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有机化学装置的制造及其处理,应用技术
  • 一种右兰索拉唑的制备方法
    一种右兰索拉唑的制备方法_桂林华信制药有限公司_202610054182.3
    本发明属于右兰索拉唑制备技术领域，具体涉及一种右兰索拉唑的制备方法。本发明提供的方法首先将醇溶剂，2‑巯基苯并咪唑，2‑氯甲基‑3‑甲基‑4‑(2, 2, 2‑三氟乙氧基)嘧啶盐酸盐，搅拌至澄清，加入无机碱进行反应，过滤，滤液浓缩，加入水，...
    2026-05-01
  • 一种氘代四取代硅醇及其制备方法和应用
    一种氘代四取代硅醇及其制备方法和应用_杭州师范大学_202610011453.7
    本发明公开一种氘代四取代硅醇及其制备方法和应用，所述氘代四取代硅醇的结构式如(Ⅰ)所示，其制备方法为：在碱、重水和溶剂存在的条件下，将官能化苯并硅杂六元环化合物通过分子内选择性Si‑C键断裂及氘代反应得到；本发明化合物能够应用于制备含氘代硅...
    2026-05-01
  • 一种分拣机格口自动出箱控制方法
    一种分拣机格口自动出箱控制方法_中邮科技股份有限公司_202610281045.3
    本发明提供了一种分拣机格口自动出箱控制方法，包括有以下步骤：配置系统并下发控制指令，根据控制指令获取对应的目标格口数据；获取当前格口间距数据，基于目标格口数据与当前格口间距数据获取运动曲线数据；基于运动曲线数据对小车进行定位校准，对格口RF...
    2026-05-01
  • 一种具有异喹啉环的药物中间体及其合成方法
    一种具有异喹啉环的药物中间体及其合成方法_南通大学_202511891362.9
    本发明属于有机合成技术领域，公开了一种具有异喹啉环的药物中间体及其合成方法。该药物中间体为1‑氧代‑1, 2‑二氢‑8‑异喹啉羧酰胺，分子结构如式1所示：该药物中间体的合成方法为：以8‑溴异喹啉为原料，经羰基化、氧化、还原、水解、酯化五步反...
    2026-05-01
  • 一种钆特醇异构体的制备方法
    一种钆特醇异构体的制备方法_浙江司太立制药股份有限公司_202512040890.X
    本发明公开了一种钆特醇异构体的制备方法。该方法以轮环藤宁为起始原料，首先与溴乙酸叔丁酯反应得到三取代中间体；随后在还原剂存在下，与羟基丙酮进行还原胺化反应，定向引入1‑羟基‑丙‑2‑基侧链；接着经碱性水解脱除保护基，并与钆源进行螯合反应，经...
    2026-05-01
  • 一种含磺酰基吲哚并[1, 4]二氮杂环庚二酮类化合物的合成方法
    一种含磺酰基吲哚并[1, 4]二氮杂环庚二酮类化合物的合成方法_赣南医科大学_202610355794.6
    本发明公开了一种含磺酰基吲哚并[1, 4]二氮杂环庚二酮类化合物的合成方法，属于有机化学技术领域。该方法以N‑烷基‑N‑(2‑(1H‑吲哚‑芳基)甲基丙烯酰胺、芳基重氮盐和二氧化硫源为原料，无催化剂条件下在溶剂中加热反应，芳基重氮盐与二氧化...
    2026-05-01
  • 基于弯折纳米线的光控蛋白载释平台及其制备方法、应用
    基于弯折纳米线的光控蛋白载释平台及其制备方法、应用_广东工业大学_202511899781.7
    本发明公开了一种基于弯折纳米线的光控蛋白载释平台及其制备方法、应用，包括掩膜制备、弯折纳米线制备、氨基化处理、光酸修饰和抗体附着五个步骤。该平台使用弯折纳米线作为基底，其具有高比表面积、纳米限制效应及高吸收率的特点，可显著提高其最大容量，使...
    2026-05-01
  • 分离提纯5-羟甲基糠醛的方法
    分离提纯5-羟甲基糠醛的方法_清华大学_202311277662.9
    本发明公开了一种分离提纯5‑羟甲基糠醛的方法。该方法包括：将水与含有5‑羟甲基糠醛和非质子极性溶剂的有机溶液混合，以便得到第一混合液；采用萃取剂对所述第一混合液进行萃取处理，以便得到萃余相和含有5‑羟甲基糠醛的萃取相；采用糖水溶液对所述萃取...
    2026-05-01
  • 一种替宁酸的制备方法
    一种替宁酸的制备方法_南京工业大学_202610078596.X
    本发明公开了一种替宁酸的制备方法，属于有机合成领域。本发明方法是以2‑噻吩甲酰氯为起始原料，经三步反应高效制备替宁酸，具体步骤为：S1、2‑噻吩甲酰氯在醇的条件下发生酯化反应生成中间体Ⅰ(2‑噻吩甲酸酯类化合物)；S2、中间体Ⅰ在氯化铝的作...
    2026-05-01
  • 一锅法制备高纯度Janus激酶抑制剂中间体的方法
    一锅法制备高纯度Janus激酶抑制剂中间体的方法_瑞阳制药股份有限公司_202610031638.4
    本发明涉及化学医药技术领域，具体为一锅法制备高纯度Janus激酶抑制剂中间体的方法。化合物VII作为合成Janus激酶(JAK)抑制剂的一种关键中间体，后续经过简单的脱保护基即可得Janus激酶(JAK)抑制剂。本发明所提供的制备方法，原料...
