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有机化学装置的制造及其处理,应用技术
  • 4-氟-5-羟基-2-甲基吲哚的制备方法
    4-氟-5-羟基-2-甲基吲哚的制备方法_常州佳德医药科技有限公司_202511992627.4
    本发明公开4‑氟‑5‑羟基‑2‑甲基吲哚的制备方法，包括S1：以2, 3, 4‑三氟硝基苯和乙酰乙酸乙酯为原料，在含有碱性试剂的溶剂中取代反应生成2‑(2, 3‑二氟‑6‑硝基苯基)‑3‑氧代正丁酸乙酯；S2：将2‑(2, 3‑二氟‑6‑硝...
    2026-04-07
  • 一种5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑清洁化生产的方法
    一种5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑清洁化生产的方法_江苏扬农化工股份有限公司_202511975881.3
    本发明属于化学合成领域，具体涉及一种5‑甲基‑3‑(三氟甲基)‑1H‑吡唑清洁化生产的方法。三氟乙酸甲酯作为原料，在溶剂、催化剂条件下与丙酮反应，反应液经酸化、负压蒸馏得到三氟乙酰丙酮甲醇溶液，直接与水合肼反应，即得5‑甲基‑3‑三氟甲基‑...
    2026-04-07
  • 一种5, 6-二氯吡嗪-2-甲醛的制备方法及其产物
    一种5, 6-二氯吡嗪-2-甲醛的制备方法及其产物_丽水绿氟科技有限公司_202511966819.8
    本发明涉及一种如式I所示的5, 6‑二氯吡嗪‑2‑甲醛的制备方法，包括以下步骤：从如结构式(II)所示的2, 3‑二氯吡嗪出发，用如结构式Ⅳ的TMPLi拔去5‑位氢原子后获得如结构式Ⅲ所示的中间产物，再与甲酸甲酯(HCOZMe)发生甲酰化反...
    2026-04-07
  • 一种1, 3-二氢呋喃并[3, 4-C]吡啶-4-胺的制备方法
    一种1, 3-二氢呋喃并[3, 4-C]吡啶-4-胺的制备方法_上海应用技术大学_202511741276.X
    本发明涉及一种1, 3‑二氢呋喃并[3, 4‑C]吡啶‑4‑胺的制备方法，该方法以1, 3‑二氢呋喃并[3, 4‑C]吡啶‑4‑氯(1)原料，以氨水(w/w，25‑28%)为氨化试剂，在乙二醇为溶媒条件下，经氧化亚铜催化，一步反应制得1, ...
    2026-04-07
  • 一种二异丁基单硫代磷酸钠及其合成方法
    一种二异丁基单硫代磷酸钠及其合成方法_浙江鑫甬生物化工股份有限公司_202511882210.2
    本发明公开了一种二异丁基单硫代磷酸钠及其合成方法，所述制备方法包括：将二异丁基二硫代磷酸溶于甲苯中，加入相转移催化剂，在氮气保护下缓慢滴加水并加热回流，使其发生水解生成二异丁基单硫代磷酸，反应过程中产生的硫化氢通过氮气携带并经碱液吸收，反应...
    2026-04-07
  • 一种靛玉红的制备方法
    一种靛玉红的制备方法_道生生物(深圳)有限公司_202511944652.5
    本发明涉及靛玉红的制备方法，具体公开了一种靛玉红的制备方法。所述的靛玉红的制备方法，其包含如下步骤：(1)收集可生产靛蓝的菌种发酵后的菌体沉淀；(2)在菌体沉淀中加水搅拌重悬，接着进行低温破碎细胞；(3)加入溶剂，调节pH后在通气以及搅拌条...
