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最新专利技术
  • 一种官能化苯并噻二唑-4, 7-二苯甲醛及其制备方法与应用
    一种官能化苯并噻二唑-4, 7-二苯甲醛及其制备方法与应用_南宁师范大学_202511135961.8
    本发明涉及有机合成技术领域，具体公开一种官能化苯并噻二唑‑4, 7‑二苯甲醛的结构及其制备方法与应用，所述苯并噻二唑‑4, 7‑二苯甲醛结构式式为：，其中R为‑OMe、‑OH或‑OCH2CH2OMe。本发明提供了官能化苯并噻二唑‑4, 7‑...
    2025-12-09
  • 一种用于感光树脂组合物的蒽甲基吩噻嗪及应用
    一种用于感光树脂组合物的蒽甲基吩噻嗪及应用_湖南初源新材料股份有限公司_202511511719.6
    本发明提供了一种用于感光树脂组合物的蒽甲基吩噻嗪，涉及光聚合领域。本发明还包括含所述蒽甲基吩噻嗪的感光树脂组合物、含所述蒽甲基吩噻嗪的感光干膜，及其应用。本发明的蒽甲基吩噻嗪具有光敏性，可作为感光树脂组合物中的光敏剂使用，并且可提升感光树脂...
    2025-12-09
  • 一种二硫化二苯并噻唑的制备方法
    一种二硫化二苯并噻唑的制备方法_鹤壁市恒力橡塑股份有限公司_202511086512.9
    本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种二硫化二苯并噻唑的制备方法。制备方法包括：将苯并噻唑和硫磺混合进行硫化反应，得到含2‑巯基苯并噻唑体系；将所述含2‑巯基苯并噻唑体系与碱溶液混合进行成盐反应，得到含2‑巯基苯并噻唑盐体系；将所述含2‑...
    2025-12-09
  • 一种苯并噻唑类化合物及其制备方法和应用
    一种苯并噻唑类化合物及其制备方法和应用_五邑大学_202511018630.6
    本发明公开了一种苯并噻唑类化合物及其制备方法和应用；该类化合物具有式I所示的结构：本发明提供了一系列结构新颖的苯并噻唑类化合物；该类化合物具有聚集诱导发光性质；其发射从常规的短波长达到近红外区发射；具有大Stokes位移、长发射波长、高荧光...
    2025-12-09
  • Me-tapentadol中间体及其制备方法、Me-tapentadol及其衍生物
    Me-tapentadol中间体及其制备方法、Me-tapentadol及其衍生物_北京大学深圳研究生院_202511057660.8
    本申请属于有机化学合成技术领域，尤其涉及一种Me‑tapentadol中间体及其制备方法、Me‑tapentadol及其衍生物。本申请的Me‑tapentadol中间体为分子结构通式如说明书式I所示的手性烯丙基化苯并噻唑乙酰胺类化合物。本申...
    2025-12-09
  • 12-芳基-11H-苯并[b]茚并[1, 2-e][1, 4]氧杂氮平化合物及其制备方法和应用
    12-芳基-11H-苯并[b]茚并[1, 2-e][1, 4]氧杂氮平化合物及其制备方法和应用_江西省妇幼保健院_202511104278.8
    本申请属于化学药物制备技术领域，具体涉及一种12‑芳基‑11H‑苯并[b]茚并[1, 2‑e][1, 4]氧杂氮平化合物及其制备方法和应用。该化合物的结构如式I所示，本发明的制备方法为：在保护气体氛围下，以式II结构的化合物和式Ⅲ结构的化合...
    2025-12-09
  • 一种五元并六元杂环化合物及其制备方法和应用
    一种五元并六元杂环化合物及其制备方法和应用_华药纪元(深圳)医药有限公司_202511087492.7
    本发明属于医药领域，涉及一种五元并六元杂环化合物及其制备方法和在制药领域的应用。具体地，本发明的化合物具有式(I)所示的结构，或其立体异构体、互变异构体、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或其前药。本发明所述化合物及其药物组合物可用于制备...
