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有机化学装置的制造及其处理,应用技术
一种5-乙基苯并呋喃-3-羧酸的制备方法
本申请公开一种5‑乙基苯并呋喃‑3‑羧酸的制备方法,其包括以下步骤:将化合物1,即对乙基苯酚,加入有机溶剂Ⅰ中,再加入三乙胺、甲醛以及氯化镁,然后升温至50~150℃反应10~40h,其中,在反应完成后,所得反应液进行第一次后处理,得到化合...
一种氧头孢烯母核中间体的制备方法
本发明公开了一种氧头孢烯母核中间体的制备方法,属于杂环化合物制备技术领域。该方法包括:将高纯度起始物料(3S, 4R)‑4‑乙酰氧基‑3‑[1‑(烯丙氧羰基)乙基]氮杂环丁‑2‑酮溶于经脱气过滤的光响应性非水性介质中形成均相溶液;向该溶液施...
GnRH结合多肽及其用途
本发明涉及GnRH拮抗剂和抗‑GnRH配体的领域。本发明还涉及药学和诊断领域。特别地,本公开内容涉及避孕和GnRH相关疾病的领域。
一种多工位自动播种墙
本实用新型公开了一种多工位自动播种墙,包括多轴播种墙、自动扫码粗分供件装置和料车,自动扫码粗分供件装置用于对待分拣的邮件进行自动供件、自动扫码和自动粗分;多轴播种墙与自动扫码粗分供件装置相连接,用于对自动扫码粗分供件装置自动粗分的邮件进行分...
一种可定量送料的视觉分选机
本实用新型涉及分选检测技术领域,公开了一种可定量送料的视觉分选机,包括检测机构、振动上料盘、接料盘和量送料组件。本实用新型通过设置有定量送料组件,当需要进行送料操作的时候,通过驱动电机带动密封板旋转,密封板首先在弧形面上滑动,所以出口整体是...
一种雷尼替丁碱的精制除杂方法
本发明公开了一种雷尼替丁碱的精制除杂方法,包括如下步骤:(1)雷尼替丁碱溶解;(2)减压脱水含水量小于0.2wt%;(3)结晶;(4)过滤、洗涤、干燥,得除杂后的雷尼替丁碱精品。本发明一种雷尼替丁碱的精制除杂方法,先利用非极性溶剂溶解并蒸馏...
一种缬沙坦杂质及其制备方法
本发明公开了一种缬沙坦杂质(5‑(4'‑(氯甲基)‑[1, 1'‑联苯]‑2‑基)‑1H‑四氮唑)及其制备方法,该缬沙坦杂质结构如式I所示,其制备方法以化合物5‑(4'‑(溴甲基)‑[1, 1'‑联苯]‑2‑基)‑1‑三苯甲基‑1H‑四氮唑...
一种抗真菌药物的合成方法
本发明涉及一种抗真菌药物的合成方法,该方法包括如下步骤:(1)将式II的化合物在酸的存在下在反应溶剂中脱Boc生成式III的化合物;以及(2)向步骤(1)得到的式III的化合物中添加硫酸转化为式I的硫酸盐化合物,其中式II的化合物、式III...
一种阿普斯特的制备方法
本发明公开了一种银屑病治疗药阿普斯特的合成方法,属于有机合成技术领域。采用1‑(3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯基)‑2‑(甲磺酰基)乙酮作为起始原料经过还原胺化得到中间体1;中间体1经酒石酸酯拆分得到中间体2;最后中间体2与3‑乙酰氨基邻苯二甲酸...
一种机械化学辅助制备甘草次酸的方法
本发明公开了一种机械化学辅助制备甘草次酸的方法,具体操作过程为:将预处理后的甘草原料与研磨助剂加入球磨机的球磨罐中,并加入氧化锆珠进行共研磨反应,反应结束后将产物与锆珠分离后,将产物与乙醇溶液加热水解得到甘草次酸。本发明创新采用机械化学一步...
