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  • 本发明提供取代的含氮三环类化合物作为PARP抑制剂及其应用。本发明提供下式(I)所示的化合物, 其中, Z环、Z1、Z2、Z3、Z4、Z5、A1、A2、A3、L、m、n、B环和Cy如本文所定义。本发明的式I化合物是PARP抑制剂, 因此可用...
  • 本发明公开了一种具有式(I)结构的SHP2抑制剂化合物或其药学上可接受的盐, 本发明的化合物可以作为SHP2抑制剂, 具有较好的抗肿瘤活性。
  • 本发明涉及式(I)的新型化合物:其中, 环A、R1、R2、X、Y和Z中的每一者如本文所定义, 该化合物抑制NOD样受体蛋白3(NLRP3)炎症小体活性。本发明还涉及该化合物的制备方法、包含这该化合物的药物组合物和药物, 以及它们在治疗由NL...
  • 具有式(I)的化合物, 其中取代基是如权利要求1中所定义的。此外, 本发明涉及包含具有式(I)的化合物的农用化学组合物, 涉及这些组合物的制备, 并且涉及这些化合物或组合物在农业或园艺中用于对抗、预防或控制动物有害生物的用途, 这些动物有害...
  • 本发明提供作为NOX4抑制剂且因此适用于治疗可通过抑制NOX4来治疗疾病的[1, 3]噻唑并[4, 5‑d]‑嘧啶‑7‑酮。本发明也提供含有所述化合物的药物组合物及制备所述化合物的方法。
  • 一种式(I)的结晶醋克利定HCl半水合物:其具有在137.08℃至139.08℃之间的值处的DSC起始峰和/或具有以2‑θ值(2θ)表示的在17.7±0.2和/或20.47±0.2处的特征峰的X射线粉末衍射图。
  • 本发明公开了一类作为DGKζ抑制剂的化合物。具体地, 涉及一种通式(1)所示的化合物及其制备方法, 及通式(1)化合物及其各异构体、各晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物作为DGKζ抑制剂的用途。本发明化合物及其各异构体、各晶型、药学上...
  • 本公开涉及N2‑(3‑(2‑(2H‑1, 2, 3‑三唑‑2‑基)丙‑2‑基)‑1‑环丙基‑1//‑吡唑‑5‑基)‑/V7‑乙基‑5‑(三氟甲基)嘧啶‑2, 4‑二胺的结晶和无定形形式、其共晶体、药物组合物及制剂。
  • 本公开提供了调节或抑制CDK8/19的化合物和方法。
  • 本发明涉及(R)‑3‑(3‑((S)‑2‑(4‑(2‑氯苯氧基)‑2‑氧代‑2, 5‑二氢‑1H‑吡咯‑1‑基)‑4‑甲基戊酰氨基)‑1H‑吡唑‑1‑基)‑2‑羟基丙基烟酸酯(化合物A)的游离态或其药学上可接受盐的晶型, 及其药物组合物和制...
  • 本发明涉及作为SARM1抑制剂的新颖经取代的1H‑吡唑‑4‑甲酰胺化合物、包含该化合物的药物组合物以及使用该化合物和组合物治疗和预防涉及轴突变性的病理病症的方法。
  • 本发明公开了一类作为DGKζ抑制剂的噻唑类化合物。具体地, 涉及一种通式(1)所示的化合物及其制备方法, 及通式(1)化合物及其各异构体、各晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物作为DGKζ抑制剂的用途。本发明化合物及其各异构体、各晶型、...
  • 本发明涉及处理离子液体的方法, 在该方法中, 使亚铵盐, 特别是呈咪唑鎓盐的形式, 与醇盐反应生成亚铵醇盐加合物, 然后分离出由醇盐的阳离子与亚铵盐的阴离子生成的盐, 然后通过加入酸再生成亚铵盐。当加入的酸具有与亚铵盐中原本存在的阴离子不同...
  • 提供了式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐, 其可用作在预防和/或治疗与GBA1和/或GCS相关的疾病方面具有GBA1和GCS双重调节活性的药物成分, 其中所有符号代表与本说明书中描述的符号相同的含义。还提供了药物, 其含有作为活性成分...
  • 本发明的课题在于, 研发具有环状氨基的氨甲酰基脂质或脲脂质, 开发脂质纳米粒子, 由此提供用于核酸药物的药物组合物等。本发明人发现了作为具有环状氨基的氨甲酰基脂质或脲脂质的化合物或其盐, 对能够形成各种药物组合物的脂质纳米粒子进行了研究, ...
  • 一种递送治疗剂的脂质化合物及其制备方法与应用。一种脂质化合物, 其为具有结构式I的化合物或其药学上可接受的形式。所述脂质化合物可与其他脂质组分, 例如中性脂质、胆固醇和聚合物结合的脂质组合使用, 以形成脂质纳米颗粒用于递送治疗剂(例如核酸分...
  • 本发明涉及通过(甲基)丙烯酸与相应的轻质醇的直接酯化来生产轻质(甲基)丙烯酸酯, 例如(甲基)丙烯酸甲酯或(甲基)丙烯酸乙酯。特别地, 本发明涉及用于收取/纯化丙烯酸C1‑C2烷基酯的方法, 该方法包含水解步骤, 该水解步骤使得可以将迈克尔...
  • 本发明提供3, 5, 5‑三甲基己酸组合物, 其包含3, 5, 5‑三甲基己酸及叔丁醇, 以下述条件测定的、基于嗅闻气相色谱/质谱测定的叔丁醇的氘代甲苯换算浓度超过0体积ppb且为200体积ppb以下。该组合物的硫酸着色评价优异。(测定条件...
  • 本申请提供了一种产生有机一元酸的酸酐的第一方法, 所述第一方法包括进行有机一元酸和热可再生酸酐的转酐化反应, 以产生所述有机一元酸的酸酐和所述热可再生酸酐的酸, 其中所述有机一元酸和所述热可再生酸酐中的至少一种由与所述第一方法集成的预处理提...
  • 本公开涉及一种具有低二氧化碳排放的用于合成甲醇的方法。来自甲醇回路的吹扫气体流在吹扫气体处理单元中通过重整、水煤气变换和二氧化碳去除的步骤来进行处理以形成氢气流, 该氢气流用作燃料, 例如用于加热重整操作、甲醇回路和/或吹扫气体处理单元内的...
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