    2025-12-09
  • 化合物及其制备方法和应用
    化合物及其制备方法和应用_中国原子能科学研究院_202510906099.X
    本申请提供一种化合物及其制备方法和应用。该化合物由下式(I)表示，其中，R为C1至C14烷基。该化合物在乏燃料后处理流程中可以高效地萃取四价钚，适用的硝酸浓度广泛，萃取动力学快，萃取效率高，萃取平衡时间短。
    2025-12-09
  • 一种球形花簇4, 4’, 6, 6’-四叠氮基联氨-1, 3, 5-三嗪颗粒及制备方法
    一种球形花簇4, 4’, 6, 6’-四叠氮基联氨-1, 3, 5-三嗪颗粒及制备方法_西北大学_202511069405.5
    本发明公开了一种球形花簇4, 4’, 6, 6’‑四叠氮基联氨‑1, 3, 5‑三嗪颗粒及制备方法，采用一步简单溶剂‑反溶剂法，将4, 4’, 6, 6’‑四叠氮基联氨‑1, 3, 5‑三嗪溶解在有机溶剂中，得到三嗪溶液；将三嗪溶液与表面活...
    2025-12-09
  • 热风直接接触加热尿素制备氰尿酸粗品的方法
    热风直接接触加热尿素制备氰尿酸粗品的方法_淄博博牧窑炉技术有限公司_202511516282.5
    本发明属于开式烧结设备技术领域，具体涉及一种热风直接接触加热尿素制备氰尿酸粗品的方法，来自热风炉的热风进入缩合热解炉炉体内部，无需换热，直接对炉体内部的尿素进行热解，得到氰尿酸粗品。本发明能够降低能耗，提升能源利用效率，同时实现精准控温，提...
    2025-12-09
  • 一种含氰基的化合物及其有机发光器件
    一种含氰基的化合物及其有机发光器件_广东阿格蕾雅光电材料有限公司_202511058649.3
    本申请属于有机电致发光领域，公开了一种含氰基的化合物及其有机发光器件。该化合物具有如式(1)所示的结构：其中，*表示A和B相连的位点。本申请的含氰基的化合物具有一系列优越的物理化学特性，在光电领域具有良好的应用前景。具体而言，该化合物在光电...
    2025-12-09
  • 一种能够调控PI3K-AKT通路和诱导DNA损伤的索拉非尼衍生物及其制备方法和应用
    一种能够调控PI3K-AKT通路和诱导DNA损伤的索拉非尼衍生物及其制备方法和应用_河南科技大学_202511142267.9
    本发明公开了一种能够调控PI3K‑AKT通路和诱导DNA损伤的索拉非尼衍生物及其制备方法和应用，属于药物合成技术领域。本发明的技术方案要点为：该索拉非尼衍生物的分子结构为本发明设计合成一种结构新颖的索拉非尼衍生物，该类化合物不但能够诱导He...
    2025-12-09
  • 具有抗肿瘤活性和缓解神经炎症的丹皮酚衍生物的制备方法
    具有抗肿瘤活性和缓解神经炎症的丹皮酚衍生物的制备方法_河南科技大学_202511141946.4
    本发明所述的一种具有抗肿瘤活性和缓解神经炎症的丹皮酚衍生物的制备方法，其特征在于该丹皮酚衍生物的分子结构为：其中R为苯基或芳基衍生物。本发明设计合成一种结构新颖的丹皮酚衍生物，该类化合物不但能够诱导Hela宫颈癌细胞凋亡，还可以通过JAK‑...
