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最新专利技术
  • 一种氮芥取代的氟硼吡咯光疗剂及其制备方法与应用
    一种氮芥取代的氟硼吡咯光疗剂及其制备方法与应用_沈阳化工大学_202610124505.1
    本发明一种氮芥取代的氟硼吡咯光疗剂及其制备方法与应用，涉及一种医用光疗剂及其制备方法与应用。该光疗剂分子结构以氟硼吡咯为母核，在3, 5位引入氮芥基团，通过偶氮键作为光响应连接桥，实现光动力治疗、光热治疗及氮芥化疗药物的靶向释放，形成三模态...
    2026-04-29
  • 一种苯融合甲基取代久洛尼定的氮杂氟硼吡咯光疗剂及其制备方法
    一种苯融合甲基取代久洛尼定的氮杂氟硼吡咯光疗剂及其制备方法_沈阳化工大学_202610123997.2
    一种苯融合甲基取代久洛尼定的氮杂氟硼吡咯光疗剂及其制备方法，涉及一种用于癌症光动力‑光热治疗的光疗剂及其制备方法，为一种1, 1, 7, 7‑四甲基‑2, 3, 6, 7‑四氢‑1H, 5H‑苯并[f]吡啶并[3, 2, 1‑ij]喹啉取代...
    2026-04-29
  • 一种硼类化合物及其有机电致发光器件
    一种硼类化合物及其有机电致发光器件_长春海谱润斯科技股份有限公司_202610030092.0
    本发明提供一种硼类化合物及其有机电致发光器件，属于有机电致发光技术领域。本发明提供的硼类化合物，其特殊构型能够有效抑制平面型硼氮化合物的分子间π‑π堆积作用，展现出窄发射谱带、高色纯度、高荧光量子产率及高发光效率等优异特性，同时具备良好的抗...
    2026-04-29
  • 一种2-异丙基-5-(4, 4, 5, 5-四甲基-1, 3, 2-二氧硼杂环戊烷-2-基)噻唑及其合成方法和应用
    一种2-异丙基-5-(4, 4, 5, 5-四甲基-1, 3, 2-二氧硼杂环戊烷-2-基)噻唑及其合成方法和应用_凯美克(上海)医药科技有限公司_202512041587.1
    本申请公开一种2‑异丙基‑5‑(4, 4, 5, 5‑四甲基‑1, 3, 2‑二氧硼杂环戊烷‑2‑基)噻唑及其合成方法和应用，所述2‑异丙基‑5‑(4, 4, 5, 5‑四甲基‑1, 3, 2‑二氧硼杂环戊烷‑2‑基)噻唑的合成方法包括：S...
    2026-04-29
  • 一种水溶性四磺酸基氮杂氟化硼二吡咯近红外荧光染料及其制备方法与应用
    一种水溶性四磺酸基氮杂氟化硼二吡咯近红外荧光染料及其制备方法与应用_苏州大学_202511844014.6
    本发明公开了一种水溶性四磺酸基氮杂氟化硼二吡咯近红外荧光染料及其制备方法与应用。该荧光染料具有如下结构：，其中，R选自‑(CH2)nSO3‑，2≤n≤6的整数。本发明通过四磺酸基团修饰显著改善水溶性，且在水溶液中表现出高荧光亮度，最大发射波...
    2026-04-29
  • 具有pH响应与生物正交双功能特性的氮杂氟化硼二吡咯化合物及其制备方法与应用
    具有pH响应与生物正交双功能特性的氮杂氟化硼二吡咯化合物及其制备方法与应用_苏州大学_202511824731.2
    具有pH响应与生物正交双功能特性的氮杂氟化硼二吡咯化合物及其制备方法与应用，该氮杂氟化硼二吡咯化合物的结构式为。通过在邻位酚羟基处引入吸电子基团，有效降低分子的pKa值，使其在生理条件下荧光处于关闭状态，而在酸性环境下被特异性激活，释放出强...
