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  • 本发明公开了一种醋酸环丙孕酮的高效绿色合成方法,属于药物合成技术领域。该方法以氯化物为起始物,经过环合反应和精制即得到醋酸环丙孕酮原料药;其中环合反应将氯化物溶于特定的混合溶剂后,滴加碱溶液,在较低温度下快速反应,可使氯化物转化率在短时间内...
  • 本发明公开了一系列脑靶向人参皂苷Rg1衍生物的设计、合成及其在阿尔兹海默症治疗中的应用。本发明通过将人参皂苷Rg1与特定链长的聚乙二醇进行共价连接,成功构建了具有增强血脑屏障穿透能力的衍生物。本发明的系列衍生物不仅解决了天然Rg1脑靶向性差...
  • 本发明公开了一种四环三萜化合物及其制备方法和应用,属于海洋真菌活性成分分析技术领域。本发明从海洋真菌Fusarium sp.MA‑414在马铃薯液体培养基中发酵培养产生的次级代谢产物中提取、分离获得了一种具有新颖结构的四环三萜化合物,结构式...
  • 本发明涉及植物生长调节剂的分子设计与合成技术领域,具体涉及一种用于植物生长调节的高水溶性植物甾醇衍生物及其应用;该衍生物具有“植物甾醇‑二元酸‑亲水转运头”结构,其中植物甾醇为活性部分,二元酸为可水解的连接臂,亲水头部为多元醇或聚乙二醇单元...
  • 本发明属于药物化学技术领域,具体涉及一种胆固醇衍生物、其制备方法与应用。所述胆固醇衍生物的化学结构式如下所示:。本发明所述胆固醇衍生物可实现对mRNA的有效装载,其对mRNA的包封率在80%以上,相比于天然的胆固醇,本发明所述胆固醇衍生物在...
  • 本发明提供了一种丙酸倍氯米松杂质,其结构式如式I所示:。本发明还提供了该杂质的用途以及制备方法和含量检测方法。丙酸倍氯米松杂质I是由本发明的发明人在制剂工艺研究中,发现多批次丙酸倍氯米松的有关物质图谱中发现的未知杂质,并针对发现的未知杂质通...
  • 本发明的目的是提供能够与整合素αvβ6蛋白受体结合的整合素αvβ6蛋白受体的配体、其与待转运分子的缀合物(例如寡核苷酸缀合物,例如配体‑siRNA缀合物),及其制备方法和应用。本公开还涉及含有此类整合素αvβ6蛋白受体的配体缀合物的组合物及...
  • 本发明涉及生物医药技术领域,具体公开了一种3´‑氧与亚膦酰胺通过间隔基团连接的苏糖核酸在寡核酸的应用,应用的化学修饰策略包括:制备O3'与P(III)之间嵌入间隔基团修饰的苏糖核酸亚膦酰胺单体;将所述修饰的苏糖核酸亚膦酰胺单体通过固相合成构...
  • 本发明涉及一种无定形NADP溶剂化物及其制备方法。本发明公开的无定形NADP溶剂化物为NADP二乙醇溶剂化物或NADP二异丙醇溶剂化物。本发明通过将特定浓度和pH的NADP水溶液加入到特定温度的醇类溶剂中搅拌结晶,抽滤、真空干燥后得到无定形...
  • 本发明中公开了一种苯并呋喃糖苷类化合物,及其分离提取方法、药物组合物和用途,所述化合物1是从华泽兰提取物中分离得到。分离纯化华泽兰根部正丁醇部位化学成分,得到苯并呋喃类化合物。测试所有分离得到的化合物1的炎症性相关疾病的靶点环氧合酶‑2的抑...
  • 本发明涉及中药提取、分离技术领域,尤其涉及马齿苋中一种生物碱类化合物及其提取分离方法与应用。该生物碱类化合物,分子式为C29H35NO14,命名为oleraindole H。本发明采用50%乙醇回流提取、大孔树脂柱吸附、ODS柱层析、葡聚糖...
  • 本发明涉及中药提取、分离领域,尤其涉及从大山楂叶药材中提取、分离和鉴别出的一种新黄酮类化合物及其提取分离方法。所述化合物的分子式为:C33H40O19,不饱和度为14,命名为pinnatichromen。本发明采用水煎煮法提取、大孔树脂柱吸...
  • 本发明涉及中药提取、分离技术领域,尤其涉及马齿苋中两种生物碱类化合物及其提取分离方法与应用。所述两种生物碱类化合物分子式均为:C27H33NO15,分别命名为:oleracrylamie K和oleracrylamie L。本发明采用水提取...
  • 本发明涉及中药提取、分离领域,尤其涉及马齿苋中两种生物碱类化合物及其提取分离方法与应用。两种生物碱类化合物的分子式分别为C29H38N2O15,C30H40N2O16,命名为oleracrylimide I,oleracrylimide J...
  • 本发明涉及中药提取、分离领域,具体涉及马齿苋中一种酰胺类生物碱化合物及其提取分离方法与用途。该酰胺类生物碱化合物,分子式为C31H39NO18,命名为Oleracrylimide G。本发明采用乙醇回流提取、ODS柱、Sephadex LH...
  • 本发明公开了一种高清洁度生物表面活性剂及其生物制造方法,其中,表面活性剂由Δztf1熊蜂生假丝酵母菌株生产所得;Δztf1熊蜂生假丝酵母菌株以熊蜂生假丝酵母(Starmerella bombicola)ATCC22214为出发菌株,通过同源...
  • 本发明属于化学药物中间体合成技术领域,涉及一种糖基硫醇的前体全苯甲酰化的糖基硫代乙酸酯及其合成与转化方法。所述全苯甲酰化的糖基硫代乙酸酯在室温、避光下可长期储存,稳定性显著优于糖基硫醇;所述全苯甲酰化的糖基硫代乙酸酯在特定催化剂、溶剂及反应...
  • 本发明公开了一种2、3位取代的酸浆糖酯化合物、及其制备方法和应用。所述化合物具有式(1)所示的结构通式,其中R1、R2均为‑CH3或‑(CH2)XCH3,X为1~7。其制备方法包括:以锦灯笼为原料,经乙醇提取、硅胶柱色谱及薄层色谱分离、重结...
  • 本发明公开了一种三氯蔗糖制备方法中的氯代反应工艺,包括在0~10℃反应条件下,将N‑甲酰基‑2‑氰基吡咯烷与草酰氯在乙酰化柠檬酸三丁酯溶剂中进行反应,反应完毕后过滤、洗涤、干燥,制得N‑氯亚甲基‑2‑氰基吡咯烷盐酸盐,用作氯化剂;将蔗糖‑6...
  • 本发明涉及无溶剂合物固体乳果糖的制备工艺。其制备方法包括如下步骤:乳果糖浓溶液浓缩脱水,质子性溶剂加热溶解,降温,诱导结晶,饱和析晶,过滤、干燥,纯水溶解,脱水干燥后得到所述无溶剂化物固体乳果糖。本发明制得的固体乳果糖纯度高,有机溶剂残留低...
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