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有机化学装置的制造及其处理,应用技术
  • 本发明公开了一种β‑取代γ‑丁内酯类化合物的催化不对称合成方法,在醋酸钯、手性配体、酸性添加剂、氧化剂及助氧化剂的作用下,烯丙醇类化合物与烯醚类化合物在有机溶剂中反应得到所述的β‑取代γ‑丁内酯类化合物;还提供了鬼臼毒素、其同系物及其合成过...
  • 本发明涉及包含氢醌和儿茶酚的组合物,用于制备这些组合物的方法。具体地讲,本发明描述了包含至少一种选自氢醌和儿茶酚的化合物的组合物。本发明的另一个方面涉及一种用于制备根据本发明的包含至少一种选自氢醌和儿茶酚的化合物的组合物的方法。
  • 本发明提供了一种山香圆叶中抑菌单体化合物的提取方法,涉及中医药技术领域。本发明提取方法包括对山香圆叶进行醇提后,依次使用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇进一步萃取,再基于抑菌活性导向与色谱法结合从山香圆叶中分离出3个抑菌单体化合物,包括化合物1、木...
  • 本发明提供了一种3‑芳基取代戊二酸单酯类化合物的手性拆分方法及应用,包括将式I所示的物质为起始原料,醇解得到外消旋的式IV所示的中间体;式IV所示的中间体经拆分,再经游离得到ee值大于99%的单一立体构型的式III所示的化合物。本发明使用对...
  • 本发明提出一种从1‑戊烯与正戊烷的烷烯混合物中分离1‑戊烯的复配萃取剂及方法。复配萃取剂包括酮类物质、腈类物质和吡咯烷酮类物质,酮类物质、腈类物质和吡咯烷酮类的质量比为(20~30):(15~20):(50~65),在进行分离时,烷烯混合物...
  • 本发明揭示了一种用于合成抗肿瘤药物中间体4‑(一氯二氟甲氧基)苯胺的制备方法。该方法以4‑羟基苯胺为起始原料,依次经过醚化和氯代反应制得目标产物。该制备方法原料易得、副反应少、经济环保,适于规模化生产,为阿思尼布等抗肿瘤药物的工业化生产提供...
  • 本申请公开了一种连续高效合成N‑甲基对硝基苯胺的方法,包括如下步骤:S1、使用有机溶剂配制1‑氟‑4‑硝基苯溶液,搅拌溶解,过滤除杂后转移至容器A进行保温;S2、使用有机溶剂配制甲胺溶液,加入优选的催化剂,控制温度在25℃‑50℃,将配制好...
  • 本发明公开了一种甜菜碱型表面活性剂的生产方法,通过添加特定比例的酰胺丙基乙酸盐和亚硫酸钠,在2种物质协调催化效应下,能在低温下促进一氯乙酸盐和二氯乙酸盐水解;以往氯乙酸水解需要高温高碱下,酰胺键易断裂,造成游离脂肪酸含量升高,本发明为低温工...
  • 本申请提供了一种白酒丢糟中γ‑氨基丁酸的提取方法,包括以下步骤:S1、将蒸酒后的丢糟研磨粉碎,加水后煮沸,过滤、离心后收集上清液,将上清液浓缩后调节pH至7.0;S2、将上清液上样到阳离子交换树脂中,水平衡后用洗脱剂进行洗脱,收集洗脱出的γ...
  • 本发明提供一种3‑巯基丙烷磺酸钠的制备方法,包括以下步骤:S1、将硫化环丙烷、加成磺化剂、抗氧化剂溶于溶剂中形成混合液,升温之后缓慢加入无机酸控制pH为1~3,之后混合液保持该温度下继续反应,得到含3‑巯基丙磺酸的反应物溶液;S2、将含3‑...
  • 本发明涉及化工生产技术领域,特别是一种1,3‑丙烷磺酸内酯蒸馏釜残处理工艺。本发明包括如下步骤:(1)向1,3‑丙烷磺酸内酯蒸馏残液中加入水,回流水解,得到水解后溶液;(2)将水解后溶液进行精密过滤,除去不溶性物质,得到滤液;(3)采用阴离...
  • 本发明属于煤化与有机产品合成与分离领域,具体涉及一种间对乙基酚酚油馏分分离得到脱酚酚油和酚类物质的方法。本发明公开的间对乙基酚酚油馏分分离得到脱酚酚油和酚类物质的方法,将含酚煤焦油进行减压精馏得到170~230℃酚油馏分,再将所述170~2...
  • 本发明涉及化学农药技术领域,尤其涉及一种茶小卷叶蛾性信息素的制备方法。本发明提供一种茶小卷叶蛾性信息素的制备方法,该方法合成路线短,且绝大步反应收率都在80%以上,合成方法简便,能以最短的时间拿到茶小卷叶蛾性信息素的两种异构体目标产物,通过...
  • 本发明属于不对称催化技术领域,具体涉及一种手性氮氮膦膦化合物及其制备方法和应用。本发明的手性氮氮膦膦化合物中含有两个非手性膦原子及两个手性氮,采用本发明的手性氮氮膦膦化合物作为配体催化邻氨基二芳基甲酮不对称加氢反应具有高转化率,具有稳定催化...
  • 本发明提供了一种从金银花中提取纯化绿原酸的工艺及利用该工艺提取的纯化绿原酸,属于天然活性成分提取技术领域。本发明包括纯化的绿原酸粗品的提取、纯化的绿原酸粗品经酸性水溶液‑乙酸乙酯‑碱性水溶液纯化、绿原酸经水‑乙酸乙酯‑水进一步纯化和绿原酸经...
  • 本发明提供式(1)表示的4‑羟基丁酰胺的制造方法,其具有使烯丙醇、R‑NH2表示的伯胺(R为碳原子数为1~20的烃基)和一氧化碳在含铑或钴的催化剂的存在下进行反应的反应工序。(式1中,R表示碳原子数为1~20的烃基。)...
  • 本发明公开了基于反应蒸馏的电子级乙酸乙酯连续制备工艺,涉及乙酸乙酯制备领域,采用反应蒸馏技术将乙酸甲酯与乙醇的酯交换反应与精馏分离集成于同一塔器。该工艺通过反应蒸馏技术集成酯交换反应与精馏分离,借助“三段式”催化剂床层分布及超声波振动强化传...
  • 本发明提供了一种由费托合成水相产物制备甲醇、乙醇和正丙醇的方法,具体而言,所述方法包括将费托合成水相产物进行第一精馏得到含水轻醇;对所述含水轻醇进行萃取精馏,得到轻醇和萃取液;对所得到的轻醇依次进行精馏,逐步分离出塔顶轻组分、甲醇、乙醇和正...
  • 本发明公开了一种二甲基硅氧烷制备过程中溶剂的回收方法,其包括以下步骤:(1)加热分离:将油状废渣与水按照质量比为1:1‑3混合送至加热釜中,加热温度为90‑95℃,釜内压力为5‑10KPa,并搅拌2‑8h后,停止搅拌和加热,静置2‑4h,上...
  • 本发明提供一种由环酮和4‑羟基‑2‑丁酮为原料合成双环烷烃的方法。所述方法包括如下步骤:1)以环酮和4‑羟基‑2‑丁酮为原料,在碱催化剂的作用下,经脱水和鲁滨逊环化反应,得到双环含氧化合物;2)将步骤1)得到的双环含氧化合物在氢气氛围下,在...
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