    2026-04-07
  • 一种硼酸三甲酯的连续生产工艺
    一种硼酸三甲酯的连续生产工艺_浙江新锐钎剂有限公司_202511996770.0
    本发明涉及一种硼酸三甲酯的连续生产工艺，包括以下步骤：1)甲醇和硼酸按4.0～4.5：1的摩尔比配料混合后送入预反应器中，在64～66℃下进行溶解和预反应；2)预反应后的物料连续送入酯化精馏塔的中上部，继续进行酯化反应和精馏分离，塔顶温度控...
    2026-04-07
  • 埃沙西林酮及其中间体的合成方法
    埃沙西林酮及其中间体的合成方法_上海鼎雅药物化学科技有限公司_202111063792.3
    本发明提供了一种新的埃沙西林酮中间体的合成方法。该方法包括：(1)将原料2‑(三氟甲基)苯乙酸在惰性溶剂中，碱存在条件下，与氯甲酸乙酯或氯甲酸异丁酯反应生成混合酸酐，而后再与氨反应得到相应的酰胺化合物式Ⅱ；(2)步骤(1)得到的酰胺化合物式...
    2026-04-07
  • 一种超长件分拣设备
    一种超长件分拣设备_杭州智物达科技有限公司_202520638356.1
    本实用新型公开了一种超长件分拣设备，包括分拣支架、可滑动安装在分拣支架上的若干个分拣小车以及驱动分拣小车移动的摩擦驱动装置；其特征是所述分拣小车的托盘上对称设有放置超长件的定位槽；所述分拣支架还安装有滑台；所述滑台上安装有若干个导向隔板，导...
    2026-04-07
  • 一种1-取代-1H-吡唑-5-甲酸甲酯-13C的制备方法
    一种1-取代-1H-吡唑-5-甲酸甲酯-13C的制备方法_长沙贝塔医药科技有限公司_202511914263.8
    本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种1‑取代‑1H‑吡唑‑5‑甲酸甲酯‑13C的制备方法。包括如下步骤：将带有取代基的原料、醋酸钯、1, 1'‑双(二苯基膦)二茂铁、三乙胺、甲醇和N, N‑二甲基甲酰胺反应，氮气置换三次，随后通入13C...
    2026-04-07
  • 一种基于羟胺脱保护的表没食子儿茶素棕榈酸酯定向制备方法
    一种基于羟胺脱保护的表没食子儿茶素棕榈酸酯定向制备方法_浙江大学_202511929797.8
    本发明提供一种基于羟胺脱保护的表没食子儿茶素棕榈酸酯定向制备方法。该制备方法包括：将表没食子儿茶素邻位酚羟基进行酰化保护，保护产物定向酯化，加入乙醇去除过量的酰氯，加入羟胺试剂选择性脱除丙酰保护基，使用石油醚洗涤以去除小极性分子杂质，即可获...
    2026-04-07
  • 一种以水作溶剂的罗丹明酯化方法
    一种以水作溶剂的罗丹明酯化方法_鄯善洪峰新材料有限公司_202511975490.1
    本发明公开了一种以水作溶剂的罗丹明酯化方法，属于有机合成技术领域。该方法以式(II)所示罗丹明化合物为原料，在水溶剂中，于缚酸剂存在下与硫酸二烷基反应生成式(I)罗丹明酯类化合物。所述缚酸剂选自氧化镁、氧化钙等，硫酸二烷基为硫酸二甲酯或硫酸...
    2026-04-07
  • 一种高白度纳米二氧化钛的制备方法
    一种高白度纳米二氧化钛的制备方法_万华化学集团股份有限公司_202511946521.0
    本发明公开一种高白度纳米二氧化钛的制备方法。所述制备方法包含如下步骤：偏钛酸烘干后置于管式炉内，在空气氛围中升温至温度T1并维持时间t1；将气氛切换为二氯亚砜蒸气与氯化氢的混合气氛，升温至温度T2并维持时间t2；将气氛切换为空气氛围，升温至...
