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有机化学装置的制造及其处理,应用技术
  • 手性δ-内酰胺化合物及其制备方法和应用
    手性δ-内酰胺化合物及其制备方法和应用_南开大学_202510445121.5
    本发明提供了一种手性δ‑内酰胺化合物及制备方法和应用。本发明的手性δ‑内酰胺化合物的制备方法，包括以下步骤：以1,4,2‑二噁唑‑5‑酮衍生物和亲核试剂为原料，在手性金属催化剂及添加剂作用下反应，生成手性δ‑内酰胺化合物。本发明的合成策略是...
    2025-08-20
  • 一种γ-氨基丁酰胺的制备方法
    一种γ-氨基丁酰胺的制备方法_国药集团化学试剂有限公司_202311080410.7
    本发明公开了一种γ‑氨基丁酰胺的制备方法，其特征在于，该方法包括如下步骤：S1、在惰性气氛下，将γ‑丁内酯和氨气投入反应釜中，在催化剂作用下进行封闭反应；S2、反应后，除去所述催化剂，获得中间产物；S3、将所述中间产物真空蒸馏，获得γ‑氨基...
    2025-08-20
  • 手性羟基环丁烯酮的制备方法
    手性羟基环丁烯酮的制备方法_中国科学院福建物质结构研究所_202410174651.6
    本申请公开了一种手性羟基环丁烯酮的制备方法，包括：在手性催化剂和转移氢化试剂的存在下，由环丁烯二酮通过选择性转移氢化反应，生成所述手性羟基环丁烯酮。采用本申请所提供的方法，其原料和催化剂廉价易得，反应条件温和，操作简单，反应高效；通过对环丁...
    2025-08-20
  • 一种二羟基磺酸胺盐的制备方法
    一种二羟基磺酸胺盐的制备方法_吉和昌新材料(荆门)有限公司_202310933993.7
    本发明公开了一种二羟基磺酸胺盐的制备方法，属于有机化合物水性扩链剂合成技术领域。该二羟基磺酸胺盐的制备方法，包括以下步骤：S1、将2，3‑二羟基‑1‑丙烷磺酸钠溶液采用钠型强酸性阳离子交换树脂进行酸化，之后浓缩得到酸化浓缩液；S2、向步骤S...
    2025-08-20
  • 16，17-脱氢辣椒素及其标记物的合成方法
    16，17-脱氢辣椒素及其标记物的合成方法_中国烟草总公司郑州烟草研究院_202211607870.6
    本发明提供了一种16,17‑脱氢辣椒素及其标记物的合成方法，以化合物6和化合物7或d3‑7为原料仅通过酰胺化反应就可以实现高效化学合成目标化合物；所述化合物6的结构式为
    2025-08-20
  • 一种分离精氨酸母液制备鸟氨酸盐酸盐的方法
    一种分离精氨酸母液制备鸟氨酸盐酸盐的方法_东晓生物科技股份有限公司_202510628965.3
    本发明涉及生物化工技术领域，提供了一种分离精氨酸母液制备鸟氨酸盐酸盐的方法。本发明将精氨酸母液进行离子交换树脂分离，将所得鸟氨酸流出液浓缩后用盐酸调节pH值，得到鸟氨酸盐酸盐浓缩液，之后通过第一脱色、第一浓缩结晶、第二脱色和第二浓缩结晶得到...
    2025-08-20
  • 一种甲磺酸伊马替尼的制备方法
    一种甲磺酸伊马替尼的制备方法_广州科锐特药业有限公司_202411633352.0
    本发明提供了一种甲磺酸伊马替尼的制备方法，属于药物合成技术领域。本发明首先利用将具有式II结构的伊马胺和具有式III结构的伊马酰氯在弱酸性溶剂中进行酰胺化反应，促进反应正向进行，减少反应产物中伊马胺残留，经后处理得到具有式I结构的伊马替尼游...
    2025-08-20
  • 一种二乙二醇单乙烯基醚的制备方法
    一种二乙二醇单乙烯基醚的制备方法_安徽海螺材料科技股份有限公司_202311576686.4
    本发明公开了一种二乙二醇单乙烯基醚的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：将催化剂一和二甘醇投入反应釜中，加热搅拌至固体全部溶解，惰性气体置换，抽真空；随后升温至140～170℃，维持釜内压力为‑0.1～0.05MPa，通入乙炔，通过减压阀维...
    2025-08-20
  • 一种高纯度丙胺卡因杂质G的制备方法
    一种高纯度丙胺卡因杂质G的制备方法_山东明仁福瑞达制药股份有限公司_202510593911.8
    本发明公开了一种高纯度丙胺卡因杂质G(式1)的制备方法。该制备方法包括以下步骤：1)式(2)化合物氯乙酰胺与正丙胺在碱性环境下发生胺亲核取代卤代烃反应，得到式(3)化合物2‑(正丙胺基)‑乙酰胺；2)式(3)2‑(正丙胺基)‑乙酰胺与式(4...
    2025-08-20
  • 一种氧18甲醇的制备方法
    一种氧18甲醇的制备方法_武汉光谱同位素科技有限公司_202311715326.8
    本发明提出了一种氧18甲醇的制备方法，包括以下步骤：乙烯与氧化剂在吸收器内与重氧水H2 18O接触，在液相环境中被氧化为含18O的甲醛与甲酸，随后加入适量的还原剂将氧18甲...