    2026-04-29
  • 有机化合物、组合物、薄膜和发光器件
    有机化合物、组合物、薄膜和发光器件_广东聚华印刷显示技术有限公司_202510888005.0
    本申请公开了一种有机化合物、组合物、薄膜和发光器件。本申请所述的有机化合物具有较高的荧光量子产率等。
    2026-04-29
  • 一种基于2-(对甲苯基)吡啶的金属卤化物及其制备方法和应用
    一种基于2-(对甲苯基)吡啶的金属卤化物及其制备方法和应用_福州大学_202511992281.8
    本发明公开了一种基于2‑(对甲苯基)吡啶的金属卤化物及其制备方法和应用，该基于2‑(对甲苯基)吡啶的金属卤化物的化学式为C24H24N2ZnCl4，其晶体结构中Zn2+与四个Cl‑配位形成孤立的[ZnCl4]2‑四面体，处于四面体中心的Zn...
    2026-04-29
  • 一种邻苯二甲酰肼衍生物功能化的化学发光金纳米团簇及其制备方法
    一种邻苯二甲酰肼衍生物功能化的化学发光金纳米团簇及其制备方法_宁德师范学院_202610177789.0
    本发明公开一种邻苯二甲酰肼衍生物功能化的化学发光金纳米团簇及其制备方法。本发明所述化学发光金纳米团簇是以邻苯二甲酰肼衍生物为还原剂和配体，通过水相还原法制备得到。该金纳米团簇与过硫酸钾作用可产生稳定且强度高的化学发光信号。本发明具有制备方法...
    2026-04-29
  • (6Z)-6-十三碳烯基金属化合物及制备方法和(7Z)-7-十四碳烯醛的制备方法
    (6Z)-6-十三碳烯基金属化合物及制备方法和(7Z)-7-十四碳烯醛的制备方法_信越化学工业株式会社_202511451973.1
    本发明提供了(6Z)‑6‑十三碳烯基金属化合物(1)，其中M1表示Li或MgZ1，且Z1表示卤素原子或(6Z)‑6‑十三碳烯基团；还提供了制备化合物(1)的方法，包括以下步骤：从1‑卤代‑(3Z)‑3‑癸烯化合物(2)，其中X1表示卤素原子...
    2026-04-29
  • 螺杂环类化合物、其制备方法及其在医药上的应用
    螺杂环类化合物、其制备方法及其在医药上的应用_江苏恒瑞医药股份有限公司_202511440423.X
    本公开涉及螺杂环类化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(I)所示的螺杂环类化合物、其制备方法及含有该类化合物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为PRMT5抑制剂的用途和用于治疗和/或预防癌症的用途。
    2026-04-29
  • 一种基于混合溶剂体系与异辛酸钠一步成盐的头孢噻肟钠合成方法
    一种基于混合溶剂体系与异辛酸钠一步成盐的头孢噻肟钠合成方法_河北雅盛特医药科技有限公司_202511853064.0
    本发明属于化学合成技术领域，公开了一种基于混合溶剂体系与异辛酸钠一步成盐的头孢噻肟钠合成方法。该方法以7‑氨基头孢烷酸(7‑ACA)和2‑(2‑氨基噻唑‑4‑基)‑2‑(甲氧亚氨基)乙酰氧基亚氨基乙酸乙酯(AE活性酯)为原料，在二氯甲烷‑甲...
    2026-04-29
  • 一种去除法罗培南钠中残留钯的方法
    一种去除法罗培南钠中残留钯的方法_南京九天生物医疗科技有限公司_202511962997.3
    本发明属于有机药物化学领域，涉及一种去除法罗培南钠中残留钯的方法。将残留钯含量为20~200ppm的法罗培南钠粗品用去离子水配制水溶液，加入载体，搅拌，过滤，析晶，得钯残留量在10ppm以下的法罗培南钠。本发明采用易得、价廉的原料，去除法罗...
