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  • 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种sGC激动剂的晶型XXII及其制备方法和应用。晶型XXII以2θ±0.2°衍射角表示的X‑射线粉末衍射谱图在8.303°、8.8753°、9.3235°、10.4306°、15.5408°、16.9429...
  • 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种sGC激动剂的晶型XXI及其制备方法和应用。晶型XXI以2θ±0.2°衍射角表示的X‑射线粉末衍射谱图在9.1247°、9.4385°、15.2708°、16.1429°、17.3222°、17.6586...
  • 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种sGC激动剂的晶型XVI及其制备方法和应用。sGC激动剂的晶型XVI为化合物I的晶型XVI,晶型XVI以2θ±0.2°衍射角表示的X‑射线粉末衍射谱图在9.7733°、10.5581°、15.6149°、...
  • 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种sGC激动剂的晶型XIV及其制备方法和应用。晶型XIV以2θ±0.2°衍射角表示的X‑射线粉末衍射谱图在8.746°、8.9487°、9.5388°、14.0763°、16.3184°、16.5286°、...
  • 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种sGC激动剂的晶型X及其制备方法和应用。sGC激动剂的晶型X为化合物I的晶型X,晶型X以2θ±0.2°衍射角表示的X‑射线粉末衍射谱图在9.0067°、9.1811°、9.6511°、16.4799°、1...
  • 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种sGC激动剂的晶型IX及其制备方法和应用。sGC激动剂的晶型IX为化合物I的晶型IX,晶型IX以2θ±0.2°衍射角表示的X‑射线粉末衍射谱图在9.6297°、10.1401°、10.8559°、15.8...
  • 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种sGC激动剂的晶型IV及其制备方法和应用。sGC激动剂的晶型IV为化合物I的晶型IV,晶型IV以2θ±0.2°衍射角表示的X‑射线粉末衍射谱图在9.2951°、17.9978°、18.5726°、19.7...
  • 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种sGC激动剂的晶型III及其制备方法和应用。sGC激动剂的晶型III为化合物I的晶型III,晶型III以2θ±0.2°衍射角表示的X‑射线粉末衍射谱图在8.9297°、9.8289°、16.6539°、1...
  • 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种sGC激动剂的晶型II及其制备方法和应用。sGC激动剂的晶型II为化合物I的晶型II,晶型II以2θ±0.2°衍射角表示的X‑射线粉末衍射谱图在9.118°、10.5628°、16.2631°、16.70...
  • 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种sGC激动剂的晶型I及其制备方法和应用。sGC激动剂的晶型I为化合物I的晶型I,晶型I以2θ±0.2°衍射角表示的X‑射线粉末衍射谱图在9.0108°、9.5975°、11.8529°、13.1094°、...
  • 本发明提供了一种6‑哌嗪β‑咔啉类化合物及其制备方法和应用,其中,6‑哌嗪β‑咔啉类化合物具有如式I所示的结构,6‑哌嗪β‑咔啉类化合物的制备方法包括:使式Ⅱ所示的化合物中的任意一种与化合物R1‑CHO发生缩合反应,所述化合物R1‑CHO中...
  • 本发明涉及一种迷迭香酸‑小檗碱复合盐的无载体自组装纳米颗粒及其在制备护肝、抗肿瘤、抗肺纤维化、抗衰老(如阿尔茨海默病等)与认知损伤等疾病的药物中的应用。迷迭香酸与小檗碱可在特定条件下生成一种具有复合盐性质的非晶态无载体自组装纳米颗粒,该纳米...
  • 本发明提供了一种小檗碱衍生物及其制备方法和应用,属于生物医药技术领域。该衍生物在小檗碱9位上引入了酰基苯乙酮类取代基,并具体设计合成了一系列9位取代小檗碱类化合物,这些化合物经体外抗微生物活性检测发现对革兰氏阳性菌(金黄色葡萄球菌、耐甲氧西...
  • 本发明涉及一种新型RNA靶向的含硒光敏剂的制备方法及其用途,属于医药化学与生物医药技术领域。本发明设计合成了一个用于靶向RNA的光敏剂RNA‑S,RNA‑S是一种基于2, 1, 3‑苯并硒二唑骨架构建的新型多功能近红外光敏剂。该分子在肿瘤细...
  • 本发明涉及医药领域,发明了一类式I所示的儿茶酚偶联苯并噻唑类化合物及其在抗细菌生物膜形成的应用。本发明所涉及的儿茶酚偶联苯并噻唑类化合物经体内外药效验证,所得化合物大多具有优异的细菌生物膜、群体感应及细菌铁摄取抑制活性,可用于制备广谱抗生素...
  • 本发明公开了一种能够检测二氧化硫、粘度和pH的荧光探针,化学结构式是:;本发明还公开了相应的制备方法及其应用。本发明制备并提供了能同时检测二氧化硫、粘度和pH的多功能近红外荧光探针,EYHL荧光探针光稳定性好,特异性、灵敏度和选择性高,不需...
  • 本发明提供了一种达拉非尼的制备方法,属于药物合成技术领域。本发明提供的制备方法,以化合物3(即3‑{[(2, 6‑二氟苯基)磺酰基]氨基}‑2‑氟苯甲酸甲酯)为起始原料,加入胺基试剂,与化合物15(即(4‑甲基嘧啶‑2‑基)‑氨基甲酸叔丁酯...
  • 本发明公开了一种主体材料、含双主体的有机电致发光材料及有机电致发光器件,主体材料中含有三嗪结构,能够提升稳定性与电子耐受能力、增强电子注入和传输能力,降低驱动电压,提高发光性能,延长器件寿命,改善热稳定性,提升成膜性;主体材料中还含有四苯基...
  • 本发明属于医药化学领域,涉及一类作为Cbl‑b抑制剂的化合物及其应用,具体地,本发明提供式(I)所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶或前药,它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗Cbl‑...
  • 本发明提供了一种吡啶类噁唑烷酮衍生物或其药用盐及其制备方法和应用,属于药物合成技术领域。本发明提供的吡啶类噁唑烷酮衍生物及其可药用盐,抗菌活性优异,其通过靶向细菌核糖体50S亚基的23S rRNA,抑制70S起始复合物的形成,使细菌蛋白质合...
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