    2026-04-07
  • 一种2-甲胺基-5-特丁基-1, 3, 4-噻二唑的合成方法
    一种2-甲胺基-5-特丁基-1, 3, 4-噻二唑的合成方法_宁夏常晟药业有限公司_202411374953.4
    本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种2‑甲胺基‑5‑特丁基‑1, 3, 4‑噻二唑的合成方法。本发明以4‑甲基氨基硫脲、三氯氧磷及特戊酸作为原料，进行反应，获得了产率高、纯度高的2‑甲胺基‑5‑特丁基‑1, 3, 4‑噻二唑，且后续处理...
    2026-04-07
  • 一种通过反相色谱法降低磷脂过氧化值的方法
    一种通过反相色谱法降低磷脂过氧化值的方法_南京威尔药业科技有限公司_202511905300.9
    本发明公开一种通过反相色谱法降低磷脂过氧化值的方法，包括：(1)将磷脂的低碳醇溶液为进样，采用反相硅胶色谱柱，以所述低碳醇为流动相A，以水为流动相B，进行梯度洗脱，检测波长为250nm，收集低POV组分；(2)将所述低POV组分脱除溶剂，即...
    2026-04-07
  • 一种醋酸环丙孕酮的高效绿色合成方法
    一种醋酸环丙孕酮的高效绿色合成方法_湖北葛店人福药业有限责任公司_202511871347.8
    本发明公开了一种醋酸环丙孕酮的高效绿色合成方法，属于药物合成技术领域。该方法以氯化物为起始物，经过环合反应和精制即得到醋酸环丙孕酮原料药；其中环合反应将氯化物溶于特定的混合溶剂后，滴加碱溶液，在较低温度下快速反应，可使氯化物转化率在短时间内...
    2026-04-07
  • 一种一锅两步制备降龙涎醚的方法
    一种一锅两步制备降龙涎醚的方法_新疆大学_202311098571.9
    本发明公开了一种合成降龙涎醚的方法，涉及日化与香料领域，本发明提供了一种以香紫苏内酯为原料采用一锅两步法制备降龙涎醚。整个反应过程采用同种溶剂，先在溶剂中加入催化稳定剂，再加入还原剂，最后加入香紫苏内酯，第一步反应结束后，用催化稳定剂作为第...
    2026-04-07
  • 一种1, 3-丙烯磺内酯的制备方法
    一种1, 3-丙烯磺内酯的制备方法_上海超巍科技有限责任公司_202511898532.6
    本发明属于有机合成化学领域，公开了一种1, 3‑丙烯磺内酯的高效制备方法，包括以下步骤：一、氯代反应：催化剂存在下，将1, 3‑丙烷磺内酯与氯化剂在第一有机溶剂中搅拌反应，催化剂为偶氮二异丁腈或过氧化二苯甲酰；所述氯化剂选自N‑氯代琥珀酰亚...
    2026-04-07
  • 一种2-(二苯甲烯基)奎宁环-3-酮的制备方法
    一种2-(二苯甲烯基)奎宁环-3-酮的制备方法_广州自远生物科技有限公司_202411740981.3
    本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种2‑(二苯甲烯基)奎宁环‑3‑酮的制备方法。本发明以3‑奎宁环酮或其盐与二苯基甲酮为原料，在碱与溶剂的条件下反应，成功制备得到马罗匹坦合成路径中的核心中间体——2‑(二苯甲烯基)奎宁环‑3‑酮。上述方...
    2026-04-07
  • 一种2-酯基哌啶的制备方法
    一种2-酯基哌啶的制备方法_四川大学_202311169095.5
    本发明涉及一种2‑酯基哌啶的制备方法。此方法将吡啶‑2‑甲酸与醇缩合，再与卤代烃成季铵盐后，在铱金属催化剂与手性双膦配体形成的铱络合物催化下，于氢气环境在有机溶剂中进行不对称氢化制得2‑酯基哌啶(I)。该方法反应条件温和，对映选择性优良，化...
    2026-04-07
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