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有机化学装置的制造及其处理,应用技术
  • 一种基于氮杂环卡宾保护的离散金(I)硫簇笼及其制备方法
    一种基于氮杂环卡宾保护的离散金(I)硫簇笼及其制备方法_西北大学_202511776841.6
    本发明公开了一种基于氮杂环卡宾保护的离散金(I)硫簇笼及其制备方法，属于化学合成技术领域。其制备方法包括以下步骤：先通过1, 3, 5‑三嗪类化合物或1, 3, 5取代的苯环类化合物与1‑烷基咪唑化合物反应制备三齿咪唑鎓盐，然后将三齿咪唑鎓...
    2026-03-06
  • 一种无需加碱制备磷酸三甲酯的方法
    一种无需加碱制备磷酸三甲酯的方法_丹江口市御景生物医药有限公司_202511771316.5
    本发明提供了一种无需加碱制备磷酸三甲酯的方法，涉及磷酸三甲酯制备技术领域，以二甲基磷酸酯和甲醇为原料，加入固体酸催化剂，所述固体酸催化剂的用量为二甲基磷酸酯质量的5‑6wt%；将二甲基磷酸酯、甲醇与固体酸催化剂混合形成均匀反应体系，其中二甲...
    2026-03-06
  • 一种球形草甘膦的制备方法
    一种球形草甘膦的制备方法_湖北三峡实验室_202310338092.3
    本发明涉及一种制备草甘膦球形晶体的方法，属于农药生产技术领域。其步骤包括：以甘氨酸‑亚磷酸二甲酯法得到草甘膦合成液为原料，在草甘膦合成液中加入与甘氨酸摩尔比例为2‑5的浓度为30%以上的浓盐酸进行酸解；将酸解液加热至95‑125ºC并保温0...
    2026-03-06
  • 一种智能锁遥控器
    一种智能锁遥控器_杭州赛脑智能科技股份有限公司_202520681235.5
    本实用新型公开了一种智能锁遥控器，包括主壳体(1)，主壳体内底部设置有分隔板(2)，分隔板(2)上开设有电池槽(3)，电池槽(3)的侧面上设有负极触点(4)；所述分隔板(2)将所述主壳体(1)分隔形成上腔(5)和下腔(6)；所述上腔(5)的...
    2026-03-06
  • 一种四氢苄基异喹啉类化合物的新晶型及其制备方法和用途
    一种四氢苄基异喹啉类化合物的新晶型及其制备方法和用途_四川科瑞德制药股份有限公司_201710740379.3
    一种四氢苄基异喹啉类化合物的新晶型及其制备方法和用途，所述四氢苄基异喹啉类化合物的新晶型为一种式(I)化合物的晶型，其特征在于，使用Cu‑Kα辐射，所述晶型A的X射线粉末衍射在衍射角2θ为13.4±0.2、14.1±0.2°、18.0±0....
    2026-03-06
  • 一种基于VIN车载终端的车辆监控系统
    一种基于VIN车载终端的车辆监控系统_安徽中科晶鸿智能科技有限公司_202311538721.3
    本发明公开了一种基于VIN车载终端的车辆监控系统，涉及汽车监控技术领域，包括车载控制器、信号监测模块、管理中心和车辆评估模块；车载控制器用于将接收到的行车时序数据和视频信息进行统合，得到行车监控数据；信号监测模块用于对行驶区域的通信状况进行...
    2026-03-06
  • 一种智能门锁解锁方法、装置、电子设备和存储介质
    一种智能门锁解锁方法、装置、电子设备和存储介质_珠海格力电器股份有限公司_202511765038.2
    本发明实施例公开了一种智能门锁解锁方法、装置、电子设备和存储介质，该方法包括：接收客户端发送的设备绑定请求，并根据设备绑定请求建立至少一个智能家居设备与智能门锁的绑定关系；响应于客户端发送的解锁请求，根据建立绑定关系的智能家居设备生成校验任...
    2026-03-06
  • 一种苄基-1-哌嗪碳酸酯的制备方法
    一种苄基-1-哌嗪碳酸酯的制备方法_中节能万润股份有限公司_202511853679.3
    本发明涉及一种苄基‑1‑哌嗪碳酸酯的制备方法，属于化学合成技术领域。所述制备方法为：S1、二(2‑氯乙基)甲胺盐酸盐的制备：惰性气体条件下，在反应溶剂中，二乙醇胺和氯化试剂中进行反应，反应结束后，经后处理得到二(2‑氯乙基)甲胺盐酸盐；S2...
    2026-03-06
  • 一种3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐的合成方法
    一种3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐的合成方法_康羽生命科学技术(苏州)有限公司_202511717138.8
    本发明公开了一种3‑羟基氮杂环丁烷盐酸盐的合成方法，属于有机合成技术领域。该方法以叔丁胺和环氧氯丙烷为起始原料，依次经过环化、乙酰化和脱乙酰基三步反应制得目标产物。其关键在于：在乙酰化反应步骤中，采用先在低温下对羟基进行单乙酰化，再在路易斯...
    2026-03-06
  • 一种中间体化合物及其制备方法与在制备Herbarulide中的应用
    一种中间体化合物及其制备方法与在制备Herbarulide中的应用_五邑大学_202511465043.1
    本发明公开了一种中间体化合物及其制备方法与在制备Herbarulide中的应用。所述中间体化合物的结构式如下：。利用该中间体化合物制备Herbarulide，可避免使用HgO，且反应过程仅需在常温常压下进行即可，节约了能耗，同时，还降低了设...
