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有机化学装置的制造及其处理,应用技术
  • 一种α,α-二卤代酮类化合物及其制备方法
    一种α,α-二卤代酮类化合物及其制备方法_吉林化工学院_202510781038.5
    本发明公开了一种α,α‑二卤代酮类化合物及其制备方法，属于有机合成技术领域。该α,α‑二卤代酮类化合物的结构通式为：
    2025-09-25
  • 一种γ-氟代酮化合物的合成方法
    一种γ-氟代酮化合物的合成方法_华中科技大学_202510699037.6
    本发明属于有机中间体的合成技术领域，公开了一种γ‑氟代酮化合物的合成方法，包括以下步骤：(1)将反应物氟代醇、羟基活化试剂、碱以及第一有机溶剂在室温下持续搅拌，得到中间体；(2)将中间体与硝基芳烃类化合物、烯烃类化合物和第二有机溶剂混合构建...
    2025-09-25
  • 拉法姆林的新晶型、其制备方法及用途
    拉法姆林的新晶型、其制备方法及用途_齐鲁制药有限公司_202410296230.0
    本发明属于药物化学技术领域，涉及拉法姆林溶剂合物的新晶型及其制备方法，更具体而言，涉及晶型3、晶型4、晶型5和晶型6的拉法姆林溶剂合物及其制备方法、以及作为制备无定形醋酸拉法姆林的中间体的用途。
    2025-09-25
  • 一种无金属参与的芳胺化合物合成方法
    一种无金属参与的芳胺化合物合成方法_西安交通大学_202211717393.9
    本发明公开了一种无金属参与的芳胺化合物合成方法，以环己烯酮或者四氢‑2‑萘酮类化合物以及各种胺为原料，在催化剂作用下，反应制备取代芳胺，可供选择的底物范围广，与传统的合成方法相比，由于不使用金属催化剂，具有条件简单、操作便捷的优势，收率也相...
    2025-09-25
  • 一种2-甲基-3-丁炔-2-胺的合成方法
    一种2-甲基-3-丁炔-2-胺的合成方法_成武县晨晖环保科技有限公司_202510387590.6
    本发明涉及精细化工产品合成技术领域，具体涉及一种2‑甲基‑3‑丁炔‑2‑胺的合成方法，包括以下步骤：S1、将甲基丁炔醇和催化剂混合，在‑10～5℃温度下向其中滴加氯化亚砜氯化，保温反应1～2h，加入5℃的饱和氯化钠溶液洗涤，分液后取出有机相...
    2025-09-25
  • 一种Fmoc-Thr(tBu)-OH的制备方法
    一种Fmoc-Thr(tBu)-OH的制备方法_成都百事兴科技实业有限公司_202510738322.4
    本发明公开了一种Fmoc‑Thr(tBu)‑OH的制备方法，该方法利用价廉易得的L‑苏氨酸为起始物料，经甲酯化、氨基三氟乙酰化保护制得Tfa‑Thr‑OMe，Tfa‑Thr‑OMe和异丁烯催化反应制得Tfa‑Thr(tBu)‑OMe，然后碱...
    2025-09-25
  • 使用隔离壁技术来生产高纯度甲醇
    使用隔离壁技术来生产高纯度甲醇_鲁姆斯科技有限责任公司_202510700673.6
    提供了使用多个隔离壁塔来由粗MTBE进料生产高纯度甲醇和异丁烯的方法和系统。所述方法可以包括纯化MTBE、离解MTBE以产生异丁烯和甲醇、纯化异丁烯以及回收/纯化甲醇。
    2025-09-25
  • 一种2-甲基-3-异丙基苯酚的合成方法
    一种2-甲基-3-异丙基苯酚的合成方法_上海泰坦科技股份有限公司_202510790547.4
    本申请涉及有机合成技术领域，具体公开了一种2‑甲基‑3‑异丙基苯酚的合成方法。一种2‑甲基‑3‑异丙基苯酚的合成方法，包括以下步骤：由保护基对3‑溴‑2‑甲基苯酚中的酚羟基进行保护制备而成；将中间体B、钯催化剂、异丙烯基硼酸嚬哪醇酯、第二碱...
    2025-09-25
  • 一种基于连续流反应快速合成2-芳基-1-环己醇的方法
    一种基于连续流反应快速合成2-芳基-1-环己醇的方法_华东师范大学_202410769427.1
    本发明公开了一种利用连续流动反应制备2‑芳基‑1‑环己醇的方法，该方法涉及一种原位生成芳基格氏试剂并进而与氧化环己烯加成开环的连续流动技术。本发明中，将所采用的原料芳基卤代物及其衍生物以一定的流速泵入管路，经过镁柱反应后原位生成芳基格氏试剂...
