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有机化学装置的制造及其处理,应用技术
  • 本发明提出了一种有机光电共轭锡试剂的公斤级制备方法,属于有机合成与有机光电材料领域。本发明在干燥的20L反应装置中,将共轭噻吩类化合物溶于四氢呋喃中,保持氮气正压保护,在低温反应体系中,滴加正丁基锂的四氢呋喃溶液和三甲基氯化锡的四氢呋喃溶液...
  • 本发明公开了一种小粒度阿普唑仑晶型I的制备方法,属于晶体制备技术领域。将阿普唑仑粗品溶于醇类溶剂中,于60~90℃搅拌溶解得阿普唑仑溶液,过滤去除不溶物;向15~30℃的水中加入晶种;阿普唑仑溶液流加入含晶种的水中,控制温度为15~30℃,...
  • 本发明属于医药化学领域,具体涉及一种氢溴酸右美沙芬的制备方法。该方法在含有式3化合物的溶液中加入还原剂,加入酸,进行还原反应,得到含硼中间态,含硼中间态再经酸水解,即可得到右美沙芬。本发明在制备右美沙芬的还原反应过程中,采用了硼氢化钠和酸体...
  • 本发明公开了一种莠灭净的合成方法,将三聚氯氰、异丙胺水溶液、一乙胺水溶液、氢氧化钠水溶液在有机溶剂中反应,反应后水洗,所得的莠去津浆料与甲硫醇钠水溶液在催化剂作用下进行反应,得到莠灭净。本发明将莠去津的合成与莠灭净的合成串联操作,采用莠去津...
  • 本发明提供了一种盐酸替匹嘧啶的工业化制备方法,包括以下步骤:A)将5‑氯‑6‑氯甲基尿嘧啶和2‑氨基吡咯烷盐酸盐在溶剂和乙醇钠催化剂条件下进行反应,得到反应液;B)将反应液温度控制在0~10℃,加入酸性介质,调节反应液pH为6.0~8.0,...
  • 本发明公开了一种6‑溴‑3‑苯并呋喃酮的合成方法。本发明所述合成方法的步骤为:(1)以化合物1为起始原料,经溴代反应制得化合物2;(2)化合物2在335弱碱凝胶型阴离子树脂作用下,经环化反应制得目标产物,即所述6‑溴‑3‑苯并呋喃酮。本发明...
  • 本发明公开了一种2‑苯基‑4‑频哪醇硼基‑2, 1‑硼氮杂萘、2‑苯基‑4‑嘧啶基‑2, 1‑硼氮杂萘化合物及其制备方法,属于有机合成化学技术领域,所述方法基于铜催化选择性脱氢硼化反应策略,以2‑苯基‑2, 1‑硼氮杂萘和联硼酸频哪醇酯为原...
  • 本发明公开了钯催化萘胺选择性硝化的方法和8‑硝基‑1‑萘胺及其衍生物,属于有机合成技术领域,反应流程如下所示:;其中,R11为H、卤族元素、硝基、C1‑C4烷基、乙酰氨基、芳基、烷氧羰基、苄氧基或C1‑C4烷氧基;制备步骤如下所示:S1:向...
  • 本申请涉及一种甲酚曲唑三硅氧烷的制备方法,包括以下步骤:在第一溶剂中,使紫外线吸收剂甲酚曲唑与甲基烯丙基卤化物在缚酸剂存在下反应,得到中间体I溶液;然后向所述中间体Ⅰ溶液中加入固体酸催化剂进行反应,获得中间体Ⅱ溶液;加入双三甲基硅氧基甲基硅...
  • 本发明公开了一种对虾体外均匀单层细胞的培养方法,属于生物技术领域。所述方法包括:(1)获取蜕壳前期的末期对虾的淋巴组织,将外膜完全剥离获取内部组织后,切成组织小块;(2)将组织小块清洗后,接种于包被明胶溶液的培养板,接种后12h内间隔式向接...
  • 本申请公开了一种门锁控制方法、装置及智能门锁,方法应用于智能门锁,方法包括:获取待识别图像,解析待识别图像,得到全局面部的面部特征数据。对面部特征数据进行处理,得到血流灌注指数。获取目标用户的待处理脉搏数据,对待处理脉搏数据进行处理,得到脉...
  • 本发明涉及一种用于制备N‑氰基硫亚胺化合物及其衍生物如N‑氰基亚砜亚胺的方法。特别地,已经发现N‑氰基硫亚胺化合物可以通过以下方式制备:在包含碱金属氢氧化物、碳酸氢盐、碳酸氢盐和碳酸盐的混合物和/或磷酸盐的混合物的化合物(iv)的存在下将硫...
  • 本发明公开了一种特丁噻草隆的制备方法,该制备方法以2‑甲氨基‑5‑叔丁基‑1, 3, 4‑噻二唑盐酸盐为原料,在相转移催化剂的作用下与甲基异氰酸酯在水中反应,反应结束后升温至50℃~60℃,物料全溶后调节反应液至中性,冷却结晶,过滤,滤饼经...
  • 本发明涉及血红素的提纯技术领域,尤其涉及一种氯化血红素的提取及纯化方法。包括:取新鲜动物血,离心收集下层红细胞沉淀,加入生理盐水,混匀、洗涤;加入浓度为1~10%的乙醇溶液,混匀,在300~800W功率下超声破碎15~60秒,得到红细胞破碎...
  • 本发明涉及无源智能锁技术领域,具体涉及一种无源智能锁的双向身份验证开锁方法及系统,方法包括:记录用户使用解锁设备在当前解锁流程中完成各单次操作所需的操作时间;基于所述操作时间计算当前解锁流程的行为系数;计算所述单次操作中各操作任务的稳定因子...
  • 本发明公开了一种15‑冠醚‑5的制备方法,涉及冠醚制备技术领域。15‑冠醚‑5的制备方法包括以下步骤:在氮气保护下,将五甘醇单磺酸酯、二甲基亚砜和催化剂混合,升温至120‑150℃搅拌,分批加入碱,继续升温至150‑160℃反应后经后处理得...
  • 本申请涉及一种吲哚并[3, 2‑c]喹啉类化合物的合成方法及吲哚并[3, 2‑c]喹啉类化合物。本发明在还原剂、酸类添加剂和溶剂的作用下,实现2‑(2‑硝基苯基)‑1H‑吲哚类化合物、胺类化合物一锅反应高选择性得到一种吲哚并[3, 2‑c]...
  • 本发明提供了一种百草枯催吐剂三氮唑嘧啶酮的绿色生产方法,包括以下步骤:(a)向反应容器中加入有机溶剂、2‑氨基‑6‑甲基‑1, 2, 4‑三氮唑[1, 5‑a]嘧啶‑5(1H)‑酮、助剂和催化剂,升温至40~60℃滴加溴丙烷,升温反应得反应...
  • 本发明公开了一种基于多端协同的小盒外观检测及剔除控制方法,本发明的主要设计构思在于,在卷包设备端利用传统的机器视觉检测装置对卷烟小盒进行第一次检验,当检测出瑕疵时会将瑕疵品直接剔除,同时基于图像压缩算法,将小盒图像压缩后发送到边缘端外观复检...
  • 本发明涉及一种氟雷拉纳的制备方法,包括步骤:S100.将第一化合物溶于第一溶剂中,与第二化合物进行酰胺反应,制得第三化合物;S200.将所述第三化合物溶于第二溶剂中,在催化剂的作用下,与第四化合物进行羟醛缩合反应,随后加入脱水试剂,制得第五...
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