    2026-05-01
  • 一种回收六氯环三膦腈合成废渣中吡啶或吡啶衍生物的工艺
    一种回收六氯环三膦腈合成废渣中吡啶或吡啶衍生物的工艺_浙江万盛股份有限公司_202311023138.9
    本发明公开了一种回收六氯环三膦腈合成废渣中吡啶或吡啶衍生物的工艺，包含：将六氯环三磷腈合成反应结束后分离的废渣与水按照1：0.5~2.5的质量比搅拌混合得到混合物，向混合物中加入碱进行中和反应，控制反应温度为0‑50℃，调节终点pH值至6‑...
    2026-05-01
  • 一种(R)-2-烯丙基吡咯烷-2-羧酸以及其手性纯化方法
    一种(R)-2-烯丙基吡咯烷-2-羧酸以及其手性纯化方法_杭州澳赛诺医药技术有限公司_202610407919.5
    本申请涉及医药化工及手性化合物纯化技术领域，尤其是涉及一种(R)‑2‑烯丙基吡咯烷‑2‑羧酸以及其手性纯化方法，其包括：将原料盐酸盐溶于游离溶剂，滴加游离碱反应得游离体；将游离体溶于精制溶剂一，回流溶清后滴加精制溶剂二，利用梯度溶解度差诱导...
    2026-05-01
  • 一种东革阿里中的宽缨酮提取分离方法
    一种东革阿里中的宽缨酮提取分离方法_湖南华康生物科技股份有限公司_202610386900.7
    本申请涉及宽缨酮提取技术领域，具体涉及一种东革阿里中的宽缨酮提取分离方法，该方法包括：对于宽缨酮提取分离的每个生产批次，获取酶解参数以及工艺流程结束后的宽缨酮实际收率；对酶解参数以及实际收率采用综合评价方法，得到每个生产批次的评价得分；对所...
    2026-05-01
  • 柔红酮中间体化合物
    柔红酮中间体化合物_鲁南制药集团股份有限公司_201810258875.X
    本发明属于医药合成领域，具体提供一种柔红酮中间体化合物，利用该中间体化合物可纯化学合成柔红酮。该路线以2, 5‑二羟基苄醇为原料合成柔红酮，该路线原料成本低廉，反应条件温和，后处理方便，总收率高，具有较好的工业化应用前景。
    2026-05-01
  • 一种铜介导脱酮羰偶联制备吲哚类芳基硫化物的方法
    一种铜介导脱酮羰偶联制备吲哚类芳基硫化物的方法_安徽工业大学_202511805589.7
    本发明涉及金属有机催化合成技术领域，具体涉及一种铜介导脱酮羰偶联制备吲哚类芳基硫化物的方法，将吲哚类衍生物、二芳基二硫醚、铜盐、有机酸按照摩尔比依次称取，并投入到反应容器中，在惰性气体氛围下，加入溶剂，搅拌混合均匀，加热反应后分离提纯得到吲...
    2026-05-01
  • 用于治疗血液恶性肿瘤疾病的L1CAM结合分子
    用于治疗血液恶性肿瘤疾病的L1CAM结合分子_艾尔瑟拉股份有限公司_202480062559.9
    本发明涉及一种与人L1CAM特异性结合的抗体，其用于治疗或预防人类受试者的人L1CAM阳性血液恶性肿瘤疾病；以及一种药物组合物、试剂盒或分装式试剂盒，其包括(i)与人L1CAM特异性结合的抗体，和(ii)活性化合物，其选自Bcl‑2抑制剂、...
    2026-05-01
  • 一种磺酰化二氢吡唑衍生物的制备方法
    一种磺酰化二氢吡唑衍生物的制备方法_上海第二工业大学_202610077057.4
    本发明提供了一种磺酰化二氢吡唑衍生物的制备方法，属于有机合成领域。本发明以(E)‑N‑烯丙基‑N'‑苄基乙酰肼类化合物(化合物1)，芳基重氮盐类化合物(化合物2)，DABSO(1, 4‑二氮杂双环[2.2.2]辛烷‑1, 4‑二鎓‑1, 4...
    2026-05-01
  • 一种用于新能源电动汽车服务的车锁控制系统与方法
    一种用于新能源电动汽车服务的车锁控制系统与方法_江苏鸿基金属制品有限公司_202610135949.5
    本发明提供了一种用于新能源电动汽车服务的车锁控制系统与方法，涉及电动汽车服务技术领域，包括多模态融合认证模块、中央控制单元、能量协同控制模块、多层级权限管理模块、应急响应模块、机械备份模块及云端通信模块，所述中央控制单元分别与其余各模块电连...
    2026-05-01
  • 一种基于Geant4模拟的煤矸分选方法
    一种基于Geant4模拟的煤矸分选方法_安徽理工大学_202311294970.2
    本发明属于煤矸石分选技术领域，具体涉及一种基于Geant4模拟的煤矸分选方法。本发明的步骤如下：S1.对所选矿区煤矸石进行元素分析；S2.在Geant4中建立X射线穿透煤矸石的物理过程；S3.利用Geant4计算出单位相对体积的光子碰撞概率...
    2026-05-01
  • 一种吡唑并喹啉化合物的新型制备方法
    一种吡唑并喹啉化合物的新型制备方法_湖南科技大学_202610080915.0
    本发明提供了一种吡唑并喹啉化合物的新型制备方法，包括如下步骤：1, 6‑烯炔化合物在常压空气条件下，与肼类化合物生成吡唑并喹啉化合物。上述合成方法制备过程简单快捷，无需惰性气体保护及催化剂的使用，因此，有望用于工业生产。
    2026-05-01
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