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最新专利技术
  • 用于使用N-羧基氨基酸酐产生含酰胺基团化合物的方法
    用于使用N-羧基氨基酸酐产生含酰胺基团化合物的方法_中外制药株式会社_202480026907.7
    用于产生含酰胺基团化合物的这种方法包括在第一溶剂中在路易斯酸的存在下使 NCA 与含氨基基团化合物的氨基基团反应的步骤 A。
    2025-12-26
  • 用于RNA干扰的双链寡核苷酸组合物及其相关方法
    用于RNA干扰的双链寡核苷酸组合物及其相关方法_波涛生命科学有限公司_202480028943.7
    本公开提供了双链寡核苷酸、组合物及其相关方法。本公开涵盖以下认识：双链寡核苷酸的结构元件，诸如碱基序列、化学修饰(例如，糖、碱基和/或核苷酸间键的修饰)或其模式，和/或立体化学(例如，主链手性中心(手性核苷酸间键)的立体化学)和/或其模式，...
    2025-12-26
  • 作为内皮-间质转化(EndMT)抑制剂的新型化合物及包含其的药物组合物
    作为内皮-间质转化(EndMT)抑制剂的新型化合物及包含其的药物组合物_韩国原子力医学院_202480020988.X
    本发明涉及一种作为EndMT抑制剂的新型化合物及包含其的药物组合物，更详细地，涉及一种作为EndMT抑制剂的新型化合物及包含该化合物作为有效成分的用于治疗肺部疾病的药物组合物。根据本发明的化合物表现出优异的EndMT抑制活性，因此可有效用于...
    2025-12-26
  • 使用实验台稳定的杂芳基糖基硫醚作为供体的无保护性基团的糖类合成
    使用实验台稳定的杂芳基糖基硫醚作为供体的无保护性基团的糖类合成_新加坡国立大学_202480029948.1
    公开了一种合成化合物的方法，所述方法选自由以下组成的组：C‑烷基糖苷、C‑烯基糖苷、C‑杂芳基糖苷、Se‑糖苷和S‑糖苷，该方法包括：a.将天然无保护糖与2‑氯‑1, 3‑二甲基咪唑啉氯化物(DMC)、杂芳基硫醇和三甲胺(Et3N)的混合物...
    2025-12-26
  • 双脂质结构
    双脂质结构_特恩生物技术公司_202380093941.1
    本发明公开了一种具有以下式(I)结构的化合物或其立体异构体、盐或互变异构体，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、G1、G2、x、y、n、z和w如本文所定义。也描述了包含所述化合物的组合物及其在治疗疾病的方法中的用途。
    2025-12-26
  • 螺环二氢吡喃并嘧啶KRas抑制剂
    螺环二氢吡喃并嘧啶KRas抑制剂_树线生物科学公司_202380080356.8
    本公开提供了式(A)(例如，式(I)(例如，式(I‑a1)、(I‑a2)、(I‑a3)、(I‑a4)、(I‑a5)、(I‑b1)、(I‑b2)、(I‑b3)、(I‑b4)、(I‑b5)或(I‑c1))、式(II)(例如，式(II‑a)、(I...
    2025-12-26
  • 海鞘素类化合物及其应用
    海鞘素类化合物及其应用_映恩生物科技(上海)有限公司_202580002247.3
    本发明公开了一种海鞘素类化合物及其应用。本发明提供了一种如式(I)所示化合物，或其药学上可接受的盐、酯、立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂化物、同位素标记物、代谢物或前药；本发明提供的该类化合物具有选自以下组的一种或多种效果：(1)具有...
    2025-12-26
  • 环状衍生物及其组合物和应用
    环状衍生物及其组合物和应用_北京丹擎医药科技有限公司_202480027385.2
    本发明涉及一种如式(I)所示环状衍生物，及其药物组合物和制备方法，及作为治疗剂的应用。
    2025-12-26
  • 5-[5-(2-羟基苯基)噁唑并[4, 5-B]吡啶-2-基]哌啶-2-酮衍生物作为NLPR3抑制剂用于治疗炎性疾病
    5-[5-(2-羟基苯基)噁唑并[4, 5-B]吡啶-2-基]哌啶-2-酮衍生物作为NLPR3抑制剂用于治疗炎性疾病_豪夫迈·罗氏有限公司_202480025848.1
    本发明涉及：具有通式(I)的新颖化合物，(I)其中R1、R2、R9、A1、Y1、Y2和Z如本文所述；包括所述化合物的组合物；以及使用所述化合物的方法。
    2025-12-26
  • 治疗病症的化合物、组合物和方法
    治疗病症的化合物、组合物和方法_成都安泰康赛生物科技有限公司_202480023367.7
    本公开尤其包括治疗癌症或减轻其严重程度的化合物、药物组合物以及其制备和使用方法。
    2025-12-26
  • (甲基)丙烯酸酯化合物的制造方法
    (甲基)丙烯酸酯化合物的制造方法_三菱瓦斯化学株式会社_202480029291.9
    本发明提供(甲基)丙烯酸酯化合物的制造方法等，其能够抑制原料丙烯酸酯在合成时的聚合，能够得到更高纯度的反应产物。本发明的(甲基)丙烯酸酯化合物的制造方法的特征在于，至少包括在阻聚剂的存在下进行螺环二醇和(甲基)丙烯酸酯的酯交换反应的工序，上...
