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一种碳硼烷笼硼自由基及其制备方法与应用
本发明涉及有机电化学合成技术领域,本发明公开一种碳硼烷笼硼自由基及其制备方法与应用,所述碳硼烷笼硼自由基的结构式如式1所示:本发明制备方法的优点体现在:首次实现了电化学条件下硼自由基的原位生成,通过电化学还原重氮‑碳硼烷四氟硼酸盐的B‑N键...
硼酸并环衍生物、其药物组合物及其应用
本发明公开了硼酸并环衍生物、其药物组合物及其应用,具体地,本发明公开了一种如式Ⅰ所示的化合物、立体异构体及其药学上可接受的盐;本发明要解决的技术问题是目前临床缺少广谱的β‑内酰胺酶抑制剂,本发明提供了硼酸并环衍生物、其药物组合物及其应用。本...
检测去甲肾上腺素、肾上腺素的荧光化合物及其应用
本发明公开了检测去甲肾上腺素、肾上腺素的式I或II所示的荧光探针,及其在细胞成像与生物传感中的应用。本发明的检测去甲肾上腺素的荧光探针可以与去甲肾上腺素特异性结合,呈现双通道比率型荧光变化,该比率型信号具有自校准功能,为定量分析提供了更高的...
一种9位-氮杂双环[3, 1, 0]己基甲基取代邻碳硼烷化合物及其制备方法
本发明提供了一种9位‑氮杂双环[3, 1, 0]己基甲基取代邻碳硼烷化合物及其制备方法,将1, 6‑烯炔类化合物、邻碳硼烷化合物和反应溶剂,在卡宾金催化剂作用下,通过一步反应合成9位‑氮杂双环[3, 1, 0]己基甲基取代邻碳硼烷化合物。本...
一种1, 1'-双(4, 4, 5, 5-四甲基-1, 3, 2-二氧杂硼烷-2-基)-1, 1'-二(环丙烷)的合成方法
本发明公开了一种1, 1'‑双(4, 4, 5, 5‑四甲基‑1, 3, 2‑二氧杂硼烷‑2‑基)‑1, 1'‑二(环丙烷)的合成方法,以化合物溴代环丙烷为原料,在2, 2, 6, 6‑四甲基哌啶、正丁基锂、联硼酸频那醇酯作用下,一步反应得...
一种咪唑基BODIPY衍生物粘度荧光探针及其应用
本发明公开了一种具有聚集诱导荧光增强(AIEE)效应的咪唑基BODIPY衍生物粘度荧光探针及其应用,通过如下方法实现:以2‑甲醛基BODIPY衍生物(I),二苯基乙二酮和苯胺为原料在乙酸铵的催化作用下发生Debus‑Radziszewski...
水杨醛腙桥连有机硼光引发剂及其制备方法和应用
本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种水杨醛腙桥连有机硼光引发剂及其制备方法和应用。所述水杨醛腙桥连有机硼光引发剂的结构式如式Ⅰ所示其中,R为H或卤素原子;所述水杨醛腙桥连有机硼光引发剂具有由七元环和六元环构成的垂直空间构型。该水杨醛腙桥...
一种镉(II)配合物单晶制备方法及吸附UO22+应用
本发明公开了一种镉(II)配合物单晶制备方法及吸附UO22+应用,属于配位化学和吸附去除水中污染物领域。本发明的镉配合物单晶的制备方法包括以下步骤:将镉源、5, 11, 17, 23‑四[(间羧基苯基)偶氮]‑25, 26, 27, 28‑...
一种具有聚集诱导发光特性的金配合物及其制备方法与应用
本发明公开了一种具有聚集诱导发光特性的金配合物及其制备方法与应用,提供式I化合物、式II化合物或其药学上可接受的盐:本发明的化合物具备聚集诱导发光效应,可有效避免自吸收与生物样本背景荧光的干扰,为真菌细胞结构染色提供一种性能优异的荧光染料。...