    2025-12-09
  • 苯并[b]茚并[1, 2-e][1, 4]二氮杂䓬化合物及制备方法和应用
    苯并[b]茚并[1, 2-e][1, 4]二氮杂䓬化合物及制备方法和应用_江西省妇幼保健院_202510848021.7
    本申请属于化学药物制备技术领域，具体涉及一种苯并[b]茚并[1, 2‑e][1, 4]二氮杂䓬化合物及制备方法和应用。该化合物的结构如式I所示，其制备方法为以式II结构所示的化合物和式Ⅲ结构所示的化合物为反应底物，加入氧化剂和溶剂进行加热反...
    2025-12-09
  • 一种连续制备2-氨基-3, 5-二溴吡嗪的方法
    一种连续制备2-氨基-3, 5-二溴吡嗪的方法_济南悟通生物科技有限公司_202511527757.0
    本发明属于2‑氨基‑3, 5‑二溴吡嗪合成技术领域，公开了一种连续制备2‑氨基‑3, 5‑二溴吡嗪的方法，包括如下步骤：将2‑氰基吡嗪、次氯酸钠和无机碱的混合水溶液中反应，得到2‑氨基吡嗪的水溶液；向2‑氨基吡嗪的水溶液中加入氢溴酸溶液，进...
    2025-12-09
  • 一种2-硒代-N-取代喹唑啉酮类化合物及其制备方法和应用
    一种2-硒代-N-取代喹唑啉酮类化合物及其制备方法和应用_赣南师范大学_202511090299.9
    本发明提供了一种2‑硒代‑N‑取代喹唑啉酮类化合物及其制备方法和应用，属于有机合成技术领域。所述2‑硒代‑N‑取代喹唑啉酮类化合物具有式I所示结构。本发明提供的2‑硒代‑N‑取代喹唑啉酮类化合物具有潜在的药物活性和药物应用前景。本发明提供的...
    2025-12-09
  • 一种磺胺间甲氧嘧啶连续化的制备方法
    一种磺胺间甲氧嘧啶连续化的制备方法_郑州福源动物药业有限公司_202511424634.4
    本发明提供了一种磺胺间甲氧嘧啶连续化的制备方法，包括以下步骤：先将磺胺氯嘧啶，碱、甲醇和纯化水进行混合溶解，配成混合溶液；其中，所述混合溶液与纯化水的质量比为5～20 : 1，再将将所述混合溶液注入微通道反应器中，于100～160℃反应得到...
    2025-12-09
  • 一种磺胺氯嘧啶的合成方法
    一种磺胺氯嘧啶的合成方法_郑州福源动物药业有限公司_202511424622.1
    本发明公开了一种磺胺氯嘧啶的合成方法，是以对硝基苯胺和4, 6‑二氯嘧啶为原料，对硝基苯胺经过重氮化、磺酰化合成酰氯，4, 6‑二氯嘧啶经过氨化生成氨基嘧啶，将氨基嘧啶与酰氯缩合再经还原合成磺胺氯嘧啶。本发明方法在反应过程中避免使用氯磺酸，...
    2025-12-09
  • 一种苯嘧磺草胺中间体的合成方法
    一种苯嘧磺草胺中间体的合成方法_启农生物科技(北京)有限公司_202510969425.1
    本发明提供了一种苯嘧磺草胺中间体V的合成方法，包括：在氯化试剂和催化剂存在下，由化合物IV合成化合物V；属于农药合成领域。本发明方法采用起始原料相对廉价，且容易获得，成本低；反应步骤操作简单，条件温和，可在同一反应釜中连续进行，克服了一些合...
    2025-12-09
  • 一种嘧菌酯的制备方法
    一种嘧菌酯的制备方法_泰州百力化学股份有限公司_202511122783.5
    本发明涉及农药领域，公开一种嘧菌酯的制备方法，方法为：1)在溶剂存在下，使3‑(α‑甲氧基)‑亚甲基苯并呋喃‑2(3H)‑酮与碱进行反应，得到混合液后脱去溶剂得到中间体a；2)在硫酸氢钾的存在下，该中间体进行转位反应得到中间体b；3)在溶剂...
    2025-12-09
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