    2026-04-29
  • 一种单苄基生物素制品、单苄基生物素的制备方法、应用
    一种单苄基生物素制品、单苄基生物素的制备方法、应用_江西天新药业股份有限公司_202511800732.3
    本发明公开了一种单苄基生物素制品、单苄基生物素的制备方法、应用。该单苄基生物素的制备方法包括下述步骤：S1、将包含单苄基生物素的脱苄液萃取，将萃取后的水层中包括单苄基生物素的物料析出；S2、将所述包括单苄基生物素的物料进行柱层析得到洗脱液；...
    2026-04-29
  • 一种呕吐毒素晶型及其制备方法
    一种呕吐毒素晶型及其制备方法_浙江珲达生物科技有限公司_202610328057.7
    本发明涉及有机化合物的结晶领域，具体公开了一种呕吐毒素(DON)的晶型Form1及其制备方法。该晶型在X射线粉末衍射图中，于2θ角8.80°±0.2°、10.70°±0.2°、11.33°±0.2°、12.08°±0.2°、15.54°±0...
    2026-04-29
  • 一种苦木素类衍生物、其制备方法及其在治疗类风湿性关节炎中的应用
    一种苦木素类衍生物、其制备方法及其在治疗类风湿性关节炎中的应用_济南大学_202512039478.6
    本发明属于天然产物合成技术领域，提供了一种苦木素类衍生物、其制备方法及其在治疗类风湿性关节炎中的应用，所述苦木素类化合物衍生物的结构为：本发明的化合物为首次合成的一种苦木素类结构衍生物，在合成的化合物进行细胞测试实验中，首次发现该种化合物对...
    2026-04-29
  • 一类多官能团可光引发聚合的膨胀型单体及其制备和应用
    一类多官能团可光引发聚合的膨胀型单体及其制备和应用_上海微陌新材料科技有限公司_202411454915.X
    本发明涉及一类多官能团可光引发聚合的膨胀型单体及其制备和应用。所述的膨胀型单体除了开环后体积膨胀的螺环原碳酸酯基团之外，还可以带有如氧杂环丁烷、环氧丙烷、环状碳酸酯和环氧环己烷等阳离子光可聚合基团，通过不同类型的化学键将多个官能团键合到分子...
    2026-04-29
  • 一种新的杂萜化合物及其制备方法与应用
    一种新的杂萜化合物及其制备方法与应用_江苏食品药品职业技术学院_202511940440.X
    本发明公开了一种新的杂萜化合物及其制备方法与应用。所述化合物的结构式如式I所示。该化合物是从链格孢菌(Alternaria sp.)XZ146固体发酵提取物中首次分离得到的，并首次报道了其抗病毒活性。实验结果表明，式I化合物可用于制备抗病毒...
    2026-04-29
  • 一种从光果甘草废渣中提纯光甘草定的方法
    一种从光果甘草废渣中提纯光甘草定的方法_新疆天山制药工业有限公司_202511919110.2
    本发明涉及天然产物中提取与分离纯化领域，具体涉及一种从光果甘草废渣中提纯光甘草定的方法。所述方法以光果甘草废渣为原料，通过三步核心工艺实现高效纯化：首先，采用特定的小极性有机溶剂进行加热回流提取；其次，利用聚酰胺树脂柱层析进行初步纯化；最后...
    2026-04-29
  • 一种药物-接头偶联物的制备方法
    一种药物-接头偶联物的制备方法_四川科伦博泰生物医药股份有限公司_202610014916.5
    本申请提供一种药物‑接头偶联物的制备方法。具体地，本申请提供一种制备化合物IM2的方法，其包括以下步骤：在三光气和4‑二甲氨基吡啶的混合溶液中加入化合物SM1，得中间体溶液；向所述中间体溶液中加入化合物SM2，搅拌，得化合物IM2。通过优化...
    2026-04-29
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