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  • 本发明提供氟烷基芳香族化合物的有用的制造方法和通过该制造方法得到的化合物。该制造方法是式(4)所示的化合物的制造方法, 是包括在还原剂、铜化合物和配体的存在下使式(1)所示的化合物与式(3)所示的化合物反应的工序C的制造方法。RF‑X1 (...
  • 本发明涉及一种取代的二氢噻吩并嘧啶类化合物、其制备方法和应用, 属于生物医药领域。具体的, 本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物, 及其在制备治疗炎性疾病、自身免疫性疾病、代谢疾病和神经系统疾病及相关疾病药...
  • 本发明的目的在于提供抑制叠氮化反应中的不期望的非对映体的生成, 非对映选择性良好的叠氮化合物和胺化合物的制造方法。式(2)所表示的叠氮化合物的制造方法, 该方法包括:对式(1)所表示的醇化合物进行叠氮化。
  • 本申请提供了一种化合物的盐, 或其水合物、溶剂合物、前药、代谢产物或氘代物, 所述盐为式(I)化合物的三苯基乙酸盐, 并且其中, L为键、烷基或任意中心碳原子被芳基取代的烷氧基, G为氢、烷基、卤代烷基、烯基、炔基、任选取代的环烷基或任选取...
  • 本文描述了式I的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物、立体异构体或前药, 以及它们的用途(例如, 作为eIF4E抑制剂)。
  • 本发明提供具有NLRP3炎症小体抑制活性的经取代的吡唑并嘧啶化合物或其药学上可接受的盐、包含它们的药物组合物及其药物用途等。式[I]化合物或其药学上可接受的盐, 其中各符号如说明书中所定义。
  • 本发明提供一种作为CDK7激酶抑制剂的杂芳环化合物及其制备和应用。所述杂芳环化合物为式(I)结构的化合物或其药学上可接受的盐、酯、立体异构体、溶剂化合物或前药, 本发明还提供一种药物组合物, 所述药物组合物包括具有式(I)结构的化合物或其药...
  • 本发明涉及一种组合物及其使用方法, 例如用于治疗和预防受试者的神经疾病、神经炎症性疾病、认知障碍或癌症。
  • 本发明涉及具有式(I)的化合物, 其中取代基如权利要求1中所述, 涉及用于制备具有式(I)的化合物的工艺和方法, 涉及包含如权利要求1中所述的具有式(I)的化合物的农用化学组合物, 涉及这些组合物的制备以及涉及这些化合物或组合物在农业或园艺...
  • 本发明涉及一种式(I)所示化合物或者其立体异构体的可药用琥珀酸盐、晶型及制备方法, 及其药物组合物和在制备治疗与补体因子B活性或表达量相关疾病的药物中的应用。
  • 具有选自下述通式(I‑I)所示的结构和下述通式(I‑II)所示的结构中的至少一种结构、下述通式(II)所示的结构和下述通式(III)所示的结构的化合物。(X1和X2各自独立地表示直接键合、C(R101)2、O、CO、S或NR102, Y1各...
  • 一种如式(II)所示的取代的三环衍生物及药学上可接受的盐、立体异构体、药物组合物以及其用途。所述三环衍生物化合物对BRM具有更高的选择性降解作用, 具有较高的应用价值。
  • 本发明涉及化合物、所述化合物的药物组合物和所述化合物的用途, 特别是用于抑制瞬时受体电位通道家族, 香草素亚家族成员6(TRPV6)。所述化合物具有式(I), 其中A是取代的杂芳基, 其包含至少一个环氮;D包括任选地被取代的:苯基、N‑连接...
  • 本申请涉及含芳环类衍生物拮抗剂的盐、晶型及其制备方法和应用。具体地, 本申请涉及式(I)化合物盐及晶型、制备方法和含有治疗有效量的该盐或晶型的药物组合物, 及其作为蛋白酶抑制剂, 在制备用于治疗或预防双重作用的血管紧张素依赖性和内皮素依赖性...
  • 本文描述了KIF18A抑制剂以及包含所述抑制剂的药物组合物。主题化合物和组合物可用于治疗与KIF18A相关的疾病或病症。
  • 使用了本发明的所述通式(1)所表示的化合物的有机EL元件可成为发光效率高、且寿命长的有机EL元件。一种有机电场发光元件用的化合物, 由下述通式(1)表示。此处, Ad为下述通式(2)所表示的金刚烷基。X独立地表示N、或CR1, 至少一个X表...
  • 通式(1)所示的化合物。通式(1)中, 环(A)为单环, a=b+c+2, b为0~3的整数, d为1以上的整数, 环(B)为特定的杂环基, Y1为氢原子或特定的取代基, ArX为特定的取代基, ArZ为氢原子或特定的取代基, ArEWG为...
  • 本申请提供了一种具有式(I)所示的结构的化合物或其对映异构体、非对映异构体、消旋体、互变异构体、立体异构体、几何异构体、氮氧化物、代谢产物或其药学上可接受的盐、水合物、同位素标记化合物或前药;以及其药物组合物及其制备方法和应用。
  • 本发明公开了一类由通式(I)所示的化合物、其立体异构体、互变异构体、氘代衍生物或药学上可接受的盐。与现有技术相比, 本发明的化合物为全新骨架, 本发明的化合物出乎意料的显示了对CYP11A1具有良好的抑制效果, 阻断下游类固醇的生物合成。临...
  • 本发明提供具有EP3激动剂活性的化合物。通式(I)(式中, 所有符号如说明书所述)表示的化合物或其盐具有强力的EP3激动剂活性, 因此可用作EP3激动剂。
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