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  • 本发明提供了一种梯度壳层结构高抗冲MBS树脂的制备方法,包括向反应器中加入丁二烯/苯乙烯内核、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯和适量溶剂,混合均匀,升温至110‑130℃,加入20‑40%复合引发剂进行聚合反应,反应时间0.5‑2小时;降温至85‑9...
  • 本发明公开了一种磁性分子印迹材料及其制备方法和应用,属于有机功能材料技术领域。制备方法包括以下步骤:将虚拟模板分子、甲基丙烯酸和叔丁氧羰基‑L‑烯丙基甘氨酸溶解于致孔剂中进行预聚合,得预聚合复合物;向预聚合复合物中加入交联剂和引发剂,通入氮...
  • 本发明涉及化工助剂技术领域,尤其涉及一种无剪切静态降粘剂及其制备方法,所述无剪切静态降粘剂的成分组成质量百分比为,20‑40%高分子聚合物、5‑15%表面活性剂、1‑5%特殊添加剂以及补足百分比的有机溶剂,所述高分子聚合物为羧甲基纤维素、瓜...
  • 本发明属于中药材资源综合利用技术领域,具体涉及一种基于氢键作用的高效的仙草多糖提取方法,包括以下步骤:(1)将仙草粉末、氢键受体和水混合后,进行超声辅助提取,经离心、过滤后得到滤液;(2)向滤液中加入无水乙醇进行醇沉,经过滤、干燥后得到粗多...
  • 本发明涉及生物医药技术领域,尤其涉及一种豆蔻酰化Cathelicidin‑DM融合Ang1‑7的自组装抗菌肽及其应用。所述抗菌肽包括:Cathelicidin‑DM抗菌肽核心序列;连接在Cathelicidin‑DM的N端的脂肪酸,用于增强...
  • 本发明属于医药生物领域,涉及一种抗LOXL2纳米抗体或抗原结合片段与应用。所述抗LOXL2纳米抗体或抗原结合片段包含三个互补决定区CDR1、CDR2和CDR3;其中,CDR1的氨基酸序列为SEQ ID NO:1~SEQ ID NO:4之一所...
  • 本发明公开了一种鼠单克隆抗体和制备方法及其在猪X和Y精子鉴定和分离中的应用。通过该抗体或该制备方法制备的抗体,可以实现快速、高效、便捷地对猪X和Y精子进行鉴定、分离和分选,并可以缩短操作时间,从而确保分选后的精子质量,提高后期输精质量和提高...
  • 本发明公开了新型免疫细胞调控分子Novel‑1蛋白、抗Novel‑1单克隆抗体和Novel‑Cytokine及其在免疫细胞分离和治疗中的应用。Novel‑1蛋白为跨膜蛋白,胞外区具纳米级配体结合能力,胞内区含类ITAM结构激活免疫信号通路。...
  • 本发明涉及一种神经纤毛蛋白‑1靶向的双模态分子探针及其应用,属于化学技术领域。本发明提供了一种神经纤毛蛋白‑1靶向的PET/NIRF双模态分子探针,该探针由花青素Cy5和正电子放射性核素68Ga同时偶联NRP‑1靶向多...
  • 本发明涉及靶向PSMA和NTSR1的双靶点分子探针及其应用,属于核医学技术领域。本发明提供了一种靶向PSMA和NTSR1的双靶点分子探针,该探针是基于双配体共价偶联技术,在PSMA和NTSR1靶向肽的结构基础上,引入4‑对甲苯基丁酸和PEG...
  • 本发明公开了一种通过油料副产物获取功能强化分离蛋白的方法,将油料副产物与富含酚类物质和黄酮的植物提取物混合,共同碱处理以制备功能强化的蛋白复合物。黄酮类化合物具有显著的抗氧化、抗炎和抗菌等生物活性,但其稳定性差、易降解。本发明通过蛋白包埋技...
  • 本发明属于医药技术领域,具体为一种从植物茅梅根中分离得到新的三萜皂苷类化合物及其应用。本发明所涉及化合物的结构式如式(Ⅰ)所示。所涉及的应用是关于上述化合物用于抗氧化药物。该化合物具有明显降低HUVEC中H2O
  • 本发明公开了一种小核酸药物纯化工艺,属于核酸纯化技术领域。一种小核酸药物纯化工艺,包括以下步骤:S1、混合模式层析:将小核酸药物粗品溶解于含20mM磷酸盐和10%乙腈的缓冲液,得到溶液A;将溶液A上样至混合模式层析柱,混合模式层析柱介质包括...
  • 本发明公开一种反应型DOPO衍生物阻燃剂及其制备方法,属于阻燃剂制备领域。该反应型DOPO衍生物阻燃剂的化学结构式为 2025-11-03
  • 一种用于潜在指纹(LFPs)可视化的水溶性噻唑并噻唑(TzTz)基聚集诱导发光(AIE)探针及其应用方法。所述探针TPA‑TzTz‑OH通过合理分子设计,集成了三苯胺供体、TzTzπ‑桥及吡啶鎓受体,并在吡啶环引入了末端羟基。该探针在425...
  • 本发明属于有机合成和医药技术领域,具体涉及一种特异性识别结核分枝杆菌的头孢菌素类杂合荧光探针。通过对结核分枝杆菌β‑内酰胺酶以及对结核分枝杆菌细胞壁阿拉伯半乳聚糖生物合成DprE1酶的特异性识别策略,本发明设计的探针将头孢菌素片段、荧光基团...
  • 一种硝基还原酶激活的喜树碱化学发光前药的合成与抗肿瘤应用。该前药分子(CPT‑NBz‑CL)通过2,6‑羟甲基对甲酚衍生的自焚基团整合了三个关键功能单元:(i)作为硝基还原酶(NTR)特异性触发器的硝基苯基团(NBz);(ii)强效化疗药物...
  • 本发明属于化学医药领域,一种喹喔啉类小分子化合物,其通式如下:
  • 本发明公开了一种制备N,N′‑二(环氧丙基)二氢吩嗪的方法。该方法以吩嗪和环氧氯丙烷为主要原料,通过加氢、聚合、成环以及提纯等步骤,在加氢催化剂以及相转移催化剂和助催化剂的作用下,聚合得到中间体二(氯丙醇基)二氢吩嗪,再向含有中间体的反应体...
  • 本发明公开了涉及有机化学技术领域中的具有通式3所示的蛇床子素衍生物,
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