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有机化学装置的制造及其处理,应用技术
  • 一种维奈妥拉杂质及其制备方法
    一种维奈妥拉杂质及其制备方法_无锡紫杉药业股份有限公司_202511663733.8
    本发明公开了一种维奈妥拉杂质及其制备方法，该制备方法包括以下步骤：式(II)化合物与式(III)化合物在适当溶剂和碱的存在下反应，得到式(I)化合物。本发明公开了式(I)化合物，是首次报道，是一个全新的化合物，还公开了其制备方法，不仅可以丰...
    2026-02-19
  • 一种醋酸氢化可的松的制备工艺
    一种醋酸氢化可的松的制备工艺_山东斯瑞药业有限公司_202511720344.4
    本发明涉及医药化工技术领域，具体为一种醋酸氢化可的松的制备工艺。所述制备工艺包括以下方法步骤：羰基保护反应：将乙二醇、原甲酸三乙酯、化合物1依次加入反应瓶中，再加入对甲苯磺酸，加水析晶、过滤，干燥得化合物2；还原水解反应；置换反应：化合物3...
    2026-02-19
  • 一种5-甲氧基-4, 6-二羟基嘧啶的制备方法
    一种5-甲氧基-4, 6-二羟基嘧啶的制备方法_山东国邦药业有限公司_202610046096.8
    本发明公开了一种5‑甲氧基‑4, 6‑二羟基嘧啶的制备方法，涉及5‑甲氧基‑4, 6‑二羟基嘧啶生产技术领域，N, N‑二乙基‑2, 3, 3, 3‑四氟丙酰胺经脱氟甲氧基化后得到2‑甲氧基‑3‑(二乙氨基甲酰基)丙酸乙酯；2‑甲氧基‑3‑...
    2026-02-19
  • 1-丙烯-1, 3-磺酸内酯的制备方法
    1-丙烯-1, 3-磺酸内酯的制备方法_浙江天赐高新材料有限公司_202411085776.8
    本发明属于新材料领域，公开了一种1‑丙烯‑1, 3‑磺酸内酯的制备方法，包括如下步骤：步骤1：加成反应，以炔丙醇和碱金属亚硫酸盐和/或碱金属亚硫酸氢盐为原料，在催化剂和自由基引发剂存在的条件下进行加成反应，得到加成产物；步骤2：酸化反应，调...
    2026-02-19
  • 一种合成解草酮的方法
    一种合成解草酮的方法_上虞颖泰精细化工有限公司_202311413668.4
    本发明公开了一种合成解草酮的方法，属于化学有机合成技术领域。它以DMF为溶剂，使邻硝基苯酚与一氯丙酮及碱在一定温度下进行充分反应，反应结束后进行离心处理，得第一滤饼和2‑硝基‑2‑苯氧丙酮的DMF溶液，减压蒸馏脱去部分DMF，采用气相色谱仪...
    2026-02-19
  • 一种多智能锁的管理方法、装置、设备及介质
    一种多智能锁的管理方法、装置、设备及介质_山海开明智能装备(宁夏)有限公司_202512058361.2
    本发明涉及智能锁领域，具体公开了一种多智能锁的管理方法、装置、设备及介质，包括以下步骤：接收来自多个智能锁的实时状态数据，所述状态数据包括锁具开关状态、门开关状态、电池电量及告警信息；通过统一管理平台对所述多个智能锁进行权限管理，包括开锁权...
    2026-02-19
  • 一种超声辅助离子液体溶液提取葛根皮中葛根素的方法
    一种超声辅助离子液体溶液提取葛根皮中葛根素的方法_广州华芳烟用香精有限公司_202511670949.7
    本发明公开了一种超声辅助离子液体溶液提取葛根皮中葛根素的方法。该方法以废弃葛根皮为原料，经干燥、粉碎预处理后，采用离子液体水溶液作为提取溶剂，在超声条件下进行震荡提取，提取液经过吸附剂吸附纯化后实现葛根素和离子液体的分离。本发明利用离子液体...
    2026-02-19
  • 一种异噁唑-噁二唑化合物的制备方法
    一种异噁唑-噁二唑化合物的制备方法_湖北泰盛化工有限公司_202511515690.9
    本发明提供一种异噁唑‑噁二唑化合物的制备方法，4‑氯‑2‑氟‑3‑乙烯基苯甲酸与叔丁氧羰基肼在缩合剂和催化剂存在下进行反应，随后在酸性条件下脱除保护基，得到中间体4‑氯‑2‑氟‑3‑乙烯基苯甲酰肼后与N, N'‑羰基二咪唑在碱存在下环化，再...
    2026-02-19
  • 制导和导航控制(GNC)抗体样蛋白及其制备和使用方法
    制导和导航控制(GNC)抗体样蛋白及其制备和使用方法_成都百利多特生物药业有限责任公司_202511782770.0
    本申请涉及一种制导和导航控制(GNC)抗体样蛋白及其制备和使用方法，提供了可包含一个或多个结合结构域的多特异性抗体样蛋白，该结合结构域包括第一结合结构域(D1)、第二结合结构域(D2)、第三结合结构域(D3)、第四结合结构域(D4)、第五结...
