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甘油聚酯的合成方法
本发明涉及一种制备甘油与二羧酸的聚酯的方法,该方法包括:(a)在惰性气氛中,在低于100℃的温度下,使包含至少甘油与二羧酸的单体在水的存在下接触,其中甘油/二羧酸的摩尔比范围为0.5/1至10/1;(b)在高于110℃的温度下,在惰性气氛中...
可固化组合物
本发明涉及可固化组合物,其包含具有至少两个可与异氰酸酯基团反应的异氰酸酯反应性基团的聚合物,以及具有至少一个异氰酸酯基团的多官能异氰酸酯和碱土金属有机催化剂,其中这些异氰酸酯反应性基团中的至少一个是CH‑酸性基团。
烯烃聚合工艺
一种丙烯(共)聚合工艺,该工艺在(i)包含Mg、Ti和内部供体的齐格勒‑纳塔催化剂、(ii)烷基铝助催化剂、任选地(iii)外部供体、以及(iv)包含单不饱和C16‑C18单羧酸的甘油单酯的聚合工艺助剂(PPA)的存在下进行,所述组分(iv...
含有不饱和基团的磷酸酯、包含其的热固性树脂组合物、及树脂材料
本发明提供一种可用于能够应对下一代通信标准的高频用印刷电路基板的热固性树脂组合物。本发明提供一种具有烯属不饱和键的磷酸酯化合物。该化合物可作为改质剂添加至具有烯属不饱和键的聚苯醚树脂等热固性树脂中。该化合物在非极性有机溶剂中具有高溶解性,有...
化合物、组合物、固化物及固化物的制造方法
本公开提供一种化合物,其具有下述通式(1)所表示的构成单元,数均分子量为1, 000以上且3, 000以下。(R1为式(2)的基团;R2为H、式(2)的基团、C1~20的可取代的烃基、C2~20的可取代的含有杂环的基团或这些基团中的亚甲基被...
热固化性组合物、使用该组合物的成形品的制造方法和固化物
一种热固化性组合物,其包含下述成分(A)~(C)和下述成分(G)、以及选自下述成分(D)~(F)中的一种以上。(A)单官能或多官能(甲基)丙烯酸酯化合物,其具有具备取代或未取代的成环碳数6以上的脂环式烃基的基团作为酯取代基,且25℃时的粘度...
生物聚合物的官能化方法及其交联方法
本发明涉及一种官能化生物聚合物的方法,其中具有‑OH或‑NH2基团的生物聚合物与至少一种化合物反应,所述化合物含有至少一个C=C或C≡C键和与该键直接相邻的吸收UV‑Vis辐射的生色团。本发明还涉及一种获得固体生物聚合物材料的方法,其中通过...
GAS6融合蛋白及其制备方法与应用
提供一种GAS6融合蛋白及其制备方法与应用。提供的融合蛋白包含能够特异性识别肿瘤细胞抗原的scFv,将肿瘤细胞伪装成凋亡细胞,并通过与TAMRTK相互作用使吞噬细胞吞噬肿瘤细胞。提供的GAS6融合蛋白能够适用于吞噬多种肿瘤细胞,广谱性强。
一种靶向人CD16和肿瘤抗原的多特异性抗体
提供了一种靶向肿瘤相关抗原(TAA)和人CD16的多特异性结合分子。具体而言,提供了一种EGFR‑CD16多特异性抗体,通过TAA端靶向肿瘤细胞,并结合表达人CD16的免疫细胞,增强其ADCC作用,更有效的杀伤肿瘤细胞,降低免疫逃逸,提高了...
靶向CD3的抗体及其用途
当前公开的主题提供了与CD3结合的抗体或其抗原结合片段以及使用此类抗体或其抗原结合片段的方法,包括但不限于多特异性抗体、scFv抗体结构域。本公开还涵盖具有序列明确的重链可变亚基和轻链可变亚基的抗体,所述亚基具有序列明确的CDR。
人CD6结合分子
本文提供了人分化簇6(CD6)结合分子和编码此类分子的核酸序列。在具体的实施方案中,本文提供了具有包含某些CDR的第一和任选的第二单个单体可变抗体域(SMVAD)的人CD6结合分子(例如纳米抗体),以及使用此类分子治疗T细胞相关疾病(例如癌...
VH4-34抗原结合分子
本文提供了VH4‑34抗原结合分子(例如VH4‑34抗体)、包含其的组合物和使用方法。
抗p95HER2抗体及其使用方法
本发明涉及新型抗p95HER2抗体(作为单克隆抗体或以其它形式使用,如双特异性或多特异性形式)和包含此类抗体或由此类抗体激活的细胞的组合物,其用于治疗与p95HER2相关联的病症,如人类癌症疗法。
新型EGFR结合蛋白
本发明涉及与EGFR的配体结合位点以及与临床上相关的EGFR逃逸突变结合的抗原结合蛋白。具体地,本发明提供抗原结合蛋白,其包含第一抗体可变结构域和第二抗体可变结构域,其中所述可变结构域形成结合位点,该结合位点:特异性地与具有突变V441D、...
异源多聚体多肽
提供了包含异源二聚体多肽复合物的异源多聚体多肽,以及有利于异源二聚体多肽复合物形成的生产方法。异源二聚体多肽复合物包含两个组合在一起的多肽免疫球蛋白CH3结构域,其中每个区域含有一个或更多个有利于异源二聚体形成的突变。异源多聚体复合物可用于...
新型治疗性多肽
本公开提供一种如本文所定义的alpha‑1抗胰蛋白酶(AAT)多肽。本文还提供包含多肽的药物组合物、编码多肽的核酸、包含核酸的载体、细胞、生产AAT多肽的方法以及在治疗中使用AAT多肽的方法。
配体依赖性辅阻遏物(LCOR)的突变体及其用途
本发明提供了一种新的和改进的癌症疗法,其基于编码配体依赖性辅阻遏物(LCOR)的突变体或其片段的分离或合成的多核苷酸序列,该配体依赖性辅阻遏物(LCOR)突变体或其片段能够诱导抗原加工/呈递机制(APM)基因的表达,其中配体依赖性辅阻遏物(...
经修饰的解旋酶
本发明涉及能够以提高的速度控制多核苷酸的移动的经修饰的解旋酶。所述经修饰的解旋酶特别用于对多核苷酸进行测序。
具有脂肪分解功效的肽及其用途
本发明涉及具有脂肪分解功效的肽,更详细地,涉及包含所述肽的用于预防、改善或治疗肥胖的组合物。本发明的具有脂肪分解功效的肽的细胞内脂质滴减少、橘皮组织减少、皮肤粗糙度改善及真皮与皮下脂肪层的界面长度减少效果优秀,可以在肥胖的预防、改善或治疗领...
Ras抑制剂的结晶形式
本公开特征是Ras抑制剂的结晶形式、其药物组合物以及它们用于治疗癌症的用途。
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