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有机化学装置的制造及其处理,应用技术
  • L-脯氨酰胺的一锅法合成方法
    L-脯氨酰胺的一锅法合成方法_山东安舜制药有限公司_202610087580.5
    本发明提供了一种L‑脯氨酰胺的一锅法合成方法。该方法以L‑脯氨酸和氯化铵为原料，在有机碱和缩合试剂存在下，于极性非质子溶剂中直接反应生成L‑脯氨酰胺。该方法具有操作简便、收率高以及立体选择性好的优点。
    2026-05-01
  • 一种盐酸黄连素的制备工艺
    一种盐酸黄连素的制备工艺_潍坊市海欣药业有限公司_202610406556.3
    本发明公开了一种盐酸黄连素的制备工艺，属于黄连素生产技术领域。一种盐酸黄连素的制备工艺，包括以下步骤：S1、将硫酸铁‑硫酸铝复合盐、氯化钠、氯化锌、无水甲酸混合后预活化，加入N‑2, 3‑二甲氧基苄基胡椒乙胺盐酸盐，滴加乙二醛混合溶液，回流...
    2026-05-01
  • 一种2, 3-二氢中氮茚化合物的合成方法
    一种2, 3-二氢中氮茚化合物的合成方法_中国科学院兰州化学物理研究所_202310995567.6
    本发明提供了一种2, 3‑二氢中氮茚化合物的合成方法，在有机溶剂中，以吡啶季铵盐和烯烃为原料，碘五氟苯C6F5I为催化剂，1, 8‑二氮杂双环[5.4.0]十一碳‑7‑烯(DBU)为添加剂，在空气中反应4~15小时，反应温度为20℃~50℃...
    2026-05-01
  • 一种4-溴噻吩并[2, 3-c]吡啶-2-羧酸乙酯的制备方法
    一种4-溴噻吩并[2, 3-c]吡啶-2-羧酸乙酯的制备方法_安徽大学_202410904549.7
    本发明公开了一种4‑溴噻吩并[2, 3‑c]吡啶‑2‑羧酸乙酯的制备方法，利用5‑溴‑4‑碘吡啶‑3‑硫醇与丙炔酸乙酯在催化剂和碱的作用下经Sonogashira偶联和关环串联反应得到4‑溴噻吩并[2, 3‑c]吡啶‑2‑羧酸乙酯。本发明方...
    2026-05-01
  • 一种玄武岩纤维拉丝调节方法、系统、设备及介质
    一种玄武岩纤维拉丝调节方法、系统、设备及介质_成都蜀虹装备制造股份有限公司_202510703953.2
    本申请公开了一种玄武岩纤维拉丝调节方法、系统、设备及介质，涉及玄武岩纤维拉丝控制技术领域，包括以下步骤：获取浇注炉中的熔体粘度；判断熔体粘度是否在预设的粘度阈值的范围内，若是，则返回至获取浇注炉中的熔体粘度，若否，则在单位时间连续获取玄武岩...
    2026-05-01
  • 一种葡萄籽中原花青素的绿色提取方法
    一种葡萄籽中原花青素的绿色提取方法_河北瑞龙生物科技有限公司_202610041372.1
    本发明涉及原花青素提取技术领域，提出了一种葡萄籽中原花青素的绿色提取方法，包括将干燥葡萄籽进行物理破壁处理；将预处理后的葡萄籽与低共熔溶剂前体液混合，固液分离得到澄清提取液；向澄清提取液中加入偶氮苯化壳聚糖溶液，在避光条件下混合后，采用第一...
    2026-05-01
  • 6-溴-2, 3-二氢[1.3]噻唑[4, 5-b]吡啶-2-酮的合成方法
    6-溴-2, 3-二氢[1.3]噻唑[4, 5-b]吡啶-2-酮的合成方法_南通大学_202511891369.0
    本发明属于有机合成技术领域，涉及一种6‑溴‑2, 3‑二氢[1.3]噻唑[4, 5‑b]吡啶‑2‑酮的合成方法。该合成方法为：以2‑氨基‑3, 5‑二溴吡啶为原料，经加成，取代，环化等四步反应制备了6‑溴‑2, 3‑二氢[1.3]噻唑[4,...
