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CEACAM1靶向抗体及其用途
本文公开了抗CEACAM1抗体和抗原结合片段、编码所述抗体和抗原结合片段的多核苷酸和包含所述抗体和抗原结合片段的药物组合物。还公开了本文所描述的抗CEACAM1抗体和抗原结合片段在(例如)癌症治疗中的用途。
抗PD-1/CTLA-4/VEGF抗体及其用途
提供了抗PD‑1抗体和特异性地与PD‑1、CTLA‑4和VEGF结合的三特异性抗体或其抗原结合片段、编码该抗体或其抗原结合片段的多核苷酸,以及制备和使用上述的方法。
免疫球蛋白Fc区结合蛋白
提供一种能够结合免疫球蛋白Fc区的单域抗体以及包含所述一个或多个单域抗体的免疫球蛋白Fc区结合蛋白、以及包含所述单域抗体和Fc区的融合蛋白。
靶向HIV Env上的CD4结合位点的广谱中和抗体
本公开涉及针对人免疫缺陷病毒HIV‑1的CD4结合位点的单克隆人抗体或其结合片段、包含此类单克隆人抗体或其结合片段的药物组合物、包括此类抗体或其结合片段的试剂盒,以及用作药物和用于治疗或预防由人免疫缺陷病毒HIV‑1引起的疾病的单克隆抗体或...
结合呈递的HPV16、MART1、CMV、EBV或流感肽的T细胞受体
本文描述了特异性结合至HLA展示的HPV16、MART1、CMV、EBV或流感肽的分离的T细胞受体,以及使用这些分离的TCR的治疗和诊断方法。
用于治疗自身免疫性疾病的新型融合蛋白
本发明通过显著减少炎症细胞因子(无副作用)的表达来对多种自身免疫性疾病表现出优秀的治疗效果。是一种用于治疗自身免疫性疾病的新型融合蛋白。
包含编码抑制蛋白磷酸酶1介导的受磷蛋白去磷酸化的诱饵肽的核苷酸和编码CCN5蛋白或其片段的核苷酸的基因构建体及其用途
本发明涉及基因构建体,其包含编码抑制蛋白磷酸酶1(PP1)介导的受磷蛋白(PLB)去磷酸化的诱饵肽的核苷酸和编码CCN5蛋白或其片段的核苷酸;以及用于预防和治疗心脏疾病的药物组合物,该药物组合物包含所述基因构建体。根据本发明的用于预防和治疗...
用于针对金黄色葡萄球菌进行免疫的α-溶血素组合物和方法
本文提供了用于治疗金黄色葡萄球菌的组合物和方法。
艾默德斯的合成
本发明涉及由PF 1022 A三步合成式(I)的艾默德斯:。
白介素-23受体的肽抑制剂
本公开涉及白介素‑23受体(IL‑23R)的肽抑制剂或其药学上可接受的盐、对应的药物组合物、用于治疗自身免疫性炎症以及相关疾病和障碍的方法和/或用途。
包含用于增加线粒体衍生肽的表达的合成或植物提取物的化妆品组合物和/或药物组合物
本发明涉及化妆品组合物或药物组合物,其包含生理上可接受的介质和能够增加线粒体衍生的肽、更具体地护脑素的表达的活性成分,其中所述活性成分可以是肽、植物提取物,例如海枣(Phoenix dactyliferaPhoenix dactylifer...
多价结合单元修饰的双脱氧核苷酸三磷酸及其制备和使用方法
本公开的化合物包括经修饰的双脱氧核苷酸三磷酸(ddNPT),该经修饰的双脱氧核苷酸三磷酸(ddNPT)包括含有臂的多个结合单元,用以提供多价结合单元分子。
用于全身性中枢神经系统、外周神经系统和眼部递送的基于脂质的缀合物
本公开提供了基于脂质的脂质试剂,其为式(I)、(II)、(III)或(IV)的化合物:(I);(II);(III);或(IV);或其药学上可接受的盐和相关的缀合物。本公开还涉及所述基于脂质的脂质试剂和缀合物例如在递送核酸和/或治疗或预防疾病...
用于靶向树突细胞的纳米递送的方法和组合物
本公开涉及用于靶向递送到组织或细胞类型的新型化合物、方法和靶向细胞的调配物,例如脂质纳米粒子(LNP)。本文所提供的化合物和调配物被设计成具有靶向部分和脂质尾部,所述靶向部分被配置成为所述调配物提供选择性递送特征,所述脂质尾部用于并入所形成...
用于制备缩醛保护的糖的方法
用于制备缩醛保护的糖的方法,包括以下步骤:在均相催化剂或非均相催化剂的存在下,使选自于由戊醛糖和己醛糖组成的组的糖的二醇基团与式(Ia)和/或式(Ib)的一种或两种化合物反应,以形成选自于由式(II)、式(III)和式(IV)的化合物组成的...
使用基于酰胺酶的工艺的草铵膦合成
本发明涉及制备草铵膦的方法,该方法包括以下步骤:用酰胺酶水解N‑氨基甲酰基草铵膦酰胺以形成N‑氨基甲酰基氨基酸化合物,随后切割所述N‑氨基甲酰基氨基酸化合物的氨基甲酰基部分。
双酚-环状聚甲基氢硅氧烷化合物及其制备
本发明为一种式1的化合物:其中每个n为1、2或3。本发明的化合物可用作用于导热组合物中的粘合促进剂。本发明还涉及制备式1的化合物的方法。
包含取代的2-羟基噻吩化合物的负载型烯烃聚合催化剂
公开了一种负载型催化剂体系,该负载型催化剂体系包含取代的2‑羟基噻吩化合物和载体材料;和制备该负载型催化剂体系的方法;还公开了采用该负载型催化剂体系的气相或淤浆相聚合方法;和通过该气相或淤浆相聚合方法制备的聚烯烃。还公开了该取代的2‑羟基噻...
化合物、发光元件材料、有机电致发光元件及电子设备
一种化合物,具有以通式(1)表示的结构。在所述通式(1)中,R101101~R121121分别独立地为氢原子或取代基,其中,R101101~R111111及R115115~R118118中的至少一个为取代或未取代的N‑咔唑基。
化合物及其用途
本公开的特征是可用于治疗CBP相关病症的化合物。
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