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最新专利技术
  • 一种聚合MDI及其制备方法
    一种聚合MDI及其制备方法_万华化学集团股份有限公司_202311710586.6
    本发明提供一种聚合MDI及其制备方法，所述聚合MDI以质量百分含量计包括如下组分：亚甲基二苯基二异氰酸酯20‑65％，二亚甲基三苯基三异氰酸酯15‑40％，三亚甲基四苯基四异氰酸酯5‑20％，四亚甲基五苯基五异氰酸酯1‑8％，多亚甲基多苯基...
    2026-03-01
  • 一种3D喷墨打印用组合物及其制备方法和应用
    一种3D喷墨打印用组合物及其制备方法和应用_珠海赛纳三维科技有限公司_202311719967.0
    本申请提供一种3D喷墨打印用组合物及其制备方法和应用。本申请第一方面提供一种3D喷墨打印用组合物，包括光固化单官能团单体、光固化多官能团丙烯酸酯、多元醇溶剂、光引发剂和助剂。本申请提供的3D喷墨打印用组合物用于打印软性3D物体，光固化单官能...
    2026-03-01
  • 一种耐盐型丙烯酸-丙烯酰胺共聚物及其制备方法和应用
    一种耐盐型丙烯酸-丙烯酰胺共聚物及其制备方法和应用_昆山京昆油田化学科技有限公司_202311712726.3
    本发明提供了一种耐盐型丙烯酸‑丙烯酰胺共聚物及其制备方法和应用，属于丙烯酰胺与丙烯酸共聚衍生物制备技术领域，所述制备方法包括：将丙烯酰胺、丙烯酸与疏水单体进行沉淀聚合，得到耐盐型丙烯酸‑丙烯酰胺共聚物；所述疏水单体主要由马来酸酐与C6‑C1...
    2026-03-01
  • 一种以戊烷为稀释剂的烯烃淤浆连续聚合方法及聚合装置
    一种以戊烷为稀释剂的烯烃淤浆连续聚合方法及聚合装置_中国科学院化学研究所_202311712540.8
    本发明公开了一种以戊烷为稀释剂的烯烃淤浆连续聚合方法及聚合装置，所述方法包括：(1)将催化剂、烯烃单体、稀释剂和氢气连续加入到烯烃淤浆连续聚合装置中反应，得到含有聚烯烃初生颗粒的混合体系；所述烯烃淤浆连续聚合装置包括聚合反应系统；所述聚合反...
    2026-03-01
  • Akkermansia muciniphila粗糙型脂多糖及其应用
    Akkermansia muciniphila粗糙型脂多糖及其应用_中国科学院微生物研究所_202311710026.0
    本发明公开了一种具有预防和治疗疾病作用的Akkermansiamuciniphila粗糙型脂多糖及其应用。所述脂多糖具有预防/治疗疾病的作用，所述疾病包含但不限于预防/治疗代谢综合征、动脉粥样硬化及肠道感染。
    2026-03-01
  • SFV重组病毒载体系统
    SFV重组病毒载体系统_中国科学院动物研究所_202311713766.X
    本申请涉及一种重组SFV E1蛋白、一种重组甲病毒载体系统，以及利用所述E1蛋白及甲病毒载体系统包装甲病毒的方法。
    2026-03-01
  • 一种抗CD70纳米抗体及其用途
    一种抗CD70纳米抗体及其用途_华道(上海)生物医药有限公司_202311720039.6
    本申请公开了一种抗CD70纳米抗体及其用途。所述纳米抗体包含3个互补决定区CDR1、CDR2和CDR3，所述CDR1的氨基酸序列包含如SEQ ID No.1‑SEQ ID No.4其中之一所示序列；所述CDR2的氨基酸序列包含如SEQ ID...
    2026-03-01
  • 一种抗CD70单域抗体及其用途
    一种抗CD70单域抗体及其用途_华道(上海)生物医药有限公司_202311715467.X
    本申请公开了一种抗CD70单域抗体及其用途。所述单域抗体包含氨基酸序列如SEQ IDNo.1所示序列的CDR1、氨基酸序列如SEQ ID No.2所示序列的CDR2和氨基酸序列如SEQ IDNo.3所示序列的CDR3。本发明的抗CD70单域...
    2026-03-01
  • 靶向肿瘤坏死因子受体超家族7因子的特异性抗体
    靶向肿瘤坏死因子受体超家族7因子的特异性抗体_华道(上海)生物医药有限公司_202311715456.1
    本申请公开了靶向肿瘤坏死因子受体超家族7因子的特异性抗体。所述特异性抗体包含重链可变区，所述重链可变区包含如SEQ ID No.2、SEQ ID No.4、SEQ ID No.6所示氨基酸序列的互补决定区CDR1、CDR2、CDR3。本发明...
    2026-03-01
  • 一种化学合成糖基化胰岛素的方法
    一种化学合成糖基化胰岛素的方法_中国医学科学院药物研究所_202311713349.5
    本发明属于多肽制备方法技术领域，特别涉及一种化学合成糖基化胰岛素的方法。本发明使用固相多肽合成技术制备胰岛素A链，并在树脂后处理过程中选择性地生成链内二硫键A6‑A11，使用糖氨基酸制备糖基化胰岛素B链，将A链与B链通过形成A20‑B19二...