一种葡萄酒生产用除杂装置
本实用新型涉及葡萄酒除杂技术领域,且公开了一种葡萄酒生产用除杂装置,包括罐体,所述罐体内部设置有过滤装置,所述过滤装置包括过滤部。该葡萄酒生产用除杂装置,通过设置电机、壳体、过滤板、限位杆、限位筒、泵体、连接管和喷头,将葡萄酒倒入壳体内部,...
一种可远程控制的航行数据记录装置
本实用新型公开了一种可远程控制的航行数据记录装置。涉及航行记录技术领域。可远程控制的航行数据记录装置需要使用工具伸入防护框中内部对螺栓进行拆卸,拆卸过程中工具会与防护框内壁碰撞,延长装置整体的维护时间。本实用新型包括记录仪主体、连接座和固定...
形成二硫键模拟物的后期肽环化
本申请公开了用于肽的后期环化的二硫键模拟物的构建方法。所公开方法提供了通过包含两个半胱氨酸残基的肽的硫缩醛化以形成硫缩醛基团的后期环化。这些键在酸性、碱性和还原条件下均稳定。所述反应可使用多种环酮甚至是丙酮作为交联剂。单独的三氟乙酸(TFA...
一种L96侧链化合物的制备方法
本发明属于医药合成领域,提供了一种化合物II的制备方法,包括以下步骤:在非质子溶剂中,十二烷二酸单甲酯与N‑羟基琥珀酰亚胺、缩合剂反应生成活性酯中间体;将化合物I和缚酸剂与活性酯中间体反应,得到化合物II。通过化合物II可制得化合物III,...
一种隐藏式的行车记录仪
本实用新型属于行车记录仪技术领域,尤其是涉及一种隐藏式的行车记录仪。所述的下承载壳体内部通过一体式的限位卡接棱卡接固定有记录仪控制模块,且下承载壳体侧边与底部的卡槽、操作按钮嵌槽分别与记录仪控制模块上的插槽及按钮保持对应卡接;下承载壳体的上...
一种高效制备1-硅基-2-烷基类化合物的方法
本发明涉及有机合成的技术领域,具体涉及一种高效制1‑硅基‑2‑烷基类化合物的方法,将式2化合物、式3化合物和式4化合物在镍盐催化剂、铜盐催化剂、二胺配体、碱或将式2化合物、式3化合物和式4化合物在镍盐催化剂、铜盐催化剂、二胺配体、碱、添加剂...
一种一锅法制备2-羧基-4-降冰片内酯-5-乙酰氧基甲基丙烯酸酯的方法
本申请涉及聚丙烯酸酯合成技术领域,尤其涉及一种一锅法制备2‑羧基‑4‑降冰片内酯‑5‑乙酰氧基甲基丙烯酸酯的方法。所述方法包括:将2‑羟基‑4‑氧杂三环[4, 2, 1, 0, 37]‑5‑壬酮和第一溶剂进行混合,得到混合原料;使用第一碱性...
盐酸氮卓斯汀的制备工艺
本发明属于药物化学合成技术领域,具体涉及一种盐酸氮卓斯汀的制备工艺,该工艺包括缩合还原、盐酸水解、环合和盐酸成盐这四个步骤。该方法提高反应效率、产品收率和纯度,同时降低生产成本和操作难度,形成了一条稳定、成本可控、可重复的制备工艺。制备得到...
一种连续合成2, 4, 6, 8-四甲基-2-辛基环四硅氧烷的方法
本发明公开了一种连续合成2, 4, 6, 8‑四甲基‑2‑辛基环四硅氧烷的方法,属于合成有机硅化合物技术领域,包括以下步骤:将2, 4, 6, 8‑四甲基环四硅氧烷溶于有机溶剂A中形成料液1,将1‑辛烯和催化剂溶于有机溶剂B中形成料液2;将...
一种高纯度艾普拉唑钠无水物的制备方法
本发明涉及了一种高纯度艾普拉唑钠无水物晶型(C晶)的制备方法。本发明制备的艾普拉唑钠无水物晶型(C晶),纯度高,杂质含量低,溶剂残留低,符合药用原料药要求。且本发明的制备方法简单,操作简便,溶剂用量少,反应条件温和,容易控制,制备成本低;并...
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