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  • 本申请提供一种酸淬灭剂及其制备方法、负性光刻胶组合物及其应用,涉及光刻胶技术领域。本申请提供的酸淬灭剂三(5, 7‑二硝基苯并三唑‑2‑基)胺具有三维螺旋桨结构,三个苯并三唑环以中心氮为轴呈螺旋状排列,提供立体位阻抑制酸扩散,苯并三唑环与硝...
  • 本发明公开一种密胺树脂低温降解方法,属于固废物循环利用及资源化领域,具体涉及一种密胺树脂的低温高效的降解方法并定向生成产物。本发明包括以下步骤:S1:将咪唑型离子液体与水均匀混合形成稳定的混合溶液;S2:向混合溶液中添加酸性物质后形成降解液...
  • 本发明属于阻燃技术领域,具体涉及一种膨胀型阻燃剂、改性聚乳酸复合材料和制备方法,包括如下步骤:1)将三聚氯氰、哌嗪、碳酸盐和溶剂混合,先控制温度为0‑10℃,反应,温度升至50‑60℃继续反应,三聚氯氰和哌嗪的摩尔比为1 : 2‑2.2,反...
  • 本发明涉及生物体系分子探针技术领域,尤其涉及一种脂滴蛋白原位标记探针及其制备方法和应用。本发明所述探针的结构为:。该探针的合成方法简单易行,能够特异性定位于脂滴的磷脂单分子层亲脂端与脂质中心区域,并可用于活细胞及动物体内脂滴蛋白质的原位、实...
  • 本发明涉及药物化学领域,公开了一种噻唑缩醛衍生物及其制备方法和应用。通过半胱氨酸甲酯与醛类原料构建噻唑环,随后经自由基溴化、水解、与胺类化合物进行酰胺化反应得到所述噻唑缩醛衍生物。所得噻唑缩醛衍生物结构新颖,合成路线简洁可控。本发明所得噻唑...
  • 本发明属于药物技术领域,具体涉及到多替诺雷的杂质化合物及其制备和检测方法。具体地说,提供了新化合物杂质(I),对该步骤的工艺优化以减少该杂质的产生起到良好的警示作用,也有利于在多替诺雷原料药的后续合成中对该杂质的清除和传递进行详细研究,避免...
  • 本发明公开一类吲哚‑苯并噻二唑衍生物及其制备方法和应用。本发明提供的吲哚‑苯并噻二唑衍生物的结构通式为:,其中R选自甲基哌嗪基、二乙氨基、氮杂环丁烷基、吡咯烷基中的一种。该衍生物能够特异性结合并荧光标记细胞内的线粒体RNA,在复杂生物体系中...
  • 本发明提供了3‑(2‑甲基‑1‑(哌啶‑1‑基)戊‑3‑基)苯酚盐酸盐的制备方法,属于有机合成领域。该方法原料廉价易得,合成步骤短、成本低、总收率高,原子经济性利用较好,生产安全系数高,且对环境友好,适合于工业化生产。
  • 本发明公开了一种4, 4’‑氧双邻苯二甲酸酐的制备方法及其在制备聚酰亚胺中的应用,所述4, 4’‑氧双邻苯二甲酸酐的制备方法包括以下步骤:4, 4’‑氧双邻苯二甲酰亚胺与酸酐化合物在有机胺类催化剂和加压的条件下发生酸酐化反应,得到所述4, ...
  • 本发明涉及药物化学领域,公开了一种缩醛泛酸衍生物及其制备方法和应用。制备方法以泛酸钙为原料,与各类醛类化合物在酸催化下发生缩合反应,并通过酰胺化引入含氨基结构,合成结构新颖的缩醛泛酸衍生物。该合成路线原料廉价易得、条件温和、操作简便。本发明...
  • 本发明涉及鎓盐、化学增幅正型抗蚀剂组成物及抗蚀剂图案形成方法。本发明的课题为提供可产生具有适当的酸强度且扩散小的酸的鎓盐、含有其的化学增幅正型抗蚀剂组成物、及使用该抗蚀剂组成物的抗蚀剂图案形成方法。该课题的解决手段为一种鎓盐,以下式(A)表...
  • 本发明公开一种制备硫酸乙烯酯的方法,包括如下步骤:乙二醇和硫酸二甲酯在金属催化剂和助剂作用下发生反应得到硫酸乙烯酯,其中金属催化剂为NiO‑CuO/Al2O3负载催化剂,助剂为碳酸钠、碳酸钾、甲醇钠中的一种或多种。本发明方法反应流程短,反应...
  • 本申请属于药物化学领域,具体公开了一种乙烯基砜衍生物及其制备方法、抗肿瘤药物组合物和应用。该乙烯基砜衍生物的结构如式I所示;式I;其中,X为C、O、S、NH或N‑CH3;Y为C或N;R1为H、CH3或不存在;R2为H、OCH3、Br或不存在...
  • 本发明属于有机合成领域,特别涉及苯并噻吩‑3‑酮和3‑氧取代苯并噻吩的一锅法合成方法。采用式1所示的2‑氟苯甲酸甲酯和式2所示的苯甲硫醇在双(三甲基硅基)氨基锂的条件下,与有机溶剂四氢呋喃混合进行反应,再加入亲电试剂烷基卤代物反应合成式3所...
  • 本发明属于烟草茎秆废弃物开发利用领域,具体涉及一种烟碱保留并增强暴露的烟秆处理方法及应用。所述方法先对烟秆颗粒化学预处理:以缓冲液调pH,结合特定树脂置换,温和条件下保烟碱稳定;再择开纤或球磨进行机械处理,间歇控温防烟碱降解,得目标产物。检...
  • 本发明公开了一种对映选择性合成NH‑氮杂环丙烷的方法,在手性磷酸催化剂存在下,使式(I)所示的α‑氰基杂环共轭烯烃与N‑酰氧羟胺在有机溶剂中反应,得到式(II)所示的NH‑氮杂环丙烷;反应式如下:本发明该方法在惰性有机溶剂中、‑40~25℃...
  • 本发明公开了包含哌甲酯前药的组合物、其制备和使用方法。本发明具体公开了用于制备具有式I的丝右哌甲酯氯化物化合物的方法。本发明还公开了制备丝右哌甲酯氯化物和右哌甲酯盐酸盐胶囊的方法。(I)
  • 发明公开了一种式(I)所示的化合物、其制备方法及医药用途,包括其光学异构体及药学上可接受的盐。本发明化合物具有FLT3和/或IRAK4降解活性,对多种白血病细胞株及其他肿瘤细胞株有增殖抑制活性,可在制备抗肿瘤、抗炎、抗皮肤病和抗自身免疫性疾...
  • 本发明公开了一类2‑氨基‑4‑(5‑氰基‑1‑异丙基‑1H‑吲哚‑3‑基)嘧啶类化合物及应用,该类化合物具有如下结构通式:其中取代基R为取代苯基,取代苯基的苯环上取代基数量是1‑2个,取代基各自独立地选自硝基、氰基、卤素、氨基甲酰基、呋喃基...
  • 本发明涉及抑制剂技术领域,具体涉及一种防腐蚀抑制剂及其制备方法,所述抑制剂包括活性化合物,所述活性化合物以乙基6‑甲基‑2‑氧代‑3, 4‑二氢嘧啶‑5‑羧酸酯为二氢嘧啶酮骨架,所述骨架的4位连接 4‑((1‑(4‑R‑苄基)‑1H‑1, ...
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