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  • 本发明提供用于抑制目标基因的表达的双链核糖核酸(dsRNA)药剂, 其包含与该目标基因互补的反义链;与该反义链互补且与该反义链形成双链区的有义链;及结合至至少一条链的至少一种α‑v‑β‑6(αvβ6)整合素靶向配体, 其介导向肝外组织, 例...
  • 提供一种能有效抑制腹膜种植的腹膜种植抑制剂。该腹膜种植抑制剂包含搭载有miR‑29b的腺相关病毒载体。该腺相关病毒载体的血清型包含由AAV1、AAV2、AAV4及AAV‑DJ组成的群组中的一种。更具体而言, 对人(Homo sapiens)...
  • 本发明提供一种包含碱化剂的末梢神经障碍的治疗或预防用医药组合物。通过给与本医药组合物, 可以治疗或预防某些病变、疾病等、特别是糖尿病的末梢神经障碍。另外, 提供碱化剂或包含碱化剂的抑制末梢神经障碍表达的医药组合物。通过给与本医药组合物, 能...
  • 本公开涉及使用黑皮质素‑4受体(MC4R)激动剂治疗受试者的疾病、病症或疾患(例如, 肥胖症, 诸如下丘脑性肥胖症)的方法。
  • 本公开提供了用于治疗猪中IAV的新序列、载体和药物组合物。还提供了使用所述新序列、载体和药物组合物的方法, 所述方法包括在动物中诱导免疫应答和在动物中预防IAV感染。
  • 本发明涉及医学领域, 具体地, 涉及:基于通过GBA的酶‑聚合物纳米缀合来恢复溶酶体葡糖脑苷脂酶活性的基于纳米技术的酶替代疗法, 优选用于帕金森病;用于这种用途的GBA聚合物缀合物;及其制造方法。
  • 提供一种GLP‑1化合物的治疗或预防痴呆和/或神经退行性疾病, 尤其是阿尔茨海默症和/或帕金森病的方法及其相应的制药用途。与阳性对照药司美格鲁肽、多奈哌齐、雷沙吉兰和左旋多巴胺相比, 表现出了更好的改善效果。
  • 一种用于治疗三阴性乳癌的药物组合物, 其活性成分包含放线菌素与阿霉素。药物组合物通过放线菌素与阿霉素的协同作用靶向地与特定核酸序列相结合, 在降低阿霉素使用剂量的基础上达到治疗或抑制三阴性乳癌的功效, 并且能够有效地降低化疗药物副作用。
  • 本公开涉及组合物、试剂盒及其用途, 所述用途是通过向例如患者等患有肿瘤的受试者施用此类组合物来治疗该受试者。
  • 提供了一种式I的化合物, A‑Q‑BI其中Q表示式II的结构片段, 其中:波浪线和m具有说明书中给出的含义, 并且其中A和B具有说明书中给出的含义, 但是可以表示具有以下氨基酸序列的肽组分:[(W)m‑Lys‑X1‑T‑(U)m‑(X2)m...
  • 本发明涉及一种组合物, 该组合物包括一种或多种益生菌菌株, 其中, 该组合物能够抑制一种或更多种真菌物种的部分或完全增殖。
  • 本发明涉及包含薯蓣皂苷元和至少一种选自维生素D和α‑乳白蛋白的其他试剂的组合物和/或组合, 以及其在调节月经周期和减少卵巢囊肿中的用途, 特别是在受多囊卵巢综合征(PCOS)表型D影响的女性中。
  • 包含前列腺素的可注射持续释放组合物, 其被配制成以持续方式释放前列腺素, 以及通过持续施用前列腺素(诸如PGF2α, 优选氯前列醇)来诱导动物中功能性黄体的黄体溶解的方法。
  • 一种用于治疗或预防败血症或与败血症相关的病情的化合物, 本发明的化合物为下式A所示的均三嗪衍生物, 或其药学上可接受的载体、前药、对映异构体、非对映异构体、互变异构体或溶剂化物。本发明还包括相应的制药用途及疾病的治疗和预防方法。
  • 本文提供了治疗方法、用于使用的厄达替尼以及厄达替尼在治疗具有一种或多种FGFR改变的膀胱癌中的用途, 包括将厄达替尼局部递送至患者的膀胱中。
  • 本文提供了治疗方法、用于使用的厄达替尼、厄达替尼用于治疗具有一种或多种FGFR改变的膀胱癌的用途, 包括将厄达替尼局部递送至患者的膀胱中。
  • 苯并氮杂芳环衍生物的药物组合物及其在医药上的应用, 所述的药物组合物包含活性成分A和药用赋形剂, 所述的活性成分A选自通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、互变异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶, 所述药物组...
  • 涉及一种药物组合物, 所述药物组合物包含第一有效成分和第二有效成分, 其中第一有效成分为化合物1、其对应的酯、其对应的盐、其对应的酯的盐或所述物质的组合, 第二有效成分为ATV014或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物, 所述第一有效成分...
  • 本公开提供了产生细胞外囊泡的方法以及增加从生产者细胞的细胞外囊泡产生的方法, 所述生产者细胞在胆固醇生物合成途径中表现出降低的基因和/或蛋白质功能, 其中所述生产者细胞与胆固醇接触。
  • 氯法齐明(CFZ)是世界卫生组织(WHO)推荐的用于治疗耐多药结核病(MDR‑TB)的全口服药物方案重要组分。然而, 可分割口服剂型的缺乏已限制了该药物在儿科人群中的使用, 所述儿科人群可能需要降低剂量以减少不良药物事件的可能性。从微粉化粉...
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