    2026-03-01
  • 一种胰岛素糖基化衍生物及其药物组合物和应用
    一种胰岛素糖基化衍生物及其药物组合物和应用_中国医学科学院药物研究所_202311708649.4
    本发明涉及胰岛素衍生物技术领域，尤其涉及一种胰岛素糖基化衍生物及其药物组合物和应用。本发明的胰岛素糖基化衍生物通过糖与人胰岛素B链27位苏氨酸的羟基连接而成。本发明的胰岛素糖基化衍生物比胰岛素具有更高的抗自聚化倾向和溶解度，同时还保持了和胰...
    2026-03-01
  • 一种广谱抗菌肽及其筛选方法与应用
    一种广谱抗菌肽及其筛选方法与应用_湖南中晟全肽生物科技股份有限公司_202311707214.8
    本发明公开一种广谱抗菌肽及其筛选方法与应用，属于抗菌肽技术领域，本发明主要是采用生物信息学的方法寻找新的抗菌肽，再进行氨基酸序列优化，最终得到抗菌效果较好的抗菌肽。使用已知具有耐药性的多种菌株开展杀菌活性评价，结果显示本发明提供的抗菌肽对耐...
    2026-03-01
  • 用于发光器件的有机化合物及其应用、有机电致发光器件
    用于发光器件的有机化合物及其应用、有机电致发光器件_北京鼎材科技有限公司_202311710558.4
    本发明提供含硼螺环化合物，其为式(1)所示的结构：该类化合物可作为有机电致发光染料，应用于有机电致发光器件时可有效改善器件的电压以及效率，尤其适用于绿光器件。本发明还提供有机电致发光器件和显示器件。 2026-03-01
  • 一类具有六并五芳杂环的环状小分子化合物及其应用
    一类具有六并五芳杂环的环状小分子化合物及其应用_中国科学院基础医学与肿瘤研究所(筹)_202311711768.5
    本发明提供一类具有六并五芳杂环的环状小分子化合物及其应用，具体地，本发明提供了一种如式I所示的化合物，其中各基团的定义如说明书中所述。所述的化合物是一类有效的细胞周期蛋白依赖性激酶，尤其可以作为CDK2抑制剂。
    2026-03-01
  • 一种有机化合物及其应用
    一种有机化合物及其应用_清华大学_202311711588.7
    本发明涉及有机电致发光技术领域，特别涉及一种有机化合物及其应用以及包含该化合物的有机电致发光器件，具体涉及一种新型热活化延迟荧光材料，同时涉及采用这类化合物为发光层发光染料以及敏化剂的有机电致发光器件。本发明化合物具有如下式(1)、式(2)...
    2026-03-01
  • 三环稠杂环类PDE3/4双重抑制剂及其制备方法与应用
    三环稠杂环类PDE3/4双重抑制剂及其制备方法与应用_石家庄以岭药业股份有限公司_202311717507.4
    本发明提供了一种三环稠杂环类PDE3/4双重抑制剂及其制备方法与应用，具体地，本发明提供了一种具有结构式I的化合物或其药学上可接受的形式，其中各取代基分别如说明书所定义。本发明的化合物或其药学上可接受的形式可作为磷酸二酯酶抑制剂，具有较高活...
    2026-03-01
  • 三环稠杂环类PDE3/4双重抑制剂及其制备方法与应用
    三环稠杂环类PDE3/4双重抑制剂及其制备方法与应用_石家庄以岭药业股份有限公司_202311717474.3
    本发明提供了一种三环稠杂环类PDE3/4双重抑制剂及其制备方法与应用，具体地，本发明提供了一种具有结构式I的化合物或其药学上可接受的形式，其中各取代基分别如说明书所定义。本发明的化合物或其药学上可接受的形式可作为磷酸二酯酶抑制剂，具有较高活...
    2026-03-01
  • 一种基于芳环上的碳卤键构筑碳碳键的方法
    一种基于芳环上的碳卤键构筑碳碳键的方法_北京师范大学_202311713856.9
    本发明公开一种基于芳环上的碳卤键构筑碳碳键的方法。所述方法包括以下步骤：将含有碳卤键的缺电子底物溶解于溶剂中，得溶液A；向溶液A中加入富电子底物和碱性化合物，得溶液B；在大气环境下对溶液B进行加热，经偶联反应完成碳碳键的构筑。该方法利用两底...
    2026-03-01
  • 一种盐酸决奈达隆杂质的制备方法
    一种盐酸决奈达隆杂质的制备方法_南京方生和医药科技有限公司_202311717438.7
    本发明公开了一种盐酸决奈达隆杂质的制备方法。盐酸决奈达隆杂质可作为盐酸决奈达隆有关物质检测用的对照品，以及可用于盐酸决奈达隆原料药纯度控制。本发明以(5‑氨基‑2‑丁基‑3‑苯并呋喃基)[4‑[3‑(二丁基氨基)丙氧基]苯基]甲酮(化合物Ⅰ...
    2026-03-01
  • 一种盐酸胺碘酮的制备方法
    一种盐酸胺碘酮的制备方法_珠海润都制药股份有限公司_202311705883.1
    本发明公开了一种盐酸胺碘酮的制备方法，其流程为采用（2‑丁基‑3‑苯并呋喃基）（4‑羟基‑3,5‑二碘苯基）甲酮与2‑氯乙醇发生取代反应，随后进行氯代并与二乙胺发生胺化反应，得到游离胺碘酮，并在盐酸乙醇溶液中成盐析晶，得到盐酸胺碘酮。此方法...
    2026-03-01
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