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改进的导管装置及其相关使用方法
一种改进的导管装置(20)与止血阀(32)配合使用, 该止血阀具有压缩密封件(42), 用于在止血阀(32)的阀腔(40)内暂时形成减小的内径(D3)。该装置(20)包括一个细长导管(22), 该导管具有至少一个从导管(22)的外表面(30...
具有血管内超声功能的内膜下再入导管
本发明提供了一种便于从在血管壁中的内膜下空间再入其中具有闭塞的所述血管的腔的再通导管。所述再通导管包括从毂向远侧延伸的导管轴。所述导管轴限定延伸穿过其的导丝腔。第一可充胀球囊构件和第二可充胀球囊构件设置在所述导管轴的远端区域上。所述导管轴包...
适用于多种注射笔和相关装置的帽和方法
一种用于与多种注射笔一起使用的笔帽, 包括一个或多个可适应元件。该一个或多个可适应元件可构造成将笔帽可移除地联接至多个不同注射笔的多个不同几何形状。
灌肠喷嘴和包括所述灌肠喷嘴的灌肠设备
灌肠喷嘴和包括所述灌肠喷嘴的灌肠设备。本发明涉及一种布置用于向使用者递送灌肠剂的灌肠喷嘴(1、31、34、35), 所述灌肠喷嘴包括球形插入端头(3)和伸长的插入主体(2), 所述插入主体具有截头锥体的形状, 并且其中插入主体(2)的横截面...
提供自动调节流量的方法
一种方法, 包括:启动血液成分分离机器的一个或多个泵;检测通过血液成分分离机器的流体的流量;检测该流体的流量低于预定阈值;以及响应于检测到该流体的流量低于预定阈值, 调节血液成分分离机器的一个或多个泵的速率。
用于产生重组AAV颗粒制备物的方法
本文报导了一种用于产生重组腺相关病毒颗粒制备物(rAAVp)的方法, 所述方法包括以下步骤:培养哺乳动物细胞, 并由此产生所述rAAVp, 所述哺乳动物细胞包含针对以下各项的表达盒:插在两个AAV反向末端重复序列(ITR)之间的非腺相关病毒...
包括抗人类L1CAM抗体的抗体-药物偶联物和其用途
本发明公开治疗个体的实体癌的方法。
双环毒素偶联物及其中间体的合成
本发明涉及制备双环毒素偶联物及其中间体的方法。
M6PR结合化合物和缀合物
本公开提供了一类化合物, 其包含与细胞表面甘露糖‑6‑磷酸受体(M6PR)特异性结合的配体部分。M6PR结合化合物可触发所述受体将结合的化合物内化到细胞内。本公开的配体部分可与多种受关注部分连接, 而不影响与M6PR的特异性结合及其功能。还...
用于降解自身抗体的溶酶体靶向双功能分子
本公开提供了双功能分子, 其包含靶向溶酶体靶向分子的部分、接头和特异性结合细胞外靶分子诸如靶向降解的抗体的多肽。
抗体-药物偶联物靶向治疗前列腺癌和其他肿瘤
本发明涉及具有含有亲和配体的侧连连接子的抗体‑药物偶联物, 用于增强前列腺癌和其他肿瘤的标靶治疗。本发明也涉及此类偶联物的制备、药物组合物以及治疗癌症的方法。
供使用于治疗由缩醛磷脂缺乏引起的疾病或病症的磷脂酰胆碱和磷脂酰乙醇胺的醚、它们的溶血形式及其混合物
本公开涉及某些化合物, 所述化合物可以被人受试者消耗以调节所述受试者的缩醛磷脂水平, 从而提供改进的健康结果。本公开进一步涉及所述化合物的配制剂、包含至少一种化合物的组合物及其用途。
偏头痛疗法
本公开总体上提供了可用于偏头痛的治疗的组合物和方法。更具体地, 这些方法和组合物可用于治疗、减轻或预防作为对抗5CGRP疗法的不充分响应者(aCGRP‑IR)的受试者或对抗CGRP(降钙素基因相关肽)疗法或降钙素基因相关肽(CGRP)的抑制...
剂诱导的肝脏病症或疾病的治疗和预防
本公开文本提供了化合物1或其药学上可接受的盐, 其用于预防和/或治疗暴露于能够诱导肝脏病症或疾病的剂的受试者的所述肝脏病症或疾病。
用于增强和恢复肠道上皮屏障的合生元组合物
增强或恢复受试者的肠道上皮屏障的组合物, 其包含青春双歧杆菌、两歧双歧杆菌、长双歧杆菌和嗜热链球菌, 任选地还包含菊粉、半乳寡糖、聚右旋糖和塔拉胶。还提供了所述组合物用于制备药物的用途和所述组合物的试剂盒。
溶液、冻干制剂、冻干制剂单位包装、注射液及注射液配制方法
提供TH‑302的溶液、冻干制剂、冻干制剂单位包装、注射液及注射液配制方法。用于制备高载药量冻干制剂的溶液, 含有TH‑302以及水和叔丁醇、甘露醇:水和叔丁醇作为混合溶剂, 叔丁醇相对于所述溶液体积百分比为(30±3)%或质量百分比为(2...
一种药用化合物在治疗实体瘤中的用途
一种药用化合物在治疗实体瘤中的用途, 该化合物为N2‑(4‑(4‑(二甲胺基)哌啶‑1‑基)‑2‑甲氧基苯基)‑N4‑(2‑(异丙基磺酰基)苯基)‑7H‑吡咯并[2, 3‑d]嘧啶‑2, 4‑二胺, 可以应用于治疗CLIP1‑LTK融合阳性...
Sigma-1受体拮抗剂及其应用
本公开涉及一类Sigma‑1受体小分子拮抗剂、其药物组合物、制备方法和用途。所述Sigma‑1受体小分子拮抗剂在式(I)中示出, 其中具体取代基和定义在说明书中进行了描述。这些Sigma‑1受体小分子拮抗剂表现出针对Sigma‑1受体的良好...
制备SSTR4激动剂及其盐的方法和使用其的给药方案
制备SSTR4激动剂化合物的方法。经由非对映异构体选择性环化反应制备SSTR4激动剂化合物的方法, 无需分开的差向异构化步骤。用于制备SSTR4激动剂化合物的新的中间体。用于治疗疼痛和/或神经病性疼痛、例如糖尿病性周围神经病、中枢神经病或混...
作为TRPA1抑制剂的双环酰亚胺化合物
本发明描述了一种式I的化合物或其药学上可接受的盐, 其中取代基如本文所限定。本发明还描述包含该化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物及其使用方法。
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