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有机化学装置的制造及其处理,应用技术
  • 本发明提供一种用于构建超分子聚合物网络的单体以及包含其的增韧型环氧树脂及其制备方法和应用,本发明属于超分子聚合物技术领域,所述单体由乙氧基柱芳烃及氰基长烷基链组成,通过自组装形成超分子聚合物网络;环氧树脂单体和固化剂聚醚胺开环固化形成环氧树...
  • 本发明公开了一种强封堵油基钻井液用驱油冲洗液、固井用隔离液及其制备方法,驱油冲洗液原料包括清水30份、主清洗剂13‑18份、清洗增效剂5‑9份、缓蚀螯合剂3‑5份、防冻剂6‑8份;依次向清水中加入各药剂并搅拌。清洗增效剂经多步反应合成。固井...
  • 本发明涉及化工合成技术领域,公开了一种丁酸酐的制备方法及设备,制备方法包括:丁酸、乙酸酐在精馏塔的反应段进行初步反应,反应温度为70℃‑145℃;将反应段底部的产物输入列管式反应器继续反应,反应温度为110℃‑175℃,将列管式反应器反应得...
  • 本发明属于有机合成技术领域,具体公开了一种固定床加氢连续制备4, 4´‑二氯‑2‑氨基二苯醚的方法;制备步骤如下所示:S1:将4, 4´‑二氯‑2‑硝基二苯醚溶解在溶剂中,随后加入水和活性炭,进行搅拌脱色;脱色完成后过滤、分层并收集有机层,...
  • 本发明公开了一种用于乙醇水相偶联高效合成高碳醇的碳包覆镍镓催化剂及其制备方法与应用,属于催化剂技术领域。方法包括:将镍盐、苹果酸加入到去离子水中,搅拌形成均质溶液;在均质溶液中加入镓盐和二氧化钛,室温下搅拌,烘干,得到前驱体;将前驱体在氮气...
  • 本发明提供三萜对映异构体化合物及其制备方法与应用,涉及药物技术领域。三萜对映异构体化合物的制备方法,包括以下步骤:(1)制备石松提取物:将干燥的石松全植物粉碎,加入乙醇溶液中浸提,收集提取液,减压浓缩成膏状,得到石松粗提取物;(2)分离纯化...
  • 本发明公开了一种低温甲烷氧化偶联串联催化剂及制备方法,属于催化剂领域。本发明要解决现有甲烷氧化偶联中生成的甲基自由基主要依靠气相偶联生成C2产物,严重限制其低温催化活性的问题。本发明催化剂为氧化物Eu22MxxO33串联酸性分子筛b‑KZS...
  • 本发明属于废烟支回收处理技术领域,公开了一种废烟支回收处理设备及方法。废烟支回收处理设备包括沿烟支的传输方向依次设置的烟支形貌分选装置、风选装置、振动输送装置、烟支长度分选装置、双倍烟支对中校正装置及双倍烟支分切装置:烟支形貌分选装置用于将...
  • 生产羧酸和羰基化合物的方法,该方法包括以下步骤:a)通过短接触时间催化部分氧化工艺生产合成气,该催化部分氧化工艺使用包含以下的原料:从气态料流中捕获的二氧化碳和/或被包括在天然气和其它气体中的二氧化碳的混合物,所述二氧化碳占所述混合物的5‑...
  • 本发明属于生物发酵技术领域,公开了一种经表观遗传学改造利用内生真菌生产 pleosporoneF 的方法。所述发酵方法为:取活化的菌种 Aspergillus fumigatus Aspergillus fumigatus 加入烟酰胺含量为...
  • 本发明涉及苯并咪唑并异喹啉酮化反应技术领域,具体涉及一种苯并咪唑并异喹啉酮化反应的合成方法。该方法包括下列步骤:按先后顺序向反应器中加过硫酸钾、反应物一、反应物二、二甲亚砜和水混合溶液和5号磁子一个,接上冷凝管并由下至上通冷凝水后将反应器置...
  • 本发明的目的在于提供一种新型的来自组织的细胞的培养方法。在该方法中,利用包括将来自皮肤的细胞与选自来自肠的细胞、来自心脏的细胞、来自脑的细胞、来自胃的细胞、来自胚膜的细胞、来自肾脏的细胞和来自肺的细胞中的一种以上的细胞进行共培养的工序的细胞...
  • 本发明公开了一种恩格列净中间体的手性合成工艺,通过将反应物Ⅰ溶于有机溶剂中手性氧化成醇,再加入保护剂保护,进一步还原产物中的酯基中的羰基,再脱保护,得到目标产物手性中间体化合物(S)‑(+)‑3‑羟基四氢呋喃。本发明的有益效果是:本发明通过...
  • 本发明提供了一种盐酸莫西沙星的除硼方法、一种盐酸莫西沙星纯品的制备方法,属于药物制备技术领域。本发明在pH值为8~9条件下,使用LSC‑800树脂进行吸附除硼酸,LSC‑800树脂是一种苯乙烯和二乙烯苯交联、具有N‑甲基葡萄糖胺基的大孔结构...
  • 本申请公开一种6, 7‑二氢环戊烷并[b]吡啶‑5‑酮及其合成方法和用途,所述方法包括将化合物1即1, 3‑环戊二酮加入到有机溶剂I中,再加入醋酸铵,并在惰性气体保护下,升温至70~160℃,搅拌反应4~10小时,待原料被消耗完后,反应液经...
  • 本发明属于有机合成技术领域,具体公开了一种双(烷基芳基)氧膦化合物及其制备方法。双(烷基芳基)氧膦化合物的制备方法为:以溴代芳香甲醛衍生物为起始原料,经与烷基格氏试剂取代、氧化、烷基格氏试剂取代、烷基铝取代、与二乙氨基二氯化磷反应后水解得到...
  • 本发明公开了一种3, 5‑二氯‑2, 4, 6‑三氟吡啶的合成方法,包括以下步骤:(1)配置氟化钾水溶液、极性非质子溶剂的混合溶液,加热混合溶液至110℃以上,减压至‑0.095MPa~‑0.099MPa,除水,得氟化钾极性非质子溶剂悬浮液...
  • 本发明公开了一种4‑甲基邻苯二甲酸酐化合物的制备方法,具体方法为:在溶剂存在下,4‑甲基‑1, 2, 3, 6‑四氢邻苯二甲酸酐与脱氢试剂发生反应,制得所述4‑甲基邻苯二甲酸酐;脱氢试剂为1, 3‑二卤‑5, 5‑二甲基海因。本发明可以克服...
  • 本发明提供了一种用于治疗偏头痛的化合物的制备方法。具体地,所述方法包括步骤:以N‑甲基‑4‑哌啶甲酰氯为原料与吡啶发生傅克反应反应,得到式Ⅲ化合物与硝酸进行硝基化反应得到式Ⅳ化合物,式Ⅳ化合物氨基化得到式Ⅴ化合物,式Ⅴ化合物与式Ⅵ化合物(2...
  • 本公开涉及一种NFC车钥匙的处理方法、装置、存储介质及车辆,属于车辆技术领域,所述方法包括:确定车钥匙读取装置的读取范围内的多个NFC卡;确定参照信息,所述参照信息包括车辆认证通过的NFC车钥匙的目标标识;根据所述参照信息对所述NFC卡进行...
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