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最新专利技术
  • 一种铜基稀土高熵合金铸锭及其制备方法
    一种铜基稀土高熵合金铸锭及其制备方法_内蒙金属材料研究所_202510485330.2
    本发明公开了一种铜基稀土高熵合金铸锭及其制备方法，涉及金属材料加工技术领域，该合金铸锭包含以下按质量百分比计的成分：Cu 20％‑50％、Nd 5％‑30％、Ce 5％‑30％、Pr 5％‑30％、Y 5％‑30％、Mg 1.2％‑2.2％...
    2026-01-10
  • 一种菌群标志物组合及筛查慢性高山病试剂盒
    一种菌群标志物组合及筛查慢性高山病试剂盒_中国人民解放军联勤保障部队第九四〇医院_202510480571.8
    本发明公开了菌群标志物组合种类及其在制备筛查或诊断慢性高山病(CMS)试剂盒中的应用，具体涉及生物检测技术领域。本发明基于人粪便菌群构建的筛查诊断模型发现，所提供的粪便菌群标志物组合可以从高原健康人群中特异性识别出CMS患者。将其用于CMS...
    2026-01-10
  • 一种马铃薯多糖及其制备方法和应用
    一种马铃薯多糖及其制备方法和应用_源耀生物科技(盐城)股份有限公司_202510486131.3
    本发明公开了一种马铃薯多糖及其制备方法和应用，该制备方法包括如下步骤：S1，粉碎：取马铃薯加工副产物进行混合、粉碎处理；S2，糊化：利用耐高温α‑淀粉酶对粉碎后的马铃薯加工副产物进行糊化处理；S3，液化：将糊化后的马铃薯渣进行液化处理；S4...
    2026-01-10
  • 具有抗氧化活性的板蓝根多糖的酶解产物及其制备方法与应用
    具有抗氧化活性的板蓝根多糖的酶解产物及其制备方法与应用_南京中医药大学_202510483655.7
    本发明公开了一种具有抗氧化活性的板蓝根酶解多糖及其制备方法，本发明通过单因素实验和响应面法优化酶解工艺，确定了最佳酶解条件（酶活120 U/mL、酶解温度70℃、酶解时间6小时），制得的酶解多糖可有效清除DPPH和ABTS自由基、还原铁离子...
    2026-01-10
  • 一种调控苹果盐胁迫基因MdILL6及其应用
    一种调控苹果盐胁迫基因MdILL6及其应用_石河子大学_202510486354.X
    本发明属于但不限于分子生物学技术领域，公开了一种苹果盐胁迫基因MdILL6及其应用，所述调控苹果盐胁迫的基因MdILL6的核苷酸序列如SEQ.ID.NO.1所示。本发明首次从苹果中分离并鉴定到一个调控盐胁迫的基因MdILL6。试验发现在苹果...
    2026-01-10
  • 一种促进盐胁迫下根系发育的MdSAUR15基因、蛋白及其应用
    一种促进盐胁迫下根系发育的MdSAUR15基因、蛋白及其应用_石河子大学_202510486345.0
    本发明属于于植物基因工程领域，公开了一种促进盐胁迫下根系发育的苹果MdSAUR15基因、蛋白及其应用。本发明提供了一种促进盐胁迫条件下植物不定根发育的MdSAUR15基因，明通过将上述MdSAUR15基因在苹果中过表达，可以增加不定根的数量...
    2026-01-10
  • 一种蜡样芽孢杆菌L22菌株及其应用
    一种蜡样芽孢杆菌L22菌株及其应用_安徽中医药大学_202510482741.6
    本发明提供一种蜡样芽孢杆菌L22菌株及其应用，涉及农业生物防治技术领域。所述蜡样芽孢杆菌(Bacillus cereus)L22菌株已于2024年10月23日保藏于广东省微生物菌种保藏中心(GDMCC)，保藏编号为：GDMCC NO.653...
    2026-01-10
  • 一种鲁氏酵母基因工程菌及其构建方法和发酵生产D-阿拉伯糖醇的应用
    一种鲁氏酵母基因工程菌及其构建方法和发酵生产D-阿拉伯糖醇的应用_广州大学_202510484392.1
    本发明提供了一种鲁氏酵母基因工程菌及其构建方法和发酵生产D‑阿拉伯糖醇的应用，属于生物工程技术领域；本发明以鲁氏酵母M075(Z.rouxii M075)为底盘细胞，在其中过表达来源于Z.rouxii M075内源编码6‑磷酸葡萄糖酸脱氢酶...
    2026-01-10
  • 从废酵母泥中回收啤酒的方法
    从废酵母泥中回收啤酒的方法_百威(信阳)啤酒有限公司_202510483316.9
    本发明公开了一种从废酵母中回收啤酒的方法。该方法包括：将啤酒生产过程中产生的废酵母泥放置于脱氧水中进行浸泡；对浸泡得到的废酵母泥进行沉降处理；收集沉降处理完成后，由浸泡的废酵母泥分离得到的上清液和沉淀物；将清液流入发酵罐进行后发酵，得到第一...
    2026-01-10
  • 双模稀土发光材料及其制备方法和应用，以及防伪二维码、二维码扫码装置和二维码防伪系统
    双模稀土发光材料及其制备方法和应用，以及防伪二维码、二维码扫码装置和二维码防伪系统_西安邮电大学_202510485561.3
    本发明公开了一种双模稀土发光材料及其制备方法及应用及其印刷的二维码的扫码系统，采用掺杂的Yb3+作为上转换发光的敏化剂，Er3+作为激活剂，上转换发光过程为在波长为980nm的近红外光激发下，Yb...
