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有机化学装置的制造及其处理,应用技术
一种具有降血糖功能的活性肽及其制备方法和应用
本发明属于功能微生物应用技术领域,具体涉及一种具有降血糖功能的活性肽及其制备方法和应用。所述活性肽是由保藏编号为CGMCC No.31656的动物双歧杆菌乳亚种(Bifidobacterium animalis subsp.lactis)...
一种十二烷烃基硫醚缓蚀剂及其制备方法和应用
本发明属于碳钢油井管用缓蚀剂技术领域,具体涉及一种十二烷烃基硫醚缓蚀剂及其制备方法和应用,包括以下步骤:将硫醇类化合物溶于溶剂后,依次加入碱性催化剂和十二烷烃卤代物,在50–120℃下,反应1–24h;反应结束后将体系冷却,然后萃取分液,收...
一种铼基催化剂及制备方法和应用
本发明涉及铼基催化剂技术领域,尤其涉及一种铼基催化剂及制备方法和应用,所述催化剂包含负载在载体上的活性组分和助剂组分;所述活性组分包括含铼化合物,助剂组分包括含锆化合物和/或含硼化合物;所述载体为氧化铝,所述助剂组分与所述载体表面的碱性羟基...
一种碳纤维生产中丙烯腈单体的回收利用方法
本发明涉及一种碳纤维生产中丙烯腈单体的回收利用方法,其解决了丙烯腈单耗高的技术问题,其使用丙烯腈单体回收利用装置,包括如下步骤:新鲜丙烯腈单体进入聚合反应釜进行反应,未反应丙烯腈单体从聚合反应釜排出后进入脱单塔,通过脱单塔,将未反应单体从聚...
一种MFI分子筛及制备方法、二甲苯异构化反应催化剂的制备方法及二甲苯异构化反应
本发明涉及一种MFI分子筛及制备方法、二甲苯异构化反应催化剂的制备方法及二甲苯异构化反应,MFI分子筛的制备方法包括:(1)使烷基环烷胺与卤代烃R1X在醇溶剂中接触反应,得含有模板剂的第一混合物料;其中,Rm为碳数4~8的直链亚烷基,R1和...
一种含氟环氧树脂基光固化阻焊油墨及其制备方法
本发明提供一种含氟环氧树脂基光固化阻焊油墨及其制备方法,该阻焊油墨按质量计包括以下原料组分:含氟光固化树脂20%‑60%、活性稀释剂10%‑25%、纳米填料10%‑30%、光引发剂1%‑5%、助剂0.1%‑5%,余量为溶剂;其中,所述含氟光...
一种芴基厚朴酚光固化阻焊油墨及其制备方法
本发明提供一种芴基厚朴酚光固化阻焊油墨及其制备方法,该阻焊油墨按质量计包括以下原料组分:芴基厚朴酚光固化树脂20%‑60%、活性稀释剂10%‑25%、纳米填料10%‑30%、光引发剂1%‑5%、助剂0.1%‑5%,余量为溶剂,其中,所述芴基...
一种含磷SSZ-13分子筛及其合成方法和应用
一种含磷SSZ‑13分子筛,经800℃、100%水蒸气处理17h后的分子筛的铝配位状态中,四配位骨架铝与五配位非骨架铝含量之比为0.8~2。该分子筛的原位合成方法,其特征在于包括:将磷源、水、添加剂混合后,再依次加入模板剂R和铝源,混合均匀...
一种金属缓蚀组分及其制备方法和应用
本发明公开了一种金属缓蚀组分及其制备方法和应用,该金属缓蚀组分为含四苯乙烯基的伯胺的硫氰酸盐,其不仅金属缓蚀性能优异,而且容易检测在腐蚀介质中的浓度。另外,该化合物吸附于金属表面后能发射较强荧光,有利于可视化检测。
用于治疗一氧化碳中毒的RCOM蛋白基一氧化碳清除剂和制剂
描述了在CO中毒的对象中从结合CO的血红蛋白、肌红蛋白和细胞色素c氧化酶中快速去除一氧化碳(CO)的方法。所公开的疗法涉及使用合理设计的、经修饰的CO代谢调节因子(RcoM)蛋白及其药物组合物,其从中毒的组织中清除一氧化碳。将重组RcoM组...