    2026-03-06
  • 一种R-光甘草定的制备方法
    一种R-光甘草定的制备方法_陕西元亨医药科技有限责任公司_202310107074.4
    本发明属于光甘草定制备技术领域，具体涉及一种R‑光甘草定的制备方法，包括以下步骤：S1、在保护气体氛围下，将光甘草定消旋体溶于有机溶剂A中，并与卤代试剂通过取代反应，纯化后，制备卤代中间体I；S2、在保护气体氛围下，将S1制备的卤代中间体I...
    2026-03-06
  • 一种智能柜电控锁的通信机制和控制方法、控制系统
    一种智能柜电控锁的通信机制和控制方法、控制系统_宁波望通锁业有限公司_202511697548.0
    本发明公开一种智能柜电控锁的通信机制、控制方法及控制系统，核心流程如下：首次开锁需通过控制器刷卡，绑定智能钥匙与选定电控锁并同步信息至控制器及后台；支持控制器端和电控锁端双开锁方式。系统含清空/非清空两种模式，清空模式下控制器端开锁后解绑钥...
    2026-03-06
  • 用于治疗特应性皮炎的抗IL-18抗体疗法
    用于治疗特应性皮炎的抗IL-18抗体疗法_阿波罗AP43有限公司_202480041297.8
    本发明涉及白细胞介素18(IL‑18)抗体疗法，抗IL‑18中和抗体的低剂量制剂，以及此类制剂通过皮下给药用于治疗IL‑18相关疾病的用途。本发明进一步涉及所述抗IL‑18中和抗体低剂量制剂在治疗例如成人起病型斯蒂尔病(AOSD)或系统性起...
    2026-03-06
  • 一种奥格列龙中间体的制备方法
    一种奥格列龙中间体的制备方法_杭州诺澳生物医药科技有限公司_202510219712.0
    本发明提供了一种奥格列龙中间体的制备方法，以对卤代苯甲醛为原料，经羟醛缩合反应，水解，脱羧，还原，关环等反应得到式9所示的中间体，后催化反应，还原反应，关环等反应得到式13所示的中间体，最后水解得到目标产物奥格列龙中间体A。本发明绕开了现有...
    2026-03-06
  • 一种用于仓储物流分拣设备的接料组件
    一种用于仓储物流分拣设备的接料组件_南通贝源机械制造有限公司_202423283380.2
    本实用新型涉及仓储物流分拣技术领域，尤其是一种用于仓储物流分拣设备的接料组件，包括底座，在底座的上方设有顶部开口设置的放置盒，放置盒的内侧设置有固定机构，而放置盒的底部通过多个间隔排列的压缩弹簧与底座固定；在放置盒的上方设有弧形板，弧形板的...
    2026-03-06
  • 车辆监控方法及电子设备
    车辆监控方法及电子设备_长城汽车股份有限公司_202511455645.9
    本申请涉及车辆监控技术领域，具体涉及一种车辆监控方法及电子设备，车辆监控方法包括：响应于目标车辆进入到目标状态，获取与目标状态对应的目标监控项信息；目标状态为车辆出厂后至售出前的多个车辆状态中的任一个；多个车辆状态包括待入库状态、仓库存储状...
    2026-03-06
  • 用于电子钥匙的用户界面
    用于电子钥匙的用户界面_苹果公司_202280028985.1
    本公开整体上涉及管理和使用电子钥匙。在一些实施方案中，当包括该电子钥匙的计算机系统定位在车辆的第一阈值距离内时，该电子钥匙用于使该车辆解锁该车辆的一个或多个门。在一些实施方案中，当包括该电子钥匙的该计算机系统定位在该车辆的第二阈值距离内时，...
    2026-03-06
  • 一种吉格列汀中间体化合物的制备方法
    一种吉格列汀中间体化合物的制备方法_四川定科制药有限公司_202511969196.X
    本发明涉及一种吉格列汀中间体化合物的制备方法。具体包括以(3S)‑4‑氨基‑3‑((叔丁氧羰基)氨基)丁酸叔丁酯为起始原料，通过酰胺化环化反应后，在碱性条件下水解制备出目标中间体(S)‑3‑叔丁氧基羰基氨基‑4‑(5, 5‑二氟‑2‑氧代哌...
    2026-03-06
  • 一种高效制备鹿茸菇菇脚中麦角硫因的方法
    一种高效制备鹿茸菇菇脚中麦角硫因的方法_浙江大学_202610090437.1
    本发明公开了一种高效制备鹿茸菇菇脚中麦角硫因的方法，包括如下步骤：(1)对鹿茸菇菇脚进行预处理，得到菇脚粉；(2)采用复合酶制剂对菇脚粉进行温和酶解，破坏细胞壁结构，释放胞内麦角硫因；(3)将酶解液与特定的双水相萃取体系混合，进行一级萃取，...
    2026-03-06
  • α-卤代酮与2-芳基吲哚合成芳基并[a]咔唑类化合物
    α-卤代酮与2-芳基吲哚合成芳基并[a]咔唑类化合物_重庆医科大学_202511773862.2
    本发明提供一种以2‑芳基吲哚化合物和α‑卤代酮为原料，在酸性条件下反应制备芳基并[a]咔唑类化合物的方法。与其它制备芳基并[a]咔唑类化合物的方法相比，本发明所述方法无需任何金属催化剂，所用原料和试剂均价廉易得，其底物适用范围较广，各种取代...
    2026-03-06
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