    2026-01-10
  • 一种抗胶层开裂的临时键合胶及其制备方法和应用
    一种抗胶层开裂的临时键合胶及其制备方法和应用_浙江奥首材料科技有限公司_202510482080.7
    本发明提供一种抗胶层开裂的临时键合胶及其制备方法和应用，抗胶层开裂的临时键合胶包括重量配比如下的各组分：10～40份改性香豆酮树脂，5～20份粘结树脂，10～50份高沸点溶剂，10～40份低沸点溶剂，0.1～0.5份磷酸钙，0.1～0.8份...
    2026-01-10
  • 一种具有抗反射功能的芯片保护膜及其制备方法
    一种具有抗反射功能的芯片保护膜及其制备方法_广东派尔新材料科技有限公司_202510481016.7
    本申请涉及保护膜技术领域，更具体地说，它涉及一种具有抗反射功能的芯片保护膜及其制备方法。包括本体，其特征在于，所述本体由抗反射胶液涂布芯片表面固化形成，所述抗反射胶液由以下重量百分比的原料组成：生物相容树脂3‑10%、水白氢化松香5‑10%...
    2026-01-10
  • 一种用于铝箔处理的水性漆及其使用方法
    一种用于铝箔处理的水性漆及其使用方法_温州环诺新材料科技有限公司_202510484340.4
    本发明涉及一种用于铝箔处理的水性漆及其使用方法，该水性漆包括A组分、B组分，所述A组分为环氧树脂，所述环氧树脂采用非离子型自乳化环氧树脂，乳液粒径D50范围在130nm‑150nm之间；所述B组分采用多胺‑环氧加成物固化剂，乳液粒径D50范...
    2026-01-10
  • 纤维素-石墨烯复合水凝胶及其制备方法和用于PFAS脱氟的固定酶反应器及其制备方法
    纤维素-石墨烯复合水凝胶及其制备方法和用于PFAS脱氟的固定酶反应器及其制备方法_北京大学_202510484755.1
    本发明涉及生物工程技术领域，尤其涉及一种纤维素‑石墨烯复合水凝胶及其制备方法和用于PFAS脱氟的固定酶反应器及其制备方法。上述纤维素‑石墨烯复合水凝胶的制备方法，包括：将氨基化石墨烯分散液加入到纤维素溶液中混合均匀，得到纤维素‑石墨烯悬浮液...
    2026-01-10
  • 一种水溶性的低成本固体超润滑二维材料
    一种水溶性的低成本固体超润滑二维材料_中南大学_202510479992.9
    本发明提供一种固体超润滑二维材料的制备与应用方法，这类二维材通过一维非晶态晶体自剥层制备，制备过程非常简单，对环境友好，可采用水作为溶剂，易于实现低成本的规模化制备，并且具有很高的质量和单层性。这类二维材料具有极弱的层间作用力，展现出优异的...
    2026-01-10
  • 抗猪伪狂犬病毒糖蛋白gB的抗体及其应用
    抗猪伪狂犬病毒糖蛋白gB的抗体及其应用_唯泰科生物科技(武汉)有限公司_202510485897.X
    本发明属于免疫学检测技术领域，尤其涉及抗猪伪狂犬病毒糖蛋白gB的抗体及其应用。所述抗体为第一抗体或第二抗体，第一抗体轻链CDR1‑3的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.3‑5所示，重链CDR1‑3的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.8‑...
    2026-01-10
  • 大肠杆菌莽草酸激酶AroL和AroK的蛋白Binder的设计和应用
    大肠杆菌莽草酸激酶AroL和AroK的蛋白Binder的设计和应用_江南大学_202510485473.3
    本发明公开了大肠杆菌莽草酸激酶AroL和AroK的蛋白Binder的设计和应用，属于生物工程技术领域。本发明设计并筛选了靶向抑制大肠杆菌莽草酸激酶AroK和AroL活性的蛋白Binder。将本发明筛选的antiAroL或antiAroK在大...
    2026-01-10
  • 一种抑制β-淀粉样蛋白纤维化的磷脂化合物及其制备方法
    一种抑制β-淀粉样蛋白纤维化的磷脂化合物及其制备方法_武汉理工大学_202510485239.0
    本发明公开了一种抑制β‑淀粉样蛋白聚集的磷脂化合物，其化学结构式如下：
    2026-01-10
  • 一种药物中间体4,6-二氢噻吩并[2,3-c]呋喃-2-羧酸酯的合成方法
    一种药物中间体4,6-二氢噻吩并[2,3-c]呋喃-2-羧酸酯的合成方法_苏州共康医药科技有限公司_202510486457.6
    本发明涉及化合物合成领域，具体涉及一种药物中间体4,6‑二氢噻吩并[2,3‑c]呋喃‑2‑羧酸酯的合成方法，该方法不仅起始物料便宜易得，毒性低环境友好，不需要用昂贵的金属配体催化，适合于放大生产，而且所得最终产品具有较高的收率和纯度。
    2026-01-10
  • 一种含N-1,2,4-三唑单元的邻苯二甲酰亚胺衍生物及其制备方法与应用
    一种含N-1,2,4-三唑单元的邻苯二甲酰亚胺衍生物及其制备方法与应用_江苏海洋大学_202510520413.0
    本发明属于医药领域，公开了一种具有式I结构的化合物，其制备方法为：含邻苯二甲酸酐分子与3‑氨基‑1，2，4‑三氮唑，在冰醋酸溶液中加热回流发生酰化反应，得到所述含N‑1，2，4‑三唑单元的邻苯二甲酰亚胺衍生物I；这一含N‑1，2，4‑三唑单...
    2026-01-10
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