2026-04-29
  • 一种纳米孔测序方法和试剂盒
    一种纳米孔测序方法和试剂盒_深圳华大生命科学研究院_202411142597.3
    本发明提供了一种纳米孔测序方法，该方法使用单链寡核苷酸结合分子结合与目标双链多核苷酸连接的发夹接头，从而防止目标双链多核苷酸在通过跨膜纳米孔后形成二级结构，稳定目标多核苷酸特别是偶数链多核苷酸穿过纳米孔的速度。本发明方法解决了纳米孔多拷贝测...
    2026-04-29
  • 一种用于确定模板多核酸的序列的方法
    一种用于确定模板多核酸的序列的方法_赛纳生物科技(北京)有限公司_202411157437.6
    本发明提供一种用于确定模板多核酸的序列的方法，包括：对在流动池反应位点固定的模板多核酸进行至少两轮测序，每轮测序包含多个测序循环，每个测序循环通入包含4种类型核苷酸单体的掺入混合物，且至少1种至多3种类型的核苷酸单体包含检测标签标记的核苷酸...
    2026-04-29
  • 一种用于转录组绝对定量的计量学系统及其方法
    一种用于转录组绝对定量的计量学系统及其方法_中国计量科学研究院_202511494932.0
    本发明公开了一种用于转录组绝对定量的计量学系统及其方法，该系统包括：一套RNA校准品组合物，包括第一组合物和第二组合物，所述第一组合物和第二组合物中均包含多种RNA校准品；一个数据处理模块，被配置为执行以下操作：接收与所述校准品共处理的样本...
    2026-04-29
  • 基于金属同位素的DNA步行机器血液筛查多种阿尔茨海默病生物标志物
    基于金属同位素的DNA步行机器血液筛查多种阿尔茨海默病生物标志物_四川大学_202411120264.0
    全球老龄化导致阿尔茨海默病高发，已成为重要的社会问题。血液筛查因其无创、低成本的特点，成为阿尔茨海默病最有希望的早期诊断措施。然而，阿尔茨海默血液筛查的实际应用面临挑战。首先，由于血脑屏障，血液中阿尔茨海默病生物标志物浓度远低于脑脊液。其次...
    2026-04-29
  • 检测样本中基因TNFR1的含量或其表达水平的试剂在制备诊断和/或预测个体癫痫的产品中的应用
    检测样本中基因TNFR1的含量或其表达水平的试剂在制备诊断和/或预测个体癫痫的产品中的应用_广州国家实验室_202411172747.5
    本申请公开了TNFR1作为标志物在诊断和/或预测癫痫中的应用。检测样本中基因TNFR1的含量或其表达水平的试剂在制备诊断和/或预测癫痫的产品中的应用；样本类型选自脑脊液和血清中的一种或多种。本申请中首次发现脑脊液或者血清中的TNFR1可以作...
    2026-04-29
  • 一种耗竭前体CD8T细胞的调控机制研究方法
    一种耗竭前体CD8T细胞的调控机制研究方法_重庆医科大学_202511911220.4
    本发明公开了一种耗竭前体CD8T细胞的调控机制研究方法，涉及免疫学与分子生物学领域；包括以下步骤：在慢性病毒感染模型中检测ARHGAP9基因的表达水平；构建T细胞特异性ARHGAP9基因敲除动物模型；分析ARHGAP9缺失对Tpex细胞频率...
    2026-04-29
  • CDH3在诊断复发性流产中的应用
    CDH3在诊断复发性流产中的应用_重庆市妇幼保健院(重庆市妇产科医院、重庆市遗传与生殖研究所)_202512014083.0
    本发明公开了CDH3在诊断复发性流产中的应用。本发明首次发现CDH3的表达量与复发性流产紧密相关，其表达量下降能够促进复发性流产的发生，表明CDH3作为RSA早期诊断标志物的潜在可能性。本发明有助于深入了解RSA的发病机制，同时为临床诊断、...
    2026-04-29
  • 基于METTL1调控SLC7A11 m7G修饰的胎儿生长受限诊断试剂及方法
    基于METTL1调控SLC7A11 m7G修饰的胎儿生长受限诊断试剂及方法_南方医科大学第三附属医院(广东省骨科研究院)_202610102438.3
    本发明公开了基于METTL1调控SLC7A11 m7G修饰的胎儿生长受限诊断试剂及方法，该诊断试剂包含特异性检测 METTL1 基因表达水平的试剂和检测 SLC7A11 基因 m7G 修饰水平的试剂。诊断方法通过采集孕妇胎盘组织样本，利用 ...
