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最新专利技术
  • 工程化细菌外膜囊泡、其制备方法及应用
    工程化细菌外膜囊泡、其制备方法及应用_天津大学浙江研究院_202511849649.5
    本发明公开了一种工程化细菌外膜囊泡、其制备方法及应用，工程化细菌外膜囊泡包括细菌外膜囊泡和包覆在所述细菌外膜囊泡表面的DNA‑焦磷酸盐矿化层；所述DNA‑焦磷酸盐矿化层中的DNA含有A2适配体。本发明利用滚环扩增技术，以锚定于OMV表面的环...
    2026-04-12
  • OMVs@Se生物活性制剂、制备方法及应用
    OMVs@Se生物活性制剂、制备方法及应用_中日友好医院(中日友好临床医学研究所)_202511711163.5
    本发明公开了一种OMVs@Se生物活性制剂、其制备方法及应用。该制剂通过将硒纳米颗粒包覆于细菌外膜囊泡形成内核‑外壳结构，实现靶向递送至肺部巨噬细胞，有效抑制其铁死亡，并协同调控炎症反应，增强免疫清除能力，从而对细菌性肺炎发挥高效免疫治疗作...
    2026-04-12
  • 一种高载药量活细胞制剂及其制备方法和应用
    一种高载药量活细胞制剂及其制备方法和应用_华中科技大学_202610117955.8
    本发明属于生物医药技术领域，具体公开了一种高载药量活细胞制剂及其制备方法和应用。该制备方法包括以下步骤：将药物载体微球与载体细胞共孵育，使所述载体细胞吞噬所述药物载体微球，去除未被吞噬的药物载体微球，得到活细胞制剂。本发明公开了一种高载药量...
    2026-04-12
  • 一种头孢卡品酯组合物及其制备工艺
    一种头孢卡品酯组合物及其制备工艺_成都倍特药业股份有限公司_202411380072.3
    本发明提供了一种头孢卡品酯组合物及其制备工艺，涉及药物制剂领域。本发明的头孢卡品酯组合物包括头孢卡品酯颗粒，头孢卡品酯颗粒通过以下工艺制备：用头孢卡品酯和药学上可接受的辅料制备含有头孢卡品酯的载药颗粒；将疏水包衣材料加热熔化为液状得到包衣液...
    2026-04-12
  • 一种具有改善骨密度功能的食药同源复合营养因子组合物
    一种具有改善骨密度功能的食药同源复合营养因子组合物_武汉健宝生物科技有限公司_202610009616.8
    本发明提供了一种具有改善骨密度功能的食药同源复合营养因子组合物。通过对营养构成、配比的优化与验证系统研究，构建出以杜仲、淫羊藿为调理基础，复合碳酸钙、D‑氨基葡萄糖盐酸盐、硫酸软骨素钠和胶原蛋白的具有改善骨密度功能的配方。全植物成分协同发挥...
    2026-04-12
  • 一种用于肠道内原位产氢的口服胶囊及制备方法和应用
    一种用于肠道内原位产氢的口服胶囊及制备方法和应用_中国医学科学院放射医学研究所_202511994749.7
    本发明公开了一种用于肠道内原位产氢的口服胶囊及制备方法和应用。本发明将工业催化产氢技术微型化为口服胶囊，使其能够在体内可控、持续且安全地产生氢气。该胶囊内部由催化剂Ag/Pd纳米颗粒和氢载体甲酸组成，胶囊壳由透气不透水、耐胃酸和消化酶的医用...
    2026-04-12
  • 沙库巴曲缬沙坦钠控释组合物、制备方法及其应用，以及药物
    沙库巴曲缬沙坦钠控释组合物、制备方法及其应用，以及药物_深圳翰宇药业股份有限公司_202411386626.0
    本发明涉及药物制剂领域，特别涉及沙库巴曲缬沙坦钠控释组合物、制备方法及其应用，以及药物。本发明提供了沙库巴曲缬沙坦钠的双层渗透泵控释片剂，该片剂可以在24小时内持续释药，将上市原研制剂的每日口服两次变成了每两日口服一次，极大的增加了患者的服...
