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  • 本申请涉及药物制剂技术领域,具体涉及一种氮杂喹啉酮类衍生物的药物组合物、制备方法及用途;所示药物组合物包括活性成分1~300mg式I所示化合物或其药学上可接受的盐;所述药物组合物中活性成分溶出性好,在生物体内的吸收性优异,药物组合物即使长期...
  • 本发明公开了一种臭常山中的加锡弥罗果碱在制备降血压和血管保护药物上的应用。加锡弥罗果碱对L‑NNA诱导的高血压大鼠具有良好的降压效应及靶器官保护作用,兼具高效性与安全性,具有多靶点调节特性,且因源于天然产物,毒副作用相对较低,在治疗高血压上...
  • 本公开提供了用于治疗由毒蕈碱受体激活所缓解的障碍的组合物和方法。具体地,本公开涉及配制在不同基质中的呫诺美林或其盐和曲司氯胺盐的口服药物组合物。本公开还涉及所述组合物作为药物的应用,用于治疗人或动物受试者中由毒蕈碱受体激活所改善的障碍。
  • 本发明属于微生物应用等技术领域,具体涉及烟酸或清酒乳杆菌LZ217在制备治疗胃炎药物中的应用。本发明公开了烟酸在制备治疗/缓解幽门螺杆菌诱导胃炎的药物中的应用。本发明还同时提供了清酒乳杆菌(Lactobacillus sakeiLactob...
  • 本发明公开了一种治疗ABC型弥漫性大B细胞淋巴瘤的组合物及其应用,涉及生物医药技术领域。该组合物包括西达本胺和高车前素。本发明构建了组合物西达本胺与高车前素的协同治疗体系,精准攻克了ABC型弥漫性大B细胞淋巴瘤的治疗难题。该组合物通过靶向H...
  • 本发明适用于生物医药技术领域,提供了一种中药单体在制备治疗子痫前期药物中的应用,其中,该中药单体为钩藤碱,其来源明确、安全性高、结构纯净。经检索,目前尚无针对钩藤碱用于子痫前期治疗的研究报道或专利公开,亦未见其在多模型体系下的系统评价。本发...
  • 本发明公开了2‑甲基噻唑啉在制备治疗脑缺血的药物中的应用,属于生物医药技术领域。本发明首次提出了2‑甲基噻唑啉在制备治疗脑缺血的药物中的应用,通过构建小鼠大脑中动脉栓塞(MCAO)模型并实施特定给药方案,经多维度实验验证其显著效果,2‑甲基...
  • 本发明涉及抗肿瘤药学技术领域。具体而言,本发明涉及具有式Ⅰ结构的化合物的抗肿瘤活性用途。本发明通过体外MTT抗肿瘤活性评价发现,式Ⅰ结构所示的化合物对对人结直肠癌HCT116和人乳腺癌细胞MCF‑7的生长具有显著的抑制作用。对于本发明涉及的...
  • 本发明公开了一种TEAD抑制剂在制备皮肤纤维化治疗药物中的应用,实验证实了TEAD棕榈酰化抑制剂MGH‑CP1在体外和体内均表现出显著的抗纤维化活性,可有效抑制TGF‑β或低氧诱导的成纤维细胞活化及ECM沉积,且在博来霉素诱导的小鼠皮肤纤维...
  • 本发明公开了N6022在改善心脏骤停复苏后脑损伤中的应用,经鼻给予N6022或其衍生物在改善心脏骤停复苏后脑损伤并提高心脏骤停复苏后存活率的应用。本发明与现有的技术相比的优点在于:给心脏骤停复苏大鼠模型经鼻注射N6022可有效抑制心脏骤停复...
  • 本发明属于生物制药技术领域,具体公开了原卟啉IX在制备抗赤羽病毒药物中的应用,本发明通过测定原卟啉IX在MDBK细胞上安全浓度范围,并通过RT‑qPCR、WB、IFA和TCID5050发现原卟啉IX能够作为AKAV病毒的抑制剂,原卟啉IX的...
  • 本公开提供了在治疗接受胚胎移植疗法的受试者中使用催产素拮抗剂例如式(I)的经取代的吡咯烷‑3‑酮肟衍生物等化合物的组合物和方法。本公开的组合物和方法可用于给受试者用催产素拮抗剂,包括(3ZZ, 5SS)‑5‑(羟甲基)‑1‑[(2'‑甲基‑...
  • 本发明涉及生物医药技术领域,具体涉及格尔德霉素在制备防治新城疫病毒的药物中的应用。本发明通过对菌株活性物质进行分离纯化与鉴定后,得到具有抗真菌活性的化合物,并进一步验证其为格尔德霉素。通过胞内胞外联合实验验证,明确了药物格尔德霉素对新城疫病...
  • 本发明公开了抗氧化剂在制备治疗肩袖损伤后脂肪浸润和纤维化相关病症药物中的应用,属于医药技术领域。通过SD大鼠肩袖损伤模型研究发现,维生素C和N‑乙酰半胱氨酸在肩袖损伤后具有双重核心功效:其一,改善损伤后骨骼肌的肌纤维萎缩、纤维化增生和局部炎...
  • 本申请公开了一种ACT001在制备用于治疗骨关节炎的药物中的应用,所述骨关节炎为膝关节骨关节炎,ACT001可有效减轻膝关节骨关节炎相关的炎症反应,并对膝关节软骨结构起到保护作用,从而延缓疾病进展、促进运动功能恢复,该应用可弥补当前膝关节骨...
  • 本发明属于心血管疾病治疗药物技术领域,具体涉及藁本内酯在制备减轻心肌缺血后炎症反应的药物中的应用。本发明通过研究首次发现藁本内酯能够显著抑制血清中S100A9水平,显著抑制心脏梗死区S100A9 mRNA和蛋白表达以及中性粒细胞中S100A...
  • 本发明公开了一种有效抑制多重耐药铜绿假单胞菌生物膜形成的高丝氨酸内酯类化合物N‑(3‑环丁内酯)‑4‑硝基苯丁酰氨,及N‑(3‑环丁内酯)‑4‑硝基苯丁酰氨在治疗耐药菌慢性感染中的应用。N‑(3‑环丁内酯)‑4‑硝基苯丁酰氨不仅能够抑制铜绿...
  • 本发明涉及茶黄素作为UGP2抑制剂及其在制备预防和/或治疗肝细胞癌药物中的应用,属于生物技术领域。本发明首次提出天然产物来源的单体化合物茶黄素可以作为UGP2直接靶向抑制剂,并用于制备调控葡萄糖代谢重编程的肝癌治疗药物。茶黄素能够特异性通过...
  • 本发明属于医药技术领域,涉及一种少羟基黄酮类化合物在制备降尿酸药物中的应用。所述少羟基黄酮类化合物的化学结构如式I所示;,其中,R11为羟基、甲氧基、氯、氟、溴、甲基或氢;R22为甲氧基或氢。本发明提供的少羟基黄酮类化合物具有较高的XOD活...
  • 本发明公开了一种用于高原损伤防护的抗氧化助剂及其制备方法与应用,属于生物医药技术领域。本发明提供一种用于高原损伤防护的抗氧化助剂,该抗氧化助剂由天然黄酮类化合物和药学上可接受的辅料组成,该天然黄酮类化合物为高车前素,该所述药学上可接受的辅料...
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