    2026-04-29
  • Anapc11基因/蛋白用于筛选治疗高尿酸血症相关多器官功能紊乱的药物
    Anapc11基因/蛋白用于筛选治疗高尿酸血症相关多器官功能紊乱的药物_中山大学_202610115567.6
    本发明属于生物技术和医药技术领域，具体涉及一种Anapc11基因/蛋白用于筛选治疗高尿酸血症相关多器官功能紊乱的药物。本发明将Anapc11基因作为分子靶点或药物作用靶点，用于筛选或制备治疗高尿酸血症引起的多器官功能紊乱(包括肝脏损伤、睾丸...
    2026-04-29
  • 一种肺癌结肠癌快速NGS检测试剂盒
    一种肺癌结肠癌快速NGS检测试剂盒_重庆医科大学附属第一医院_202311867743.4
    本发明涉及一种肺癌结肠癌快速NGS检测试剂盒，涵盖了针对肺癌和结肠癌相关基因的多个突变位点的引物对。本发明的肺癌结肠癌快速NGS检测试剂盒具有快速、高灵敏度、高特异性、全面检测、方便实用、广泛适用性和可量化结果等有益效果，为临床医生和患者提...
    2026-04-29
  • 基于cfDNA转录起始位点附近的测序覆盖深度和片段大小特征的癌症早筛方法和系统
    基于cfDNA转录起始位点附近的测序覆盖深度和片段大小特征的癌症早筛方法和系统_上海思路迪生物医学科技有限公司_202411127926.7
    本公开内容涉及一种基于cfDNA转录起始位点附近的测序覆盖深度和片段大小特征的癌症无创早筛方法和系统。
    2026-04-29
  • TGFB1I1在急性髓性白血病预后及治疗中的应用
    TGFB1I1在急性髓性白血病预后及治疗中的应用_中国人民解放军海军军医大学第一附属医院_202411142053.7
    本发明提供了TGFB1I1在急性髓性白血病预后及治疗中的应用。通过数据库分析并与临床指标联合分析，验证了TGFB1I1的异常高表达与t(8；21)型AML复发以及预后差之间的高度相关性，揭示了TGFB1I1可以作为t(8；21)型AML预后...
    2026-04-29
  • GLMP在制备胃癌诊断、预后评估及治疗试剂中的应用
    GLMP在制备胃癌诊断、预后评估及治疗试剂中的应用_山西医科大学第二医院(山西医科大学第二临床医学院)_202511806171.8
    本发明公开了糖基化溶酶体膜蛋白(GLMP)在制备胃癌诊断、预后评估及治疗试剂中的应用。通过组织微阵列(TMA)免疫组化检测、癌症基因组图谱(TCGA)数据验证、临床病理特征及生存分析，证实GLMP在GC组织中显著高表达，且其高表达与GC患者...
    2026-04-29
  • 用于分析多能干细胞生物标志物的方法及其实施方式
    用于分析多能干细胞生物标志物的方法及其实施方式_23依凯格私人有限公司_202511853106.0
    本文公开了用于检测代谢改变的细胞的存在的体外方法。本文还公开了用于检测静止细胞存在的体外方法。本文公开了用于检测和预测癌症存在的体外方法。本文公开了用于监测对抗癌疗法的响应的体外方法。本公开内容分析用于检测或预测或监测癌症的多能干细胞的至少...
    2026-04-29
  • PIK3CA和ESR1共突变在预测乳腺癌患者对吡洛西利和氟维司群联合治疗敏感性中的应用
    PIK3CA和ESR1共突变在预测乳腺癌患者对吡洛西利和氟维司群联合治疗敏感性中的应用_中国医学科学院肿瘤医院_202511891022.6
    本发明公开了PIK3CA和ESR1基因共突变在预测乳腺癌患者对吡洛西利和氟维司群联合治疗的敏感性中的应用。经验证发现，PIK3CA和ESR1基因共突变具有较高的准确性、敏感性和特异性，能够用于乳腺癌对吡洛西利和氟维司群联合治疗的敏感性的准确...
    2026-04-29
  • lncRNA AC022031.2在胃癌预后评估或治疗中的应用
    lncRNA AC022031.2在胃癌预后评估或治疗中的应用_中国科学院合肥物质科学研究院_202511968831.2
    本申请公开了lncRNA AC022031.2在胃癌预后评估或治疗中的应用，属于生物医学技术领域。本申请提供了一种预测胃癌预后的检测工具，本申请同时提供了一种治疗胃癌的药物组合物。本申请通过生信学分析结合临床病例，证明了lncRNA AC0...
    2026-04-29
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