一种MTT结构分子筛、其制备方法及用途
本发明公开了一种MTT结构分子筛的制备方法,包括如下步骤:(1)将水、模板剂溶液和助结构导向剂混合均匀,再加入碱液、硅源和铝源混合均匀后,在一定温度下下晶化一段时间;(2)对步骤(1)的产物进行水洗至中性分离,在100~120℃下烘干,得到...
LEE011关键原料的新晶型及其制备方法
本发明提供了LEE011中间体的多种晶型及其制备方法。具体的,本发明提供了LEE011中间体的无水物结晶形式Form A;LEE011中间体结晶形式Form B;LEE011中间体结晶形式Form C;LEE011中间体结晶形式Form D...
同位素标记的曲匹地尔衍生物
提供了可用于治疗帕金森氏病和与帕金森氏病相关的运动障碍的同位素标记的曲匹地尔衍生物。同位素标记的曲匹地尔衍生物包括氘代曲匹地尔衍生物。此外,还提供了用于治疗帕金森氏病和与帕金森氏病相关的运动障碍的同位素标记的曲匹地尔衍生物和附加治疗剂的组合...
一种药用联苯苄唑的制备方法
本发明属于药品精制纯化技术领域,涉及一种药用联苯苄唑的制备方法。工艺过程为4‑苯基二苯甲醇与氯化亚砜、咪唑在溶剂甲苯反应后,反应液高温加水分液,有机相加热,缓慢加入酰氯,升温搅拌,降温析晶后获得联苯苄唑。本发明后处理工艺简单,获得的产品中,...
1-丙基-2-乙基-5-三氟甲基-6-氨基-7-硝基苯并咪唑及合成方法
本发明公开了一种1‑丙基‑2‑乙基‑5‑三氟甲基‑6‑氨基‑7‑硝基苯并咪唑及其合成方法,属于有机合成技术领域,一种1‑丙基‑2‑乙基‑5‑三氟甲基‑6‑氨基‑7‑硝基苯并咪唑,具有如下结构式本发明还公开了上述化合物的化学合成方法,以化合物...
一种四硫化双五亚甲基秋兰姆的优化合成方法
本发明公开了一种四硫化双五亚甲基秋兰姆的优化合成方法,利用硫磺在二硫化碳和水中的溶解度差异,将硫磺和哌啶分批添加到反应体系中,使缩合反应分步进行,提升硫磺的转化率,控制反应体系保持恒温,再缓慢滴加双氧水进行氧化反应,得到橡胶硫化促进剂DPT...
一锅法合成杂氮硅三环化合物的方法
本发明提供一种一锅法合成杂氮硅三环化合物的方法,涉及医药及农药技术领域。具体包括(1)向包含辅助溶剂、反应性溶剂R1‑OH的混合物料中加入四氯化硅,反应,得到第一物料;(2)通过蒸馏去除所述第一物料中的氯化氢,得到第二物料;(3)向所述第二...
一种使用微通道反应器合成去甲乌药碱中间体的方法
本发明提供了一种使用微通道反应器合成去甲乌药碱中间体1‑(4‑甲氧基‑苄基)‑6, 7‑二甲氧基‑1, 2, 3, 4‑四氢异喹啉的方法。采用1‑(4‑甲氧基‑苄基)‑6, 7‑二甲氧基‑3, 4‑二氢异喹啉在微通道反应器中进行催化氢化反应...
一种三(乙基甲基氨基)叔丁酰胺铌的制备方法
本发明涉及一种三(乙基甲基氨基)叔丁酰胺铌的制备方法,所述制备方法包括以下步骤:(1)五氯化铌、乙二醇二甲醚、氯化锌和叔丁胺反应,得到铌基络合物;(2)铌基络合物和甲乙胺基锂反应,得到所述三(乙基甲基氨基)叔丁酰胺铌。本发明通过对现有技术中...
取代的1, 2, 4-三唑衍生物及其应用
本发明提供了一系列取代的1, 2, 4‑三唑衍生物及其应用,具体提供了式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐。
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