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最新专利技术
  • 一种积雪草酸PROTACs及其制备方法和应用
    一种积雪草酸PROTACs及其制备方法和应用_华侨大学_202510611597.1
    本发明公开了一种积雪草酸PROTACs及其制备方法和应用，其结构式为
    2025-12-18
  • 一种氨基酸甾醇酯及其制备方法
    一种氨基酸甾醇酯及其制备方法_湖南省林业科学院_202510611463.X
    本发明公开了一种氨基酸甾醇酯及其制备方法。属于天然油脂产物结构修饰技术领域。本发明以氨基酸和甾醇为反应原料，加入反应溶剂和分子筛，常温下充分进行搅拌，然后加入脂肪酶并提供微波辅助进行酯化反应，得到氨基酸甾醇酯。该方法快速高效，操作简便，得到...
    2025-12-18
  • 一种磷化反应的诱导方法、产品及应用
    一种磷化反应的诱导方法、产品及应用_石河子大学_202510608358.0
    本发明提供了一种磷化反应的诱导方法、产品及应用，属于磷化反应技术领域。本发明以良好的溶解性、低毒性、廉价，以及具有良好的官能团兼容性的亚磷酸酯类化合物作为磷化试剂，直接通过紫光(390nm，40W)诱导吡唑并[1,5‑a]嘧啶类含氮稠杂环底...
    2025-12-18
  • 一种4-溴-2-(甲氨基)苯基二乙基氧化膦的制备方法
    一种4-溴-2-(甲氨基)苯基二乙基氧化膦的制备方法_辽宁警察学院_202510611441.3
    本发明公开了一种4‑溴‑2‑(甲氨基)苯基二乙基氧化膦的制备方法，属于化学合成技术领域。以1,4‑二溴‑2‑氟苯为原料，在三正丁基镁锂作用下与二乙基氯化磷反应生成4‑溴‑2‑氟苯基二乙基膦；接着与氟硼酸形成4‑溴‑2‑氟苯基二乙基膦氟硼酸盐...
    2025-12-18
  • 一种近红外二区聚集诱导发光材料、制备方法及应用
    一种近红外二区聚集诱导发光材料、制备方法及应用_香港中文大学(深圳)_202510610234.6
    本发明公开了一种近红外二区聚集诱导发光材料、制备方法及应用，属于聚集诱导发光材料技术领域。本发明提供了一种能够在NIR‑II(1000nm至1500nm)区域具有高效发光效率的具有聚集诱导发光(AIE)性质的荧光材料。本发明旨在通过分子与聚...
    2025-12-18
  • 一种苯并呋喃[2，3-b]喹啉类衍生物及其制备方法和其抗肾纤维化应用
    一种苯并呋喃[2，3-b]喹啉类衍生物及其制备方法和其抗肾纤维化应用_中南大学湘雅医院_202510612521.0
    本发明涉及生物医药领域，具体涉及一种苯并呋喃[2，3‑b]喹啉类衍生物及其制备方法和其抗肾纤维化应用。所述苯并呋喃[2，3‑b]喹啉类衍生物、其光学异构体或其药用盐，其结构如式(Ⅰ)所示：
    2025-12-18
  • 钆特醇杂质化合物的制备方法、制得的化合物及其应用
    钆特醇杂质化合物的制备方法、制得的化合物及其应用_成都精西药业有限责任公司_202510608397.0
    本申请属于检测分析领域，具体涉及一种制备式Ⅰ所示化合物的方法，包括：将式Ⅱ所示化合物、M1‑C(O)‑CH2‑M2在溶剂中混合，反应，得到中间产物；将中间产物与碱液在溶剂中混...
    2025-12-18
  • 替诺福韦中间体R-（+）-9-（2-羟丙基）腺嘌呤的制备方法
    替诺福韦中间体R-（+）-9-（2-羟丙基）腺嘌呤的制备方法_乐平市赛复乐医药化工有限公司_202510611624.5
    本发明属于化学制药的技术领域，涉及一种替诺福韦中间体R‑(+)‑9‑(2‑羟丙基)腺嘌呤的制备方法，以腺嘌呤和R‑环氧丙烷为原料，以四乙基溴化铵为催化剂，在氢氧化钠的作用下，进行开环缩合反应，生成替诺福韦中间体R‑(+)‑9‑(2‑羟丙基)...
    2025-12-18
  • 一种合成苯并[h][1,6]萘啶-5(6H)-酮骨架化合物的方法
    一种合成苯并[h][1,6]萘啶-5(6H)-酮骨架化合物的方法_桂林医科大学_202510609096.X
    本发明公开了一种合成苯并[h][1,6]萘啶‑5(6H)‑酮骨架化合物的方法，所述合成方法以N‑(2‑氰基芳基)丙烯酰胺、芳基硫鎓盐和酮为原料，在可见光催化条件下，合成了一系列萘啶酮衍生物，所述合成方法具体为：在氮气保护以及光...
    2025-12-18
  • 含环胺脲的噻唑类化合物及其制备方法和应用
    含环胺脲的噻唑类化合物及其制备方法和应用_南开大学_202510613456.3
    本发明涉及农用防护技术领域，具体涉及一种含环胺脲的噻唑类化合物及其制备方法和应用。本发明提供的含环胺脲的噻唑类化合物为式(1)所示的化合物，通过延长硝唑尼特分子间的碳链结构提升药物溶解度，进而提高化合物活性，且氮杂环烷烃结构的药物分子具有不...