    2025-09-25
  • 一种特戈拉赞中间体及其衍生物的制备方法
    一种特戈拉赞中间体及其衍生物的制备方法_帕潘纳(北京)科技有限公司_202310646065.2
    本发明公开一种特戈拉赞中间体及其衍生物的制备方法。其中式VII的制备方法包括如下步骤：步骤(1)、式V化合物水解反应生成式VI化合物，步骤(2)、式VI化合物经过还原和环合得到式VII化合物其合成路线如下：
    2025-09-25
  • 一种用于生物能转化的催化剂、制备方法及应用
    一种用于生物能转化的催化剂、制备方法及应用_长安大学_202310619524.8
    本发明公开了一种用于生物能转化的催化剂、制备方法及应用。以g‑C3N4纳米片为负载对象，将CdS/rGO负载于g‑C3N4，得到g‑C3
    2025-09-25
  • 油基钻井液用主乳化剂及其制备方法
    油基钻井液用主乳化剂及其制备方法_中国石油集团西部钻探工程有限公司_202510858860.7
    本发明涉及钻井工作液技术领域，是一种油基钻井液用主乳化剂及其制备方法，该油基钻井液用主乳化剂，包括先制备有机脂肪酸酯和有机脂肪酸酰胺；所述有机脂肪酸酯与有机脂肪酸酰胺反应，得到油基钻井液用主乳化剂。使用本发明所述油基钻井液用主乳化剂制得的乳...
    2025-09-25
  • 一种苯醌类化合物和氢醌的绿色联产方法
    一种苯醌类化合物和氢醌的绿色联产方法_浙江大学_202410898400.2
    本发明公开了一种苯醌类化合物和氢醌的绿色联产方法，该方法将酚类化合物与苯醌在质子酸催化剂和溶剂中发生氧化还原反应生成苯醌类化合物和氢醌，所述溶剂包含水或醇溶剂中的至少一个。该方法将原本需要氧化剂氧化的三甲基苯醌生产和需要氢气还原的氢醌生产进...
    2025-09-25
  • 一种铑催化偕二氟环丙烯不对称氢化合成偕二氟环丙烷的方法
    一种铑催化偕二氟环丙烯不对称氢化合成偕二氟环丙烷的方法_大连理工大学_202510597255.9
    本发明公开了一种铑催化偕二氟环丙烯不对称氢化合成偕二氟环丙烷的方法，以偕二氟环丙烯酯或酮为反应底物1，铑的手性双磷配体为催化剂，经过不对称氢化合成偕二氟环丙烷2，其对映体过量可达到97.9％。本发明操作简便实用，对映选择性高，产率好，且反应...
    2025-09-25
  • 一种非经典固相合成载体及其制备方法与应用
    一种非经典固相合成载体及其制备方法与应用_瑞博(杭州)医药科技有限公司_202311342938.7
    本发明公开了一种缩宫素的合成方法，该方法利用一种新型的氨基非经典固相合成载体，采用Fmoc‑合成法，完成缩宫素的合成。在同样的生产规模下，可以使反应器的体积减少30％‑50％，原料氨基酸和缩合剂的用量减少50％‑60％，反应和洗涤用有机溶剂...
    2025-09-25
  • 一种混合甲基萘中β-甲基萘的分离提纯方法及用途
    一种混合甲基萘中β-甲基萘的分离提纯方法及用途_中煤科工清洁能源股份有限公司_202510789038.X
    本发明涉及煤化工领域的β‑甲基萘分离提纯方法及用途。包括：对混合甲基萘进行蒸馏和多侧线梯度精馏，在精馏塔设置3‑5个侧线出口提取β‑甲基萘含量80‑98％的馏分；将粗馏分进行三段式结晶，冷却/升温速率分别为10‑20℃/h、0.5‑5℃/h...
    2025-09-25
  • 疏水端碳氟链氧原子杂化及亲水端季铵化的氟碳表面活性剂及其合成方法和应用
    疏水端碳氟链氧原子杂化及亲水端季铵化的氟碳表面活性剂及其合成方法和应用_江汉大学_202510800855.0
    本发明公开了疏水端碳氟链氧原子杂化及亲水端季铵化的氟碳表面活性剂及其合成方法和应用，其具有式（1）‑（3）任一项所示结构， 2025-09-25
  • 一种1-氨基环己甲胺盐酸盐的制备方法
    一种1-氨基环己甲胺盐酸盐的制备方法_成都百事兴科技实业有限公司_202510738338.5
    本发明公开了一种1‑氨基环己甲胺盐酸盐的制备方法，包括S1、环己酮、氰化试剂、氨水反应生产1‑氨基环己氰；S2、1‑氨基环己氰还原、成盐制备1‑氨基环己甲胺盐酸盐。本发明反应条件温和，不需要严格的控制无水条件，不需要额外的催化剂，在温和的反...
    2025-09-25
  • 一种二氧化碳催化加氢制甲醇的工艺和装置
    一种二氧化碳催化加氢制甲醇的工艺和装置_西南化工研究设计院有限公司_202311696469.9
    本发明涉及二氧化碳加氢制甲醇技术领域，具体为一种二氧化碳催化加氢制甲醇的工艺和装置。该工艺包括以下步骤：二氧化碳和氢气的混合原料气经压缩后与循环气混合，混合气经换热和加热后进入甲醇合成塔进行甲醇合成；合成后的气体为常压塔余热再沸器提供热源；...
    2025-09-25
  • 一种芳香族化合物硝化的方法、硝基苯类化合物及制备硝基苯胺类化合物的方法
    一种芳香族化合物硝化的方法、硝基苯类化合物及制备硝基苯胺类化合物的方法_上海凌凯医药科技有限公司_202311295504.6
    本发明涉及有机合成领域，具体涉及一种芳香族化合物硝化的方法、硝基苯类化合物及制备硝基苯胺类化合物的方法。芳香族化合物硝化的方法中，反应式如下： 2025-09-25
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