    2026-04-12
  • 一种肌醇烟酸酯片的制备方法
    一种肌醇烟酸酯片的制备方法_吉林显锋科技制药有限公司_202610264540.3
    本发明公开了一种肌醇烟酸酯片的制备方法，属于药物制剂技术领域。通过对现有工艺以及包衣成分的优化，实现药物的稳定溶出，方法包括将肌醇烟酸酯分散在混合油中制备油相，油相与水相混合乳化，喷雾干燥得药物乳粉，经改性壳聚糖包衣后与辅料直接压片。将肌醇...
    2026-04-12
  • 布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂的医药配方
    布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂的医药配方_药品循环有限责任公司_202511981060.0
    本申请涉及布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂的医药配方。本文描述了布鲁顿氏酪氨酸激酶(Btk)抑制剂1‑((R)‑3‑(4‑氨基‑3‑(4‑苯氧基苯基)‑1H‑吡唑并[3, 4‑d]嘧啶‑1‑基)哌啶‑1‑基)丙‑2‑烯‑1‑酮的医药配方。还公开了使...
    2026-04-12
  • 一种预防内镜黏膜下剥离术后消化道狭窄的内镜下递送凝聚体粉末的制备方法及应用
    一种预防内镜黏膜下剥离术后消化道狭窄的内镜下递送凝聚体粉末的制备方法及应用_中国医科大学附属盛京医院_202512041329.3
    本发明属于生物材料技术领域，具体涉及一种预防内镜黏膜下剥离术后消化道狭窄的可内镜下递送凝聚体粉末的制备方法及应用。该制备方法包括：多糖类化合物溶解于溶剂并加入不饱和羧酸酐进行接枝改性；改性多糖与亲水性聚合物分别溶解后混合；制备含多酚类化合物...
    2026-04-12
  • 一种双羟萘酸雷沙吉兰长效缓释微球及其制备方法
    一种双羟萘酸雷沙吉兰长效缓释微球及其制备方法_济南大学_202610250599.7
    本发明涉及药物制剂技术领域，具体公开了一种双羟萘酸雷沙吉兰长效缓释微球及其制备方法，所述长效缓释微球包含双羟萘酸雷沙吉兰和聚乳酸类聚合物，其具有良好的缓释效果。所述制备方法是首先将雷沙吉兰制成双羟萘酸盐以降低雷沙吉兰的溶解度；在所述长效缓释...
    2026-04-12
  • 一种地塞米松单相零级释放缓释微球及其制备方法和用途
    一种地塞米松单相零级释放缓释微球及其制备方法和用途_沈阳药科大学_202512041498.7
    本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种地塞米松单相零级释放缓释微球及其制备方法和用途。本发明通过乳化‑溶剂挥发法制备地塞米松缓释微球，通过加入释放促进剂改善微球释放平台期，最终得到具有单相零级释放行为的地塞米松缓释微球。实验结果表明，本发...
    2026-04-12
  • 一种含依达拉奉和右莰醇的固体口服速释制剂
    一种含依达拉奉和右莰醇的固体口服速释制剂_山东京卫制药有限公司_202511779150.1
    本发明公开了一种采用湿法制粒工艺制得的依达拉奉和右莰醇的固体颗粒及其由其制备的固体口服速释制剂。所述固体颗粒包括依达拉奉、右莰醇、聚乙二醇和其他药用辅料。本发明通过先将右莰醇与聚乙二醇共同溶解于无水乙醇，再与依达拉奉与药用辅料进行湿法制粒，...