    2026-05-01
  • 基于亚磷酸残液酸解回收及联产增甘膦方法及装置
    基于亚磷酸残液酸解回收及联产增甘膦方法及装置_湖北泰盛化工有限公司_202511932607.8
    本发明涉及化工技术领域，具体公开了一种基于亚磷酸残液酸解回收及联产增甘膦方法及装置，该方法包括以下步骤：S1、亚磷酸残液进行过滤，去除杂质，滤液中加入盐酸溶液和助剂进行酸解反应；S2、酸解反应后的溶液中加入甘氨酸混合，体系升温后滴加甲醛水溶...
    2026-05-01
  • 一种玻色因衍生物的连续流动合成方法
    一种玻色因衍生物的连续流动合成方法_昆明理工大学_202510742107.1
    本发明提供了一种玻色因衍生物的连续流动合成方法，该方法由D‑葡萄糖和二甲基巴比妥酸在碱性条件下，在微通道反应器中流动反应，合成2, 4(1H, 3H)‑嘧啶二酮‑5‑D‑吡喃葡萄糖基‑6‑羟基‑1, 3‑二甲基钠盐，再将上述反应产物与氧化剂...
    2026-05-01
  • 一种高纯度甲基纳迪克酸酐的工业生产方法
    一种高纯度甲基纳迪克酸酐的工业生产方法_山东东昌精细化工科技有限公司_202610353948.8
    本申请提供了一种高纯度甲基纳迪克酸酐的工业生产方法，属于有机化学合成及精细化工技术领域。为解决因原料不纯导致产品纯度低、收率不稳定的问题，该方法包括：对甲基环戊二烯二聚体原料进行预处理纯化，包括热解聚、急速冷却和精馏分离，得到高纯度甲基环戊...
    2026-05-01
  • 一种维生素H的提取纯化方法
    一种维生素H的提取纯化方法_南京工业大学_202512021063.6
    本申请涉及维生素H生产技术领域，公开了一种维生素H的提取纯化方法，该方法通过集成脉冲电场辅助酶解与错流膜澄清进行温和细胞裂解和预澄清，并引入微流控靶向预转化以在线去除特定杂质。随后，采用动态响应智能膜接触器结合CO2‑可切换疏水溶剂进行高选...
    2026-05-01
  • 一种教学培训场景下侧端本地化智能无感考勤方法
    一种教学培训场景下侧端本地化智能无感考勤方法_瑞胜科信息(深圳)有限公司_202610031540.9
    本发明提供一种教学培训场景下侧端本地化智能无感考勤方法，涉及教学培训领域。该教学培训场景下侧端本地化智能无感考勤方法，包括以下步骤：a.侧端本地引导式初始化：用户通过灵敏度滑块选择工作模式，系统自动配置内部参数。该教学培训场景下侧端本地化智...
    2026-05-01
  • 一种左旋包公藤甲素及其酸盐的制备方法
    一种左旋包公藤甲素及其酸盐的制备方法_上海中医药大学_202411496692.3
    本发明公开了一种左旋包公藤甲素及其酸盐的制备方法，左旋包公藤甲素酸盐的制备包括如下合成路线：；对左旋包公藤甲素酸盐进行碱化处理，得到左旋包公藤甲素。本发明以吡啶鎓盐和手性的N‑丙烯酰恶唑烷酮为起始原料，经1, 3‑偶极环加成反应选择性地构建...
    2026-05-01
  • 一种司机考勤打卡装置
    一种司机考勤打卡装置_深圳市新润晖智能卡有限公司_202520742759.0
    本实用新型属于司机考勤打卡设备技术领域，公开了一种司机考勤打卡装置，包括IC打卡机，IC打卡机的背面固定安装有装配板，装配板上可拆卸式安装有固定板，且固定板通过固定胶将其固定于指定位置处；IC打卡机上设有显示屏，IC打卡机上安装有功能按键，...
