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  • 本发明涉及显示技术领域,具体涉及一种有机电致发光化合物及其应用。本发明提供的一种有机电致发光化合物,具有式(1)所示的结构,可使包含该有机电致发光化合物的有机电致发光器件具有较低的驱动电压、较高的电流效率和较长的寿命。
  • 本发明提供了一种以4‑溴苄醇为原料,百克级规模的酶促脱芳构双羟化反应高效构建了初始手性中心及关键二烯结构(化合物8),后续经环加成反应、碎裂反应、腈基还原反应以及环状胍基形成反应,制备得到化合物1(河豚毒素)。本发明的制备工艺从廉价易得的4...
  • 本发明公开了一种喜树碱类化合物及其抗体偶联物、其制备方法及用途。本发明提供了一种喜树碱类化合物或其药学上可接受的盐,所述喜树碱类化合物为如式I所示化合物或式II所示化合物。本发明的化合物和以其制备抗体药物偶联物对胰腺癌细胞、乳腺腺癌细胞、胃...
  • 本申请提供一种用于制备肿瘤诊断的高选择性检测结直肠癌标志物同型半胱氨酸的比率荧光探针的应用,涉及分析化学领域。该比率荧光探针的结构式为。该比率荧光探针采用双结合位点策略,并在香豆素荧光团中引入硝基,实现同型半胱氨酸的特异性检测,同时通过哌嗪...
  • 本发明公开了苯并呋喃并[3, 2‑d]吡唑并[1, 5‑a]嘧啶类化合物、合成方法及其应用,涉及有机合成及药物化学技术领域,该化合物的合成方法步骤如下:在催化剂和碱存在下,将水杨醛类化合物、端炔类化合物与α‑氨基唑类化合物于溶剂中混合反应,...
  • 本发明提供一种式(I)所示的埃克替尼盐酸盐晶型及其制备方法,本发明提供的埃克替尼盐酸盐晶型Ⅴ为新颖的晶型结构,其XRPD特征峰组合区别于现有所有晶型,具有高结晶度和优异的热力学稳定性;此外该晶型制备的口服固体制剂(如片剂)在加速条件下仍保持...
  • 本发明公开了一种新型6, 6, 5‑三环化合物结构,具体的说是一种3a‑氰基‑4‑羰基‑3‑芳基‑2, 3, 3a, 4‑四氢色满[3, 4‑c]并吡咯烷‑9bH‑1‑羧酸酯衍生物,简称苯并吡喃[3, 4‑c]并吡咯烷衍生物。此外本发明还公...
  • 本发明涉及一种1, 3‑二氢呋喃并[3, 4‑C]吡啶‑4‑胺的制备方法,该方法以1, 3‑二氢呋喃并[3, 4‑C]吡啶‑4‑氯(1)原料,以氨水(w/w,25‑28%)为氨化试剂,在乙二醇为溶媒条件下,经氧化亚铜催化,一步反应制得1, ...
  • 本发明公开了一种纳呋拉啡中间体(6β‑N‑甲基苄基‑纳曲胺)的制备方法。该制备方法,包括如下步骤:将纳呋拉啡中间体粗品经酮类溶剂或醇类溶剂溶解,再将腈类有机溶剂加入到纳呋拉啡中间体粗品与酮类溶剂或醇类溶剂的溶液中,降温析出固体,得到纳呋拉啡...
  • 本申请涉及一种吸光材料及其制备方法和显示装置。所述吸光材料选自式(1)所示的结构中的至少一种:(1);其中,R独立地选自碳原子数为1~6的取代基;所述吸光材料在600纳米至800纳米的波长范围内具有最大吸收波长。本申请提供了一种可以覆盖60...
  • 本发明公开了一种咔唑取代的四氢吲哚并咔唑类化合物及其制备方法和应用。本发明咔唑取代的四氢吲哚并咔唑类化合物,简记为PHI,其特征在于其结构通式如下所示:;其中:A1选自咔唑基、C6‑C40芳基取代的咔唑基;Ar2选自C6‑C40的芳基或取代...
  • 本申请涉及药物化学技术领域,特别涉及二氢乳清酸脱氢酶抑制剂的盐及其制备方法和应用。本申请所述的二氢乳清酸脱氢酶抑制剂的盐为式(I)所示化合物的盐;所述盐为盐酸盐、硫酸盐、氢溴酸盐或对甲苯磺酸盐。本申请的式(I)所示化合物的盐相较于式(I)所...
  • 本申请涉及药物化学技术领域,特别涉及二氢乳清酸脱氢酶抑制剂的盐及其制备方法和应用。本申请所述的二氢乳清酸脱氢酶抑制剂的盐为式(I)所示化合物的盐;所述盐为硫酸盐或盐酸盐。本申请的式(I)所示化合物的盐相较于式(I)所示化合物具有更好的溶解性...
  • 本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种吡咯并嘧啶‑4‑胺衍生物的制备方法,选择“甲醇、甲酸铵、甲酸”为反应体系,进行定向反应,避免使用高压氢气和高压釜,规避了高压操作带来的安全风险,且醇溶液解决了现有技术中水作溶剂时起始物料溶解度低、放大...
  • 公开了一种有机电致发光材料及其器件。该有机电致发光材料是一种具有式1结构的化合物,可用作有机电致发光器件中的主体材料,这些新型化合物能提供更好的器件性能,例如更长的器件寿命。还公开了一种包含该化合物的有机电致发光器件、化合物组合物和电子设备...
  • 本发明涉及卢美哌隆衍生物双羟萘酸盐及其在药物中的应用,具体地,本发明涉及式(I)所示化合物的盐,所述化合物的盐能够更长效地预防和/或治疗精神分裂症,其中R1具有本发明所述的含义。
  • 本公开涉及酪蛋白水解蛋白酶P功能作为药物对IMIPRIDONE样试剂响应的生物标志物的用途。酪蛋白水解蛋白酶P(ClpP)功能和/或浓度作为生物标志物用于预测肿瘤疾病,优选癌症或增强ClpP活性可提供治疗益处的其它疾病对式I化合物的响应的用...
  • 本发明公开了一种咪唑酮类化合物及其制备方法和应用,涉及药物化学技术领域。本发明提供的咪唑酮类化合物具有如式I或式II所示的结构,经过体外的活性实验证明其具有良好的DNA损伤修复,可用于多种疾病的治疗中。(I) (II)
  • 本公开提供海替生型二萜生物碱及其制备方法和应用、药物组合物。本公开提供的海替生型二萜生物碱处理大鼠后,质量下降趋势明显缓解,足肿胀度与关节炎评分均显著降低;可有效抑制AIA诱导的骨丢失,保护骨小梁结构完整性;可抑制软骨基质降解,减轻软骨侵蚀...
  • 本发明属于药物化学技术领域,具体涉及一种氮杂环衍生物的拆分方法,本发明采用5‑氟‑8‑(4‑氟苯基)‑9‑(1‑甲基‑1H‑1, 2, 4‑三唑‑5‑基)‑2, 7, 8, 9‑四氢‑3H‑吡啶并[4, 3, 2‑de]酞嗪‑3‑酮消旋体与...
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