    2025-08-20
  • 一种高纯度帕拉米韦中间体的制备方法
    一种高纯度帕拉米韦中间体的制备方法_浙江诚意药业股份有限公司_202311401331.1
    本发明涉及一种高纯度帕拉米韦中间体的制备方法，所述方法，步骤如下步骤1：将化合物Ⅱ加入反应釜中，滴加硼氢化钠甲醇溶液；滴毕，控温搅拌反应；加入纯化水、亚硝酸钠溶液，搅拌反应；制备化合物(Ⅲ)；步骤2：向化合物(Ⅲ)中滴加乙酸酐，控温搅拌反应...
    2025-08-20
  • 大规模制备妥拉美替尼及其中间体的方法
    大规模制备妥拉美替尼及其中间体的方法_上海科州药物股份有限公司_202510551924.9
    本发明涉及一种大规模生产用于制备妥拉美替尼的苯并[d]噻唑中间体的方法，以及使用所述中间体大规模制备妥拉美替尼的方法，所述方法避免了成本昂贵且操作复杂的柱层析操作，同时显著提高了苯并[d]噻唑中间体的收率，进而提高了最终产品妥拉美替尼的收率...
    2025-08-20
  • 一种芳基氯化物活化生成芳基酚类化合物的方法
    一种芳基氯化物活化生成芳基酚类化合物的方法_华东师范大学_202410178376.5
    本发明公开了一种芳基氯化物C(sp2)‑Cl键活化生成芳基酚类化合物的方法，所述方法利用可见光激发光敏剂催化，在反应溶剂中，式(1)原料在酸的辅助催化条件下，实现C(sp2)‑Cl键断裂生成式(3...
    2025-08-20
  • 一种铬催化联烯半氢化制备反式烯烃的方法
    一种铬催化联烯半氢化制备反式烯烃的方法_四川大学_202510249205.1
    本发明公开了一种铬催化联烯半氢化制备反式烯烃的方法，采用联烯化合物作为原料，侧臂为二苯基膦取代的环状(烷基)(氨基)卡宾铬络合物作为催化剂，以氢气作为氢源，充分反应得到反式烯烃。本发明方法制备条件温和、成本低、原料来源广泛，操作简单，区域和...
    2025-08-20
  • 一种反式氨甲环酸的制备工艺
    一种反式氨甲环酸的制备工艺_长兴制药股份有限公司_202510663673.3
    本发明公开了一种反式氨甲环酸的制备工艺，该反式氨甲环酸制备工艺包括以下步骤：S1：对氰基苯甲酸的酶转化：在反应瓶中加入自来水，投入底物对苯二腈，搅拌分散，投入固定化酶，反应时间为4小时，过滤，滤液收集，抽滤得到的滤饼为固定化酶，收集后投入下...
    2025-08-20
  • 一种壳聚糖基偶联反应催化剂及其制备方法和应用
    一种壳聚糖基偶联反应催化剂及其制备方法和应用_河南师范大学_202510616156.0
    本发明公开了一种壳聚糖基偶联反应催化剂及其制备方法和应用。本发明依次以芳香醛类化合物和卤代羧酸改性壳聚糖，制备获得具有亚胺基、羧基和羟基多络合位点的改性壳聚糖作为载体，后通过以上捕获位点与钯盐络合制备出功能性壳聚糖负载Pd络合物的催化剂。通...
    2025-08-20
  • 一种基于水溶性联苯芳烃大环的制备方法及应用
    一种基于水溶性联苯芳烃大环的制备方法及应用_天津师范大学_202510414952.6
    本发明涉及超分子大环化合物合成技术领域，具体为一种基于水溶性联苯芳烃大环的制备方法，包括以下步骤：S1.化合物1、2在二氧六环中，加Pd(dppf)C l 2和碳酸铯，氮气保护95℃回流12h得化合物3；S2.化合物4...
    2025-08-20
  • 一种高效萃取精馏分离六氟环氧丙烷与六氟丙烯的方法
    一种高效萃取精馏分离六氟环氧丙烷与六氟丙烯的方法_浙江大学_202510948076.5
    本发明提供了一种高效萃取精馏分离六氟环氧丙烷与六氟丙烯的方法，属于氟化工分离技术领域。本发明使用质量比为1:0.5~1:2的1,2‑二氯乙烷与乙二醇二甲醚作为复合萃取剂，对含六氟环氧丙烷与六氟丙烯的混合物进行萃取精馏，从萃取精馏塔的顶部得到...
    2025-08-20
  • 丙戊酸钠合成工艺中丙戊酸的杂质戊酸的去除方法
    丙戊酸钠合成工艺中丙戊酸的杂质戊酸的去除方法_山东新华制药股份有限公司_202510510021.6
    本发明属于精细化工品的除杂技术领域，具体涉及丙戊酸钠合成工艺中丙戊酸的杂质戊酸的去除方法。本发明所述杂质戊酸的去除方法：向脱羧母液中加入甲苯和水，抽滤；将滤液静置分层，分去下层水相；甲苯层调节pH>10；静置分层，留水相加入甲苯，调节...
    2025-08-20
  • 用于合成奥匹卡朋的方法和中间体
    用于合成奥匹卡朋的方法和中间体_巴尔-波特拉及康邦亚股份有限公司_202380088451.2
    本发明涉及一种制备奥匹卡朋合成用中间体的方法，其包括使用硝化剂硝化酸酐中的香草酸。本发明还涉及通过该方法产生的奥匹卡朋合成用中间体。此外，本发明涉及奥匹卡朋合成用中间体在酸酐中的溶液。
    2025-08-20
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