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  • 本发明公开了核苷类化合物在制备治疗神经肌肉疾病药物中的应用,属于医药技术领域。本发明首次公开了核苷类化合物在制备治疗神经肌肉疾病药物中的新制药用途。研究发现核苷类化合物能够增强Trmt61a/6复合物结合未甲基化tRNA能力抑制致病突变蛋白...
  • 本发明提供了焦地黄苯乙醇甙B1在制备治疗和/或预防胶质母细胞瘤产品中的应用,属于生物医药技术领域。本发明研究发现焦地黄苯乙醇甙B1特异性结合TRAF2,阻断TRAF2对FASN的K63多聚泛素化修饰并促进降解,抑制胶质母细胞瘤细胞内的脂质合...
  • 本发明涉及组合物的应用及法尼醇在制备抗烟曲霉菌药物中的应用,属于抗烟曲霉药物术领域。所述联合用药组合物包括法尼醇和两性霉素B。本发明通过使用法尼醇作为抗烟曲霉菌的增效剂,获得法尼醇与两性霉素B联合组合物,可以协同降低两性霉素B抗烟曲霉菌的最...
  • 本发明提供OSL在制备肝癌对DDP敏感性药物中的应用,OSL通过对肝癌HuH‑7、MHCC97‑H细胞具体细胞毒性作用,协同提高了DDP抑制肝癌HuH‑7、MHCC97‑H细胞的活力和增殖,进而增强肝癌对DDP的敏感性,以用于制备治疗肝癌的...
  • 本申请公开了一种花色苷微胶囊及其制备方法、调理剂。所述花色苷微胶囊的结构包括囊壁和囊芯,所述囊壁通过蚕蛹油脂、丝素蛋白和环糊精进行交联形成,所述囊芯的原料组成包括花色苷。通过包含蚕蛹油脂、丝素蛋白和环糊精的原料共同作为微胶囊的囊壁材料,对含...
  • 本发明公开了一种人参皂苷Rg3‑藤黄酸共组装纳米粒,它是由人参皂苷Rg3和藤黄酸共组装而成的。人参皂苷Rg3‑藤黄酸共组装纳米粒可有效增加药物的递送率,提高藤黄酸的溶解度,同时具备较好的抗癌作用,且与同剂量单药相比效果更好。同时,本发明人参...
  • 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及阿霉素与氯苯甲嗪在制备治疗肺癌药物中的应用。本发明发现将氯苯甲嗪与阿霉素联合使用的时候,氯苯甲嗪可以显著增强阿霉素对肿瘤细胞的作用效果,在荷瘤小鼠模型上对比阿霉素单药组,复合制剂组可以有效抑制肿瘤生长,显...
  • 本发明提供了一种大黄活性成分组合物及其制备方法与应用,组合物有效成分由大黄素甲醚苷、大黄酸苷、大黄酸、没食子酸、大黄素和大黄酚苷组成,所述大黄素甲醚苷∶大黄酸苷∶大黄酸∶没食子酸∶大黄素∶大黄酚苷的重量比为200∶100∶20∶10∶1∶1...
  • 本发明涉及生物技术领域,且公开了蛔甙在抗衰老中的应用,所述蛔甙可广泛应用于抗衰老食品、营养补充剂及医药领域;本发明首次揭示了蛔甙asc‑C9从昆虫到哺乳动物再到发酵体系中均能发挥跨物种保守的抗衰老效应,其机制包括促进线粒体功能、增强脂肪褐色...
  • 本发明公开了车前草苷D作为PGAM5抑制剂在制备治疗器官损伤的药物中的应用及产品,属于生物医药技术领域。本发明通过使用车前草苷D作为PGAM5抑制剂,靶向抑制坏死性凋亡通路中的关键因子,抑制炎症因子表达、改善线粒体稳态及器官损伤,具有克服现...
  • 本发明公开了水杨酸诱导应激颗粒组装抑制非洲猪瘟病毒增殖中的应用,属于医药技术领域。水杨酸是一种结构简单的酚酸,最早来源于柳树皮中,具有抗炎、抗菌、祛痘等作用,对机体生理功能无明显损伤等毒副作用。应激颗粒是真核细胞在应对各种环境胁迫时,在细胞...
  • 本发明公开了19‑羟基蟾毒灵在制备治疗前列腺癌药物中的应用,属于医药制剂技术领域。本发明首次发现19‑羟基蟾毒灵在体内和体外均可针对性、显著抑制前列腺肿瘤生长,从而从根本上削弱肿瘤细胞的生存基础,触发肿瘤细胞程序性死亡,进而有效诱导肿瘤消退...
  • 本发明公开了参酮胶囊在治疗非酒精性脂肪性肝病中的应用,属于生物医药技术领域。所述丹参酮胶囊用于治疗非酒精性脂肪性肝病。本发明首先通过 LC‑MS/MS 技术对TSN进行了系统的化学成分分析,结果表明,TSN具有“多成分、多类别、多靶点”的典...
  • 本发明涉及白桦醇脂的新用途,具体涉及白桦醇脂在防治卒中后认知功能障碍中的应用,属于生物制药领域。本发明白桦脂醇明显改善卒中后认知功能障碍的认知损伤和神经元损伤,明显改善卒中后认知功能障碍的认知损伤和神经病理学变化,能够发挥改善卒中后认知功能...
  • 本发明属于生物医药技术领域,具体公开了Epiblastin A在制备用于减轻顺铂诱导的急性肾损伤的药物中的新用途;本发明首次揭示,通过抑制Casein Kinase 1(CK1)激酶的活性,Epiblastin A能够显著减轻顺铂引起的肾功...
  • 本发明属于增殖性玻璃体视网膜病变的防治技术领域,具体公开了YTHDC1抑制剂在制备防治增殖性玻璃体视网膜病变药物中的应用。本发明通过细胞实验和动物实验首次证实YTHDC1抑制剂可有效抑制RPE细胞的EMT进程,并延缓增殖性玻璃体视网膜病变动...
  • 本发明的发明名称是使用离子液体的托法替尼表面递送。本公开的一个方面针对一种将托法替尼递送至皮肤或通过皮肤递送的方法。本公开的另一方面针对一种局部抑制表皮层、真皮层、皮下组织层或肌肉组织内JAK‑1、JAK‑2、TYK‑2和JAK‑3中的至少...
  • 本发明属于生物医药技术领域,具体而言,涉及一种泛素特异性肽酶13抑制剂在制备治疗慢性肾脏病的药物中的应用。Spautin‑1作为公认的泛素特异性肽酶13抑制剂,通过体内单侧输尿管结扎动物实验和体外TGF‑β1诱导细胞实验发现,Spautin...
  • 本发明属于生物医药技术领域,公开了一种新型靶向抑制药物及其在制备防治胰腺癌制剂中的应用。该药物属于新型氮杂环丁烷类化合物,其是STAT3的靶向抑制剂,其能够在制备防治胰腺癌药物中直接应用,为治疗胰腺癌提供了新的途径和技术思路。通过采用国际通...
  • 本申请涉及药物制剂技术领域,具体涉及一种氮杂喹啉酮类衍生物的药物组合物、制备方法及用途;所示药物组合物包括活性成分1~300mg式I所示化合物或其药学上可接受的盐;所述药物组合物中活性成分溶出性好,在生物体内的吸收性优异,药物组合物即使长期...
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