    2026-05-01
  • 一种2-呋喃丙酸乙酯的合成方法
    一种2-呋喃丙酸乙酯的合成方法_济南悟通生物科技有限公司_202311808706.6
    本发明公开了一种2‑呋喃丙酸乙酯的合成方法，属于香料及医药中间体合成技术领域。本发明将糠醇和甲磺酰氯反应得到甲磺酸酯中间体，然后甲磺酸酯中间体进行溴代反应得到2‑溴甲基呋喃；在强碱作用下，2‑溴甲基呋喃和乙酸乙酯反应得到产物2‑呋喃丙酸乙酯...
    2026-05-01
  • 电力检修隔离防误闭锁系统、方法和装置
    电力检修隔离防误闭锁系统、方法和装置_国家能源集团国源电力有限公司_202610021024.8
    本公开涉及电力系统安全技术领域，尤其是提供一种电力检修隔离防误闭锁系统、方法和装置。该系统包括：综合智能防误系统包括防误模块、智能门禁模块、智能锁控模块、视频模块以及智能穿戴模块；智能检修隔离闭锁系统包括智能检修隔离闭锁管控主机、检修隔离移...
    2026-05-01
  • 一种钆特醇异构体的制备方法
    一种钆特醇异构体的制备方法_浙江司太立制药股份有限公司_202512040888.2
    本发明公开了一种钆特醇异构体的制备方法，该方法以轮环藤宁为起始原料，首先与卤代乙酸酯反应得到三取代中间体，再与2‑卤代丙酸叔丁酯反应，构建含有两种不同酯基保护基的四取代中间体；随后利用酸性试剂选择性脱除叔丁酯得到单羧酸中间体，再利用硼烷类还...
    2026-05-01
  • 一种1-(叔丁基)-3-乙基-4-(4, 4, 5, 5-四甲基-1, 3, 2-二氧杂硼烷-2-基)-5, 6-二氢吡啶-1, 3(2H)-二羧酸酯的合成方法
    一种1-(叔丁基)-3-乙基-4-(4, 4, 5, 5-四甲基-1, 3, 2-二氧杂硼烷-2-基)-5, 6-二氢吡啶-1, 3(2H)-二羧酸酯的合成方法_阿里生物新材料(常州)有限公司_202411504916.0
    本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种1‑(叔丁基)‑3‑乙基‑4‑(4, 4, 5, 5‑四甲基‑1, 3, 2‑二氧杂硼烷‑2‑基)‑5, 6‑二氢吡啶‑1, 3(2H)‑二羧酸酯的合成方法。本发明以1‑(叔丁基)‑3‑乙基‑4‑氧代...
    2026-05-01
  • 一种2-甲氨基-5-叔丁基-1, 3, 4-噻二唑的制备方法
    一种2-甲氨基-5-叔丁基-1, 3, 4-噻二唑的制备方法_湖南化工研究院有限公司_202410716999.3
    本发明公开了一种2‑甲氨基‑5‑叔丁基‑1, 3, 4‑噻二唑的制备方法，该方法包括在水浴冷却下，向反应瓶中依次加入第一甲苯类溶剂、4‑甲基氨基硫脲、脱水反应催化剂和特戊酰氯并搅拌，升温至60℃～100℃反应，反应结束后冷却、过滤，滤饼加入...
    2026-05-01
  • 一种钆布醇衍生物A的制备方法
    一种钆布醇衍生物A的制备方法_浙江司太立制药股份有限公司_202512040984.7
    本发明公开了一种钆布醇衍生物A的制备方法，本发明旨在解决现有技术中钆布醇衍生物A制备路线长、总收率低、反应监控困难、后处理复杂等问题。本发明提供的方法包括以下步骤：将轮环藤宁与原料2反应，得到中间体1；中间体1与原料3反应，得到中间体2；中...
    2026-05-01
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