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  • 由2‑哌啶酸合成化合物的原位方法,通过所述方法得到和/或可通过所述方法得到的化合物,以及所述化合物在香料组合物中的用途,例如作为香料组合物中的清凉剂。
  • 本发明公开了一种氯虫苯甲酰胺中间体合成母液回收方法及设备,涉及化工生产技术领域,具体为:将中间体合成母液加碱调节pH,搅拌压滤得到硫酸盐粗品①和二次母液;将二次母液与调节pH后的中间体打浆水混合蒸馏,得到含水溶剂和浓缩液;将含水溶剂精馏,回...
  • 本发明属于医药技术领域,涉及4‑脲基苯基吡啶醚衍生物及其制备方法、药物组合物和用途。所述4‑脲基苯基吡啶醚衍生物为由式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐,其为FLT3/VEGFR2/HDAC多重抑制剂,可以用于预防和/或治疗与FLT3/...
  • 本发明涉及一种苯并噻吩类化合物晶型及其药物组合物和用途,具体而言,本发明涉及4‑(5‑(3‑((2‑((2‑羧基乙基)(甲基)氨基甲酰基)‑5‑甲氧基苯并[b]噻吩‑6‑基)氧基)丙氧基)‑6‑甲氧基苯并[b]噻吩‑2‑基)‑4‑氧代丁酸的...
  • 本发明公开一种三聚甲醛合成及浓缩方法,将浓甲醛溶液送至三聚甲醛反应器中,同时硫酸催化剂在高位槽中经质量流量计和调节阀自流至三聚甲醛反应器中;浓甲醛溶液在硫酸催化剂的作用下发生放热反应,在三聚甲醛反应器顶部得到三聚甲醛气相粗品,三聚甲醛气相粗...
  • 本发明涉及重金属离子提取技术领域,公开了一种铅萃取剂及其制备方法。一种铅萃取剂的制备方法,包括以下步骤:S1、制备中间体1, 5‑双(2‑羟基苯氧基)‑3‑氧杂戊烷;S2、以S1所得中间体为原料制备二苯并21‑冠‑7;S3、以S2所得二苯并...
  • 本发明公开了一种可趋避粮仓害虫的薄荷酮衍生物及其制备方法与应用。所述薄荷酮衍生物其分子结构表达式如式A所示;本发明提供的薄荷酮衍生物不仅具有增强的杀虫作用、害虫趋避作用,而且热稳定性好、持效期显著延长。此外,其降解产物为甘油和二氧化碳,经生...
  • 本发明属于电解液材料及固废处理技术领域,公开了一种顺式4, 5‑二氟代碳酸乙烯酯的回收提纯方法。所述回收提纯方法包括如下步骤:(1)将含有顺式4, 5‑二氟代碳酸乙烯酯的精馏残液与萃取溶剂混合后搅拌萃取,静置分层后取上层溶液脱色处理,得到脱...
  • 本发明公开了双环γ‑氨基酸酯化衍生物及其应用,所述双环γ‑氨基酸酯化衍生物经验证可作为疼痛治疗药物,其能够改变代谢途径,且肝微粒体代谢加快,从而降低对肾脏的负担,因此作为疼痛治疗药物具备更广泛的适用人群。
  • 本发明涉及生物医药技术领域,且公开了一种芳香聚酮类化合物及其制备方法和应用。该所述芳香聚酮类化合物从Crystallomyces hypericus的大米发酵液的乙酸乙酯提取物中分离得到化合物Ⅰ和化合物Ⅱ,经鉴定后分别命名为Crystall...
  • 本发明涉及用于治疗射血分数降低的心力衰竭(HFrEF)的某些苯并二氢吡喃醇、醌或氢醌化合物以及它们的衍生物。具体地,本发明涉及选自S‑(6‑羟基‑2, 5, 7, 8‑四甲基色满‑2‑基)(哌嗪‑1‑基)甲酮和S‑(6‑羟基‑2, 5, 7...
  • 本发明公开了一种单线态氧响应型化学发光探针及其在Her2阳性乳腺癌外泌体检测中的应用,所述探针的核心发光结构为金刚烷基‑1, 2‑二氧杂四环酮,能够在单线态氧存在时发生特异性化学反应,触发高效的化学发光信号。当Her2核酸适配体和引物T‑D...
  • 本发明公开了一种厨余果皮槲皮素绿色萃取方法及其应用,涉及天然产物绿色提取技术领域,包括,S1、果皮预处理步骤;S2、提取液配制步骤;S3、浸提步骤;S4、固液分离步骤;S5、富集与纯化步骤;本发明通过酶促降解与深共晶溶剂(DES)协同作用并...
  • 本发明公开了一种5, 7‑二氟苯并二氢吡喃‑4‑醇外消旋体的拆分方法,所述方法先将5, 7‑二氟苯并二氢吡喃‑4‑醇外消旋体进行酯化得到丁二酸酯外消旋混合物,然后使用安全易得的手性碱为拆分剂,再经纯化操作获得光学纯的单一的丁二酸酯的手性碱盐...
  • 本发明涉及药物化学领域,涉及一种愈创木烷类倍半萜内酯类化合物及其制备方法和应用,具体涉及愈创木烷类倍半萜内酯类化合物,为化合物1至化合物8,其制备方法以及在制备预防或治疗炎症疾病的药物中的医药用途。进一步地,利用LPS诱导的RAW264.7...
  • 本发明公开了一种NQO1/HDAC双靶向化合物及其合成方法和制备抗胰腺癌药物的应用,该NQO1/HDAC双靶向化合物的结构式为:本发明还具体公开了该NQO1/HDAC双靶向化合物的合成方法及其制备抗胰腺癌药物的应用。本发明合成的NQO1/H...
  • 本发明涉及一种酰胺类杂化的化合物、其合成方法及其用途。是以肉桂酸或者类似物为原料,先加入溶剂无水二氯甲烷溶解,与二氯亚砜在油浴加热情况下反应制备相应的酰氯底物,使其与N‑Boc‑哌嗪发生亲核取代反应得到酰胺类化合物,另取三光气用无水二氯甲烷...
  • 本发明提供了一种丁烯酸内酯类化合物及其制备方法与应用,该化合物作为防污剂具有较高的生物抑制活性,其对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有一定的抑制作用,其中对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的最小抑菌浓度分别为0.125mg/mL和0.25mg/mL。本...
  • 本发明涉及一种紫杉醇的水合物晶型及其制备方法和应用,所述水合物晶型的X射线衍射图中2θ在5.2±0.2°、6.5±0.2°、6.9±0.2°、8.6±0.2°和9.7±0.2°处有主要衍射峰。本发明提供的紫杉醇的水合物晶型为纳米至亚微米的晶...
  • 本申请公开了一种有机‑无机两相多釜串联式制备环氧氯丙烷的方法,属于环氧氯丙烷的制备合成领域。所述制备方法包括以下步骤:将含有氯丙烯、甲醇、钛硅分子筛催化剂TS‑1、有机溶剂和双氧水的混合溶液,通入多釜串联式反应器中进行反应,得到所述环氧氯丙...
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