    2026-04-12
  • 一种改善原料药物理稳定性的处理方法
    一种改善原料药物理稳定性的处理方法_江苏德迈药业有限公司_202610233637.8
    本发明公开了一种改善原料药物理稳定性的处理方法，涉及药物固态化学与制剂技术领域，处理方法包括以下步骤：将无定形态的原料药与乙醇介质接触后分散，诱导无定形态向晶型转变；静置后分离固体，并对固体产品进行干燥，得到晶型稳定且粒径稳定的终产品。克服...
    2026-04-12
  • 一种亲水型生育三烯酚纳米颗粒及其制备方法和应用
    一种亲水型生育三烯酚纳米颗粒及其制备方法和应用_暨南大学_202511751706.6
    本发明属于亲水型纳米颗粒领域，公开了一种亲水型生育三烯酚纳米颗粒及其制备方法和应用。所述的亲水型生育三烯酚纳米颗粒，其包括生育三烯酚和水溶性载体，生育三烯酚负载于水溶性载体上。水溶性载体为β‑乳球蛋白(β‑LG)和羧甲基壳聚糖(CMS)的一...
    2026-04-12
  • 一种卡铂-不饱和脂肪酸脂质体的制备方法及其应用
    一种卡铂-不饱和脂肪酸脂质体的制备方法及其应用_广西壮族自治区人民医院_202610255370.2
    本发明属于抗肿瘤化合物领域，具体涉及一种卡铂‑不饱和脂肪酸脂质体的制备方法，包括以下步骤：S1：将卵磷脂配制成卵磷脂溶液；将不饱和脂肪酸配制成脂肪酸溶液；将卡铂配制成卡铂溶液；S2：在茄形瓶中加入卵磷脂溶液和脂肪酸溶液，再加入氯仿或二氯甲烷...
    2026-04-12
  • 一种经鼻腔内给药的药物组合物
    一种经鼻腔内给药的药物组合物_苏州恩华生物医药科技有限公司_202511396373.X
    本发明提供了一种经鼻腔内给药的药物组合物，特别是涉及卢美哌隆的鼻喷制剂及其制备方法。本发明提供的经鼻腔内给药的药物组合物包含游离或药学上可接受的盐形式的卢美哌隆和药学可接受的辅料；该药物组合物稳定性好，不易析出和降解，生物利用度高，起效快，...
    2026-04-12
  • 一种异丁苯丙酸混悬滴剂及其制备方法
    一种异丁苯丙酸混悬滴剂及其制备方法_北京阳光诺和药物研究股份有限公司_202411367516.X
    本申请公开了一种异丁苯丙酸混悬滴剂，按照重量百分比计，包括：异丁苯丙酸4%、黄原胶1与黄原胶2占比1.18‑1.66%、聚山梨酯80 0%‑0.075%、无水枸橼酸0.18%、苯甲酸钠0.2%、蔗糖为30%、甘油用10%、香精0.04%、水...
    2026-04-12
  • 双嘧达莫干纳米混悬剂及其制备方法和双嘧达莫复溶混悬液
    双嘧达莫干纳米混悬剂及其制备方法和双嘧达莫复溶混悬液_澳门大学_202411366748.3
    本发明涉及药物组合制剂技术领域，具体而言，涉及双嘧达莫干纳米混悬剂及其制备方法和双嘧达莫复溶混悬液。双嘧达莫干纳米混悬剂的原料包括结晶抑制剂和双嘧达莫，其中，所述结晶抑制剂和所述双嘧达莫的质量比为(1‑10)：1。该双嘧达莫干纳米混悬剂在水...
    2026-04-12
  • 一种混悬液组合物及其制备方法
    一种混悬液组合物及其制备方法_石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司_202411364774.2
    本发明提供了一种混悬液组合物，所述混悬液组合物包含伏硫西汀半帕莫酸盐、润湿剂、助悬剂、pH调节剂、溶剂。本发明提供的伏硫西汀半帕莫酸盐混悬液组合物及其制备方法，具有药物突释小，可在体内缓慢平稳释放，安全性高，重悬性好等有点，可极大改善患者的...
    2026-04-12
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