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最新专利技术
  • 一种用于治疗猪巴氏杆菌病的二氢杨梅素锰的制备方法
    一种用于治疗猪巴氏杆菌病的二氢杨梅素锰的制备方法_武汉轻工大学_202511119886.6
    本发明公开了一种用于治疗猪巴氏杆菌病的二氢杨梅素锰的制备方法，该方法采用在pH值为3.7的乙醇‑醋酸铵缓冲溶液中进行络合物的合成反应；所述锰盐溶液与二氢杨梅素的最佳投料摩尔比为1.1 : 1.0；最佳回流反应时间为30 min。该化合物活性...
    2025-12-09
  • 一种贝格列净一水合物晶型及其制备方法
    一种贝格列净一水合物晶型及其制备方法_杭州科巢生物科技有限公司_202410623993.1
    本发明提供了本发明提供的贝格列净一水合物晶型，该晶型制备过程简单，操作简便，得到的晶型在稳定性加速实验中质量指标基本保持不变，这表明产品一水合物具有很好的稳定性，在生产流通过程易于保存，并为其药物制剂的制备提供了很好的选择。
    2025-12-09
  • 一种多取代芴苯并呋喃类化合物及其有机电致发光器件
    一种多取代芴苯并呋喃类化合物及其有机电致发光器件_维思普新材料(苏州)有限公司_202511113331.0
    本发明涉及一种多取代芴苯并呋喃类化合物及其发光器件。本发明通过巧妙的合成路线设计，成功实现了多取代芴苯并呋喃类化合物的合成。所述多取代芴苯并呋喃类化合物具有更加合适的单线态、三线态以及分子轨道能级，将其引入到有机电致发光器件中，有利于提高器...
    2025-12-09
  • 麦考酚酸衍生物及其应用
    麦考酚酸衍生物及其应用_广州润尔眼科生物科技有限公司_202510663460.0
    本发明涉及一种麦考酚酸衍生物以及包含所述麦考酚酸衍生物的药物组合物。该麦考酚酸衍生物具有如式(I)所示结构，或者是式(I)所示结构的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药。本发明提供的化合物或组合物可以...
    2025-12-09
  • 一种使用管式流化床反应器以5-羟甲基糠醛为原料制备2, 5-呋喃二甲酸的方法
    一种使用管式流化床反应器以5-羟甲基糠醛为原料制备2, 5-呋喃二甲酸的方法_天津大沽化工股份有限公司_202511059015.X
    一种使用管式流化床反应器以5‑羟甲基糠醛为原料制备2, 5‑呋喃二甲酸的方法，属于化工技术领域。其首先是采用水杨酸‑乙醇复合模板剂制备氧化铜催化剂；再在管式流化床反应器内，5‑羟甲基糠醛和氢氧化钠在水相中经过氧化铜催化剂催化和次氯酸钠氧化，...
    2025-12-09
  • 一种3-乙酰氨基-5-乙酰呋喃的制备方法
    一种3-乙酰氨基-5-乙酰呋喃的制备方法_中国农业大学三亚研究院_202511507303.7
    本发明提供了一种3‑乙酰氨基‑5‑乙酰呋喃的制备方法。本发明通过硫酸辅助对甲壳素和/或甲壳类废弃物进行球磨处理，打破了甲壳素的晶体结构，降低了分子量，显著提升了底物可及性，解决了高分子聚合物致密三维结构导致的转化瓶颈；然后，在DMAc/Li...
    2025-12-09
  • 一种利用海洋微杆菌生物转化制备乙酰氨糖衍生物的方法及应用
    一种利用海洋微杆菌生物转化制备乙酰氨糖衍生物的方法及应用_厦门医学院_202510953917.1
    本发明公开了一种利用海洋微杆菌生物转化制备乙酰氨糖衍生物的方法及应用，所述海洋微杆菌为微杆菌(Microbacterium sp.)HN‑3‑14，已于2025年3月3日保藏于广东省微生物菌种保藏中心，保藏编号为GDMCC No.65964...
    2025-12-09
  • 一种多取代丁烯内酯类化合物的制备方法
    一种多取代丁烯内酯类化合物的制备方法_温州医科大学_202510891957.8
    本发明公开了一种多取代丁烯内酯类化合物的制备方法，包括：以环丙烯酮和酰胺为起始原料，三甲基膦为催化剂，在无水、无氧和室温条件下，通过[3+2]环加成反应，生成多取代丁烯内酯类化合物。生成的多取代丁烯内酯类化合物均为新化合物，具有一定潜在药物...
    2025-12-09
  • 糠醛的制备方法
    糠醛的制备方法_中国石油化工股份有限公司_202410622816.1
    本发明涉及催化化学领域，公开了一种糠醛的制备方法，包括以下步骤：在有机季铵盐和催化剂存在的条件下，木糖基碳水化合物发生脱水反应，制得糠醛产品。本发明将特定结构的有机季铵盐添加至木糖基碳水化合物中，在木糖基碳水化合物发生脱水反应过程中，有机季...
    2025-12-09
  • 分离胡敏素的方法
    分离胡敏素的方法_中国石油化工股份有限公司_202410622814.2
    本发明涉及分离化学技术领域，公开了一种分离胡敏素的方法，包括以下步骤：将有机季铵盐、水、有机溶剂和糠醛类产品混合后进行吸附，吸附完成后进行液‑液分离，收集杂质相和纯化糠醛类产品相；其中，糠醛类产品中含有胡敏素，所述杂质相中含有胡敏素。本发明...