    2026-02-19
  • 眼镜镜片
    眼镜镜片_豪雅镜片泰国有限公司_202180043209.4
    本发明的一个实施方式涉及一种眼镜镜片，其含有由式(1)表示的化合物。
    2026-02-19
  • 一种含酯基和全氟烷基单元的螺环喹啉酮的制备方法
    一种含酯基和全氟烷基单元的螺环喹啉酮的制备方法_浙江理工大学嵊州创新研究院有限公司_202511813886.6
    本申请提供一种含酯基与全氟烷基单元的螺环喹啉酮的制备方法，属于杂环化合物技术领域。将钯催化剂、配体、碱、双环[1.1.0]丁酰胺、全氟碘代丁烷、甲酸、苯酚加入到有机溶剂中，于90~110℃反应18~22小时后，后处理得到含酯基和全氟烷基单元...
    2026-02-19
  • 一种盐酸兰地洛尔中间体的制备方法
    一种盐酸兰地洛尔中间体的制备方法_北京天衡药物研究院有限公司_202411089744.5
    本发明公开了一种高纯度盐酸兰地洛尔中间体3‑(4‑羟基苯基)丙酸(2, 2‑二甲基‑1, 3‑二氧戊环‑4S)甲基酯的制备方法。它是将原料I羟基苯丙酸与原料II对甲苯磺酸(2, 2‑二甲基‑1, 3‑二氧戊环‑4S)甲基酯加入溶剂及无机碱进...
    2026-02-19
  • 抗体及其用途
    抗体及其用途_基因泰克公司_202480040624.8
    本文提供了抗体，诸如人抗体或人源化抗体，其具有经修饰的重链可变 (VH) 结构域，使得所述抗体在与所述抗体所结合的一种或多种抗原接合时采用限定构象(例如，i 形形式)，从而赋予激动活性。在一些情况下，所述抗体为全长抗体(例如，IgG 抗体)...
    2026-02-19
  • 一种4-(2-羟乙基)-1-哌嗪丙磺酸的合成方法
    一种4-(2-羟乙基)-1-哌嗪丙磺酸的合成方法_济宁亚科新材料科技有限公司_202311801702.5
    本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种4‑(2‑羟乙基)‑1‑哌嗪丙磺酸的合成方法。本发明以N‑羟乙基哌嗪和1, 3‑丙烷磺酸内酯为原料，在一元醇的碱性环境中反应，经过滤、脱色、重结晶、干燥等操作后得4‑(2‑羟乙基)‑1‑哌嗪丙磺酸。本...
    2026-02-19
  • 利用自动学习进行分选
    利用自动学习进行分选_陶朗分选有限责任公司_202480047009.X
    本发明涉及在多个分选装置中对物品进行分选的方法，以及存储有用于实现该方法的指令的计算机可读存储介质，其中，该方法包括以下步骤：在第一分选装置(1)处将物品流(2)分选(S1)到至少一个已分选部分(3)和可选地至少一个未分选部分(4)中；捕获...
    2026-02-19
  • 一种肾上腺素能受体激动剂中间体的制备方法
    一种肾上腺素能受体激动剂中间体的制备方法_重庆博腾制药科技股份有限公司_202480036878.2
    一种肾上腺素能受体激动剂中间体的制备方法，包括以下步骤：式E1化合物或式E2化合物与式F0化合物环化得到式C化合物，其中R1为甲基、乙基、异丙基、丙基、叔丁基、丁基；R33为H、Cl、F、Br；L11、L22单独为离去基团。这种方法使原料易...
    2026-02-19
  • 一种2-氨乙基-3-氯-5-三氟甲基吡啶盐酸盐的制备方法
    一种2-氨乙基-3-氯-5-三氟甲基吡啶盐酸盐的制备方法_天津均凯农业科技有限公司_202310794562.7
    本发明提供了一种2‑氨乙基‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶盐酸盐的制备方法，包括如下步骤：S1：2‑乙酰基‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶与羟胺在溶液中，碱性条件下与对甲苯磺酰氯反应得到1‑(3‑氯‑5‑(三氟甲基)吡啶‑2‑基)乙基氨对甲苯磺酸酯；S...
    2026-02-19
  • 一种TMS保护炔烃的合成方法
    一种TMS保护炔烃的合成方法_南京工业大学_202411813086.X
    本发明属于有机合成领域，特别涉及一种TMS保护炔烃的合成方法。采用式1所示烷基酰胺衍生物和式2所示的N, N‑二甲基甲酰胺在强碱(二(三甲基硅基)氨基锂)和活化剂(氯磷酸二乙酯)的存在下，与有机溶剂(四氢呋喃)混合，反应合成式3所示TMS保...
    2026-02-19
  • SLC4A4/NBCe1抑制剂
    SLC4A4/NBCe1抑制剂_非营利性组织佛兰芒综合大学生物技术研究所_202480046134.9
    本发明涉及选择性抑制溶质载体第4族成员4/产电碳酸氢钠协同转运体1(SLC4A4/NBCe1)的化合物。更特别地，所述化合物是SLC4A4/NBCe1抑制性单结构域抗体、包含SLC4A4/NBCe1抑制性单结构域抗体的至少一个CDR多肽的化...
    2026-02-19
  • 一种抗氧剂1790的清洁制备方法
    一种抗氧剂1790的清洁制备方法_巨野百林化学有限公司_202410086118.4
    本发明公开了一种抗氧剂1790的清洁制备方法，包括以下步骤：步骤一：在500ml耐压反应釜中加入4‑叔丁基‑3‑羟基‑2, 6‑二甲基苄醇、长链胺氯化氢盐[R33NH][Cl]、三氯化铝，在特定温度下反应，然后蒸除残留的水分；步骤二：在含有...
    2026-02-19
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