    2025-12-18
  • 高同位素丰度氘标记赤霉素GA3化合物及其制法和应用
    高同位素丰度氘标记赤霉素GA3化合物及其制法和应用_梯尔希(南京)药物研发有限公司_202510610383.2
    本发明公开了一种高同位素丰度氘标记赤霉素GA3化合物，分子式为C19H20D2O6。并公开了该化合物的制备方法及应用。本发明获得的高同位素丰度的氘标记赤...
    2025-12-18
  • 一种生物质双呋喃化合物的合成方法
    一种生物质双呋喃化合物的合成方法_中国科学技术大学_202510613530.1
    本发明涉及生物质双呋喃化合物的合成方法。该发明采用一种生物质呋喃衍生物在金属催化作用下发生还原偶联反应，得到一种新型双呋喃化合物。本发明提供的生物质双呋喃化合物的合成方法，操作简单，反应条件绿色环保，反应危害小，操作安全，后处理简单方便，得...
    2025-12-18
  • 含甘氨酸片段的硝基噻唑类化合物及其制备方法和应用
    含甘氨酸片段的硝基噻唑类化合物及其制备方法和应用_南开大学_202510613458.2
    本发明涉及含甘氨酸片段的硝基噻唑类化合物，具体公开了一种含甘氨酸片段的硝基噻唑类化合物及其制备方法和应用。本发明提供的含甘氨酸片段的硝基噻唑类化合物为式(1)所示的化合物，通过将甘氨酸结构与硝唑尼特药物分子进行拼接设计，在硝唑尼特中的酰胺部...
    2025-12-18
  • 酰胺噻唑类化合物及其制备方法和应用
    酰胺噻唑类化合物及其制备方法和应用_南开大学_202510613454.4
    本发明涉及农用防护技术领域，具体涉及一种酰胺噻唑类化合物及其制备方法和应用。本发明通过对硝唑尼特进行适当的结构修饰，提供一种如式(1)所示的酰胺硝基噻唑类化合物，该化合物具备较好生物活性，能够应用于隐孢子虫病防治，以及对水稻条斑、水稻白叶枯...
    2025-12-18
  • 氨甲苯酸的绿色合成工艺
    氨甲苯酸的绿色合成工艺_常州寅盛药业有限公司_202510610428.6
    本发明属于化学合成技术领域，具体涉及氨甲苯酸的绿色合成工艺。该工艺包括将碳酸氢铵与金属硝酸盐加入水溶液中，形成含金属的碳酸氢铵前驱体；以对氯甲基苯甲酸为原料，氨化得到氨甲苯酸粗品和副产物4,4'‑(氮杂二基双(亚甲基))二苯甲酸；对副产物4...
    2025-12-18
  • 一种尼泊金酯的高效催化合成方法
    一种尼泊金酯的高效催化合成方法_浙江圣效化学品有限公司_202510608413.6
    本发明涉及化学催化技术领域，具体涉及一种尼泊金酯的高效催化合成方法。本发明采用以UiO‑66‑NH2为载体的负载型杂多酸离子液体催化剂，通过特定步骤将离子液体与金属杂多酸盐负载于经环氧基改性的UiO‑66‑NH
    2025-12-18
  • 一种氢化松香衍生物的制备方法
    一种氢化松香衍生物的制备方法_广东星光脂胶科技股份有限公司_202510613666.2
    本发明公开了一种氢化松香衍生物的制备方法，属于松香衍生物制备技术领域。包括以下步骤：取松香溶液在催化剂催化作用下进行加氢反应，得到氢化松香；取所述氢化松香破碎处理，于氮气氛围中与甲基丙烯酸缩水甘油酯、对羟基苯甲醚和三乙胺混合，保温反应，即得...
    2025-12-18
  • 一种二取代丙烷天然产物及其制备方法和用途
    一种二取代丙烷天然产物及其制备方法和用途_云南省中医中药研究院_202510614188.7
    本发明属于天然药物化学技术领域，具体涉及一种二取代丙烷天然产物及其制备方法和用途。本发明从云南土沉香中提取得到的二取代丙烷天然产物具有良好的抗肿瘤活性，尤其是对乳腺癌细胞、肺癌细胞具有显著的抑制活性，为临床上治疗乳腺癌、肺癌的药物提供了一种...
    2025-12-18
  • 一种3-芳基取代戊二酸单酯类化合物的手性拆分方法及应用
    一种3-芳基取代戊二酸单酯类化合物的手性拆分方法及应用_杭州澳赛诺生物科技有限公司_202510614045.6
    本发明提供了一种3‑芳基取代戊二酸单酯类化合物的手性拆分方法及应用，包括将式I所示的物质为起始原料，醇解得到外消旋的式IV所示的中间体；式IV所示的中间体经拆分，再经游离得到ee值大于99％的单一立体构型的式III所示的化合物。本发明使用对...
    2025-12-18
  • 一种微波介质陶瓷材料及其制备方法
    一种微波介质陶瓷材料及其制备方法_深圳职业技术大学_202510610138.1
    本发明公开了一种微波介质陶瓷材料及其制备方法，由以下成分组成：主晶相原料：BaTiO3（钛酸钡）60%‑80%；助熔剂：Bi2O3（氧化铋）5%‑15%；掺杂剂：Nb
    2025-12-18
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