一种稠环化合物及其应用
本发明涉及显示技术领域,具体涉及一种稠环化合物及其应用。本发明提供的一种稠环化合物,具有如下所示的结构:可使包含该稠环化合物的有机电致发光器件具有较低的驱动电压、较高的发光效率和较长的寿命。
取代的螺环类抑制剂及其制备方法和应用
本发明涉及取代的螺环类抑制剂及其制备方法和应用。具体地,本发明化合物具有式(I)所示结构,本发明还公开了所述化合物的制备方法及其作为KRAS突变抑制剂的用途,对KRAS突变具有很好的抑制作用且具有更好的药效学、药代动力学性能和更低的毒副作用...
一种胺类有机化合物及有机光伏电池
本发明涉及有机光伏技术领域,具体涉及一种胺类有机化合物及有机光伏电池。芳胺侧链可有效调控受体材料的吸收和化学能级,可与给体及主体受体形成良好的光学吸收互补,使其充分利用太阳光子,将其作为第三组分受体材料应用于有机光伏电池中,可实现电池性能的...
一种抗肿瘤化合物及其制备方法和应用
本发明提供了一种抗肿瘤化合物及其制备方法和应用。本发明所公开的化合物等相关物质对人三阴性乳腺癌细胞系SUM159PT和MDA‑MB‑231增殖、迁移和侵袭具有抑制活性,并与药用载体和/或赋形剂可制成抗肿瘤药物组合物。
一种靶向核糖体移码元件的抑制剂及其制备方法与应用
本发明属于药物化学技术领域,具体公开了一种靶向核糖体移码元件的抑制剂及其制备方法与应用。本发明所述靶向核糖体移码元件的抑制剂为噻唑并四氢吡啶化合物及其药学上可接受的盐;所述噻唑并四氢吡啶化合物的结构式为本发明公开的靶向核糖体移码元件的抑制剂...
头孢丙烯晶型及制备方法
本发明公开了头孢丙烯晶型及制备方法,属于化学原料药技术领域,包括所述晶型X的X‑射线粉末衍射图谱(XRPD)包括以下特征峰:8.8、12.2、13.3、18.2、18.8、20.8、21.2、22.4和23.0,头孢丙烯的新晶型X的溶解性为...
一种硫酸头孢喹肟的合成工艺
本发明提供一种硫酸头孢喹肟的合成工艺,属于杂环化合物技术领域,包括如下步骤:将7‑氨基头孢烷酸、2‑甲基四氢呋喃、六甲基二硅胺烷和三甲基碘硅烷混匀反应,依次加入吡唑酸盐基C@MOF和三甲基碘硅烷、5, 6, 7, 8‑四氢喹啉、甲醇反应,抽...
螺环/桥环化合物及其制备方法和应用
本发明涉及一种螺环/桥环化合物及其制备方法和应用,其中,螺环/桥环化合物的结构如式I所示:其中A、E、Q1、M、Y1、Y2、Y3、Y4、Y5、L1、L2、L3、L4、R1、R2、R3、m、n的定义如说明书所述。该螺环/桥环化合物对表皮生长因...
一种螺[吖啶-1, 5’-异噁唑]类化合物及其制备方法与用途
本发明涉及一种新型吖啶螺异噁唑类化合物及其制备方法与抗真菌药物中的用途,所述新型吖啶螺异噁唑类化合物在抗菌活性中系列共36个化合物对灰霉病菌、白粉寄生孢、立枯丝核菌、禾谷镰孢菌及白假丝酵母的抑制作用。抗真菌生物活性结果显示:化合物系列均表现...
一类三环类BCL6降解剂及其用途
本发明公开了一类三环类BCL6降解剂及其用途。本发明提供的三环类化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物结构新颖,且对BCL6蛋白具有较为优异的降解作用。因此,本发明提供的化合物或含有本发明提供的化合物的组合物具有开发成治疗那些通过降解BCL6...
一类蛋白靶向降解嵌合体及其用途
本发明公开了一类蛋白靶向降解嵌合体及其用途,该类蛋白靶向降解嵌合体化学结构新颖,且对BCL6蛋白具有优异的降解作用,可以用于制备BCL6降解剂药物,具有开发成治疗通过降解BCL6蛋白而得到治疗或缓解的疾病的药物的前景,所述通过降解BCL6蛋...
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