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  • 本发明公开了一种含硼氧稠环和三嗪结构的化合物、组合物以及有机电致发光器件,属于半导体技术领域,所述含硼氧稠环和三嗪结构的化合物的结构如通式1‑1所示:本发明所述含硼氧稠环和三嗪结构的化合物应用于有机电致发光器件的发光层后,在实现器件电压与效...
  • 一种式(I)所示联苯类化合物、其制备方法及其应用。还涉及包含所述化合物作为活性成分的药物组合物。所述化合物是具有优异的可口服吸收特征的新型小分子免疫调节剂,可用于治疗和/或预防与免疫相关的多种疾病,。
  • 本发明公开了一种超声强化的TEX间歇合成方法。所述方法先在搅拌及超声条件下,在发烟硝酸中缓慢加入DFTHP,控制加料过程温度≤47℃,加料完毕后升温至67~78℃,保温反应并持续超声,制得TEX。本发明采用超声波强化TEX间歇反应过程,显著...
  • 本发明提供一类醛腙光笼化合物,对近紫外至可见光有吸收,在特定波长范围内可以发生光降解,释放出相应的醛及苯基化合物。本发明所述醛腙化合物结构可作为普适性策略用于高时空可控的光释放前体药物设计;在体内外均可接受光进行降解;亦可做为光动力治疗辅助...
  • 本发明公开了一种近红外二区聚集诱导发光材料及其制备方法和应用,属于有机合成技术领域,本发明通过在NDA单元上精准修饰苯环、联苯或多重四苯基乙烯(TPE)转子基团,成功构建了一系列具有卓越光热性能和聚集诱导发光(AIE)特性的近红外二区发光分...
  • 本发明公开了E3泛素连接酶FBXO22介导的分子胶降解剂及其应用,涉及药物化学技术领域。本发明基于靶向蛋白降解原理,设计合成了一系列E3泛素连接酶FBXO22介导的分子胶降解剂。所述分子胶降解剂的结构如式Ⅰ或式Ⅱ所示:,其中,R1和R2至少...
  • 本发明提供了一种异松油烯4, 8‑环氧化物的连续流合成方法,所采用反应体系的OH‑较少,碱性较弱,氧化性适中,反应条件温和,可定向氧化4号位的双键,具有很高的氧化选择性,最终对目标产物异松油烯4, 8‑环氧化物的选择性最高可达到90%以上;...
  • 本发明公开了一种热敏染料桃红色素的合成方法,为9‑(乙基 (异戊基) 氨基)‑3'H ‑螺[苯并[A]氧杂蒽‑12, 1'‑异苯并呋喃]‑3'‑酮的合成方法,包括以N‑(3‑羟基苯基) 乙酰胺与硼烷四氢呋喃在50℃反应制备N‑乙基‑3‑甲氧...
  • 本发明公开了一种苯并呋喃并[3, 2‑b]苯并呋喃类化合物的合成方法,属于有机合成技术领域。该方法以邻羟基苯甲酸酯类化合物或其卤代衍生物与溴乙酸甲酯为起始原料,经五步反应制得目标产物:第一步在碱性条件下0℃~室温合环得到苯并呋喃羧酸酯中间体...
  • 本发明提供了一种巨噬细胞重编程监测探针及其制备和应用,其中巨噬细胞重编程监测探针,具有式Ⅰ所示结构:式Ⅰ。本发明提供的监测探针能够准确监测TAM表型转换标志物NO浓度,实时可视化抗肿瘤中药的免疫调节效果。
  • 本申请涉及一种有机化合物及使用其的电子元件和电子装置。所述有机化合物具有式I所示的结构,将所述有机化合物应用于有机电致发光器件中,可显著改善器件的性能。
  • 本发明提供一种制备阿片类还原物中间体的方法及其应用,该方法包括:将水合肼与双氧水进行第一还原反应;将步骤(1)产物与式Ⅰ化合物进行第二还原反应,以获得式Ⅱ所示化合物,所述第一、第二还原反应在连续流反应器中进行;R1选自羰基、‑C‑OR5,R...
  • 本发明公开了一种吡咯肽的制备及其在农业中的应用,涉及吡咯肽在农业中的应用领域,该一种吡咯肽的制备及其在农业中的应用,通过吡咯肽在农业中的应用,显著区别于传统化学农药,有效减少了环境污染问题。吡咯肽作为一种生物活性化合物,在植物病害防治中展现...
  • 本发明涉及一类羟基苯并咪唑二聚体及其制备方法和用途。具体地,本发明化合物具有式I所示结构,其中各基团和取代基的定义如说明书中所述。本发明还公开了所述化合物的制备方法及其在预防和/或治疗STING相关疾病方面的用途。
  • 本发明的一种别嘌醇脱盐蒸发方法,属于化工分离工程与功能材料制备技术领域,包括以下步骤:将含氟聚芳醚酮或聚酰亚胺刚性骨架树脂、耐高温两性离子功能化改性防垢填料和非质子极性有机溶剂混合,进行超声分散,静置脱泡,得到功能化涂层液;将所述功能化涂层...
  • 本发明涉及具有如下通式的苝系化合物、其制备方法及其用途,其中各符号和指数如说明书所定义。所述化合物能够用作涂料和塑料领域的颜料,具有近红外透明性优良、耐溶剂性佳、耐酸碱性佳、耐热性佳的特点。
  • 本发明公开了一种N‑亚硝基他达拉非及其合成方法和应用,所述合成方法包括在反应容器中加入他达拉非,而后加入溶剂溶解,将体系在(‑20)℃‑(‑2)℃下平衡8‑16 min,加入亚硝化试剂进行密封反应,反应结束后进行萃取、干燥、浓缩并经柱层析,...
  • 本发明公开了一种新型铋基螯合物CT对比剂及其制备方法和应用。合成方法包括:2, 6‑吡啶二甲醇与氯化亚砜反应得到2, 6‑双(氯甲基)吡啶;在溶剂中使其与N, N’, N’’‑三(对甲苯磺酰基)二乙烯三胺及无机碱加热反应,经浓硫酸脱保护获得...
  • 本发明公开了一种光致脱羧诱导聚集材料及其制备方法和应用,所述光致脱羧诱导聚集材料的结构式如式(Ⅰ)所示:式(Ⅰ);本发明提供的光致脱羧诱导聚集材料具备良好的溶解性,该光致脱羧诱导聚集材料经光致脱羧后,释放出叔胺,可自辅助光致脱羧诱导聚集材料...
  • 本发明名称为咪唑并吡啶类衍生物及其制备方法、药物组合物和应用,属于药物合成技术领域。所要解决的技术问题为提供了一种新结构的咪唑并吡啶类衍生物的P2X3受体拮抗剂,这类化合物具有较好的P2X3选择性,毒性较低、代谢稳定性较好、味觉影响较小,在...
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