    2025-12-09
  • 制备5-羟甲基糠醛的方法
    制备5-羟甲基糠醛的方法_中国石油化工股份有限公司_202410622820.8
    本发明涉及催化化学领域，公开了一种制备5‑羟甲基糠醛的方法，该方法包括以下步骤：将有机季铵盐、水、催化剂、果糖基碳水化合物和有机溶剂混合后进行脱水反应，制得5‑羟甲基糠醛。本发明将特定结构的有机季铵盐添加至果糖基碳水化合物中，在果糖基碳水化...
    2025-12-09
  • 芳香醛加氢制备芳香醇的方法
    芳香醛加氢制备芳香醇的方法_兰州大学_202511443237.1
    本发明提供了芳香醛加氢制备芳香醇的方法。本发明的方法包括使芳香醛在铜尾矿催化剂存在下进行加氢反应，得到相应的芳香醇；其中，所述芳香醛选自含苯环的醛类化合物和含呋喃环的醛类化合物中的一种或多种；所述铜尾矿催化剂通过包括如下步骤的方法制备得到：...
    2025-12-09
  • 一种3-甲基-3-羧基-1-氧杂环丁烷的制备方法
    一种3-甲基-3-羧基-1-氧杂环丁烷的制备方法_苏州桦冠生物技术有限公司_202511136755.9
    本发明公开了一种3‑甲基‑3‑羧基‑1‑氧杂环丁烷的制备方法，属于医药中间体合成技术领域。该制备方法包括：在非极性溶剂中，3‑甲基‑3‑羟甲基氧杂环丁烷在1‑羟基环己基苯基酮和碱的作用下通过氢转移试剂，得到3‑甲基‑3‑羧基‑1‑氧杂环丁烷...
    2025-12-09
  • 马齿苋中具有抗炎或抗氧化活性的化合物及提取分离方法和用途
    马齿苋中具有抗炎或抗氧化活性的化合物及提取分离方法和用途_浙江丽妮生物技术有限公司_202511451107.2
    本发明涉及中药提取分离技术领域，具体涉及马齿苋中具有抗炎或抗氧化活性的化合物及提取分离方法和用途。本发明采用溶剂梯度萃取→硅胶柱层析→ODS反相柱→凝胶柱→半制备HPLC梯度洗脱的多级联用纯化策略，成功地从马齿苋乙酸乙酯部位中同步分离得到四...
    2025-12-09
  • 一种双环戊二烯苯酚树脂及其制备方法、双环戊二烯苯酚环氧树脂及其制备方法和应用
    一种双环戊二烯苯酚树脂及其制备方法、双环戊二烯苯酚环氧树脂及其制备方法和应用_江苏虹景新材料有限公司_202511081818.5
    本发明提供一种双环戊二烯苯酚树脂及其制备方法、双环戊二烯苯酚环氧树脂及其制备方法和应用。相比于普通的双环戊二烯苯酚树脂，所述双环戊二烯苯酚树脂的分子链末端具有不饱和环烯烃活性官能团，可增加树脂的反应性，拓展双环戊二烯苯酚树脂的应用领域。
    2025-12-09
  • 一种甲基丙烯酸缩水甘油酯及其制备方法
    一种甲基丙烯酸缩水甘油酯及其制备方法_黄山普米特新材料有限公司_202511092292.0
    本发明属于化工生产技术领域，提供了一种甲基丙烯酸缩水甘油酯及其制备方法，该制备方法包括以下步骤：步骤1、将十六烷基三甲基溴化铵加入去离子水中，超声分散溶解，加入改性凹凸棒石，升温至60‑65℃，搅拌2～3h，陈化1～1.5h，磁场下将产物分...
    2025-12-09
  • 芳基哌嗪衍生物、制备方法及应用
    芳基哌嗪衍生物、制备方法及应用_云南中医药大学_202511105937.X
    本发明涉及有化合物制备技术领域，具体涉及一种芳基哌嗪衍生物、制备方法及应用。与现有技术相比，本发明制备芳基哌嗪衍生物，与现有已知抑制剂不同，避免了现有化合物的耐药性问题，经初步药理学研究，表明能够显著抑制肺癌细胞的侵袭能力，可研制开发为新型...
    2025-12-09
  • 一种烯丙醇选择性氢胺甲基化制备线性氨基醇的方法
    一种烯丙醇选择性氢胺甲基化制备线性氨基醇的方法_池州学院_202511391280.8
    本发明公开了一种烯丙醇选择性氢胺甲基化制备线性氨基醇的方法，涉及精细化工技术领域。一种烯丙醇选择性氢胺甲基化制备线性氨基醇的方法，以烯丙醇、一氧化碳或二氧化碳，氢气和N‑芳基哌嗪为原料，采用氮杂环卡宾金属配位聚合物作为催化剂，催化烯丙醇选择...
    2025-12-09
  • 一种小分子化合物及其制备方法与应用
    一种小分子化合物及其制备方法与应用_南方医科大学第三附属医院(广东省骨科研究院)_202510795879.1
    本发明涉及一种小分子化合物及其制备方法与应用，涉及制药技术领域。该小分子化合物能够选择性作用于PD‑1/PD‑L1，表现出良好的PD‑1/PD‑L1蛋白抑制活性；且生物利用度高、药物稳定、毒性低，可以该小分子化合物为基础形成口服制剂，广泛应...
    2025-12-09
  • 一种官能化苯并噻二唑-4, 7-二苯甲醛及其制备方法与应用
    一种官能化苯并噻二唑-4, 7-二苯甲醛及其制备方法与应用_南宁师范大学_202511135961.8
    本发明涉及有机合成技术领域，具体公开一种官能化苯并噻二唑‑4, 7‑二苯甲醛的结构及其制备方法与应用，所述苯并噻二唑‑4, 7‑二苯甲醛结构式式为：，其中R为‑OMe、‑OH或‑OCH2CH2OMe。本发明提供了官能化苯并噻二唑‑4, 7‑...
    2025-12-09
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