    2025-12-26
  • 新型吡咯并三嗪衍生物及其用途
    新型吡咯并三嗪衍生物及其用途_佩勒梅德有限公司_202580002003.5
    本发明涉及新型吡咯并三嗪衍生物及其作为YES1激酶和转录增强相关结构域(TEAD)活性的抑制剂的用途。本发明的化合物有效抑制YES1激酶和TEAD的活性，因此可用于预防或治疗YES1激酶相关疾病和TEAD相关疾病，特别是实体癌。
    2025-12-26
  • 作为IL-17调节剂的咪唑并三嗪衍生物
    作为IL-17调节剂的咪唑并三嗪衍生物_UCB生物制药有限责任公司_202480026312.1
    本申请中所定义的式(I)的化合物或其药学上可接受的盐是人IL‑17活性的高效调节剂，因此有益于治疗和/或预防各种人类疾病，包括炎症和自身免疫障碍。
    2025-12-26
  • 咪唑并[1, 2-a]吡嗪衍生物
    咪唑并[1, 2-a]吡嗪衍生物_先正达农作物保护股份公司_202480024104.8
    本发明涉及具有式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1中所定义，涉及用于制备具有式(I)的化合物的工艺和方法，涉及包含如权利要求1中所定义的具有式(I)的化合物的农用化学组合物，涉及这些组合物的制备以及这些化合物或组合物在农业或园艺中用于对...
    2025-12-26
  • 用作GPR35调节剂的双环杂芳基化合物
    用作GPR35调节剂的双环杂芳基化合物_三十五生物有限公司_202480030080.7
    本发明的一个方面涉及式(I)的化合物、或其药学上可接受的盐或溶剂化物，(I)其中：环A为苯基或5元或6元杂芳基；环B不存在，或为苯基、吡啶基、哒嗪基、吡嗪基、嘧啶基、恶唑基、异恶唑基、噻二唑基、吡唑基、异噻唑基或噻唑基；环C为下式的稠合双环...
    2025-12-26
  • 具有刺猬通路拮抗剂活性手性杂环化合物的盐型及其晶型
    具有刺猬通路拮抗剂活性手性杂环化合物的盐型及其晶型_苏州开拓药业股份有限公司_202480022022.X
    本申请提供了具有刺猬通路拮抗剂活性手性杂环化合物的盐型及其晶型。所述化合物为(R)‑1‑(6‑(5′‑氯‑3，5‑二甲基‑[2，4′‑联吡啶]‑2′‑基)‑5‑甲基‑5，6，7，8‑四氢吡啶并[4，3‑d]嘧啶‑2‑基)哌啶‑4‑醇，所述化...
    2025-12-26
  • 2, 6-哌啶二酮类化合物的晶型、制备方法及其应用
    2, 6-哌啶二酮类化合物的晶型、制备方法及其应用_漳州片仔癀药业股份有限公司_202480018432.7
    本发明公开了一种2，6‑哌啶二酮类化合物的晶型及其制备方法，还包括所述晶型在制备治疗相关疾病的药物中的应用；具体公开了式(I)化合物的A晶型及其制备方法。
    2025-12-26
  • 一种有机材料组合物及其应用
    一种有机材料组合物及其应用_宁波卢米蓝新材料有限公司_202480016133.X
    本申请涉及显示技术领域，具体涉及一种有机材料组合物及其应用。本有机材料组合物，所述有机材料组合物包含第一化合物和第二化合物，所述第一化合物、第二化合物具有如下所示的结构：通过具有式(1)所示结构的第一化合物和具有式(2)所示结构的第二化合物...
    2025-12-26
  • 一种杂环化合物及其在医药上的应用
    一种杂环化合物及其在医药上的应用_海思科医药集团股份有限公司_202480019329.4
    涉及一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、消旋体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体和制备方法，以及在制备治疗疼痛的药物中的应用。
    2025-12-26
  • CYP11A1抑制剂及其用途
    CYP11A1抑制剂及其用途_西藏海思科制药有限公司_202480027073.1
    本发明涉及一种CYP11A1抑制剂及其用途。本发明公开了一种式(I)所示的化合物，或其立体异构体、氘代物、溶剂化物、共晶或药学上可接受的盐和它们的药物组合物，及其在制备治疗/预防CYP11A1介导的疾病的药物中的用途，式(I)中各基团如说明...
    2025-12-26
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