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有机化学装置的制造及其处理,应用技术
  • 一种醋酸氟氢可的松的制备方法
    一种醋酸氟氢可的松的制备方法_江苏联环药业股份有限公司_202511258799.9
    本发明公开了一种醋酸氟氢可的松的制备方法，属于药物合成技术领域。本发明以醋酸阿奈可他为起始原料，在Fe(III)试剂和氟试剂条件下以有机溶剂和水混合做溶剂一步反应得到醋酸氟氢可的松。本发明的制备方法操作简便，安全性高，反应条件温和，成本低，...
    2025-12-17
  • 一种制备阿昔莫司的工艺方法
    一种制备阿昔莫司的工艺方法_鲁南制药集团股份有限公司_202011412352.X
    本发明提供了一种制备阿昔莫司的工艺方法。所述方法以2‑甲基‑5‑氰基吡嗪为起始原料，能够大大缩短相关工艺路线；在化合物2的合成步骤中，以乙腈/水的混合溶液作为溶剂不但可以避免生成的化合物2包裹原料1的问题，而且可以有效地提高氧化效率，使得反...
    2025-12-17
  • 一种吡啶基-D/L丙氨酸的合成方法
    一种吡啶基-D/L丙氨酸的合成方法_深圳格林凯特医药技术有限公司_202511265447.6
    本发明属于有机化学领域，具体涉及一种吡啶基‑D/L丙氨酸的合成方法，本发明由式Ⅴ化合物作为底物出发依次合成得到式Ⅳ化合物、式Ⅲ化合物的盐形式、手性式Ⅱ化合物，最终得到式Ⅰ所示的吡啶基‑D/L丙氨酸，本发明在式Ⅳ化合物合成式Ⅲ化合物的反应中，...
    2025-12-17
  • 一种顺酐加氢连续制备丁二酸酐的方法
    一种顺酐加氢连续制备丁二酸酐的方法_天津辰力工程设计有限公司_202511224580.7
    本发明提供一种顺酐加氢连续制备丁二酸酐的方法，溶解后的顺酐和溶剂由反应器上部输入，与从反应器下部输入的氢气逆向接触反应；反应混合物料由上至下依次经过滴流床反应段、冷却段及鼓泡床反应段，并由反应器的底部输出丁二酸酐粗品；丁二酸酐粗品经分离提纯...
    2025-12-17
  • 一种基于脉冲电场与酸性pH协同抑酶的罗汉果甜苷V提取方法
    一种基于脉冲电场与酸性pH协同抑酶的罗汉果甜苷V提取方法_华南理工大学_202511042041.1
    本发明公开了一种基于脉冲电场与酸性pH协同抑酶的罗汉果甜苷V提取方法，脉冲电场预处理与酸性pH调节协同结合水浴提取配合，提取周期缩短20％以上，能耗显著降低，罗汉果甜苷V提取率提高10‑15％，为罗汉果天然甜味剂的高效生产提供了可行的工业化...
    2025-12-17
  • 一种安全锁定方法、装置、电子设备以及存储介质
    一种安全锁定方法、装置、电子设备以及存储介质_浙江宇视科技有限公司_202211434308.8
    本发明实施例公开了一种安全锁定方法、装置、电子设备以及存储介质。其中，该方法包括：若确定输入密码为错误密码，则确定所述错误密码的错误类型；根据连续预设数量个错误密码的错误类型，以及各错误类型的加权因子，确定锁定时间的影响因子；根据锁定时间的...
    2025-12-17
  • 数据处理方法及相关装置
    数据处理方法及相关装置_深圳引望智能技术有限公司_202410799086.2
    一种数据处理方法及相关装置，应用于汽车技术领域。在该方法中，通过将自动驾驶数据记录系统部署/集成在域控制器内，对外部依赖少，不需要增加ECU部件，可降低部署自动驾驶数据记录系统的成本。
    2025-12-17
  • 抗人PD-1抗体晶体及其使用方法
    抗人PD-1抗体晶体及其使用方法_默沙东公司_201980071745.8
    本发明提供了用于产生晶体抗PD‑1单克隆抗体(mAb)的方法，其中所述mAb为派姆单抗或派姆单抗变体，该方法包括(1)混合包含(a)mAb、(b)聚乙二醇(PEG)和(c)添加剂的溶液以形成结晶溶液，所述添加剂选自咖啡因、茶碱、2’‑脱氧鸟...
    2025-12-17
  • 乙酰化胸苷三磷酸的合成方法
    乙酰化胸苷三磷酸的合成方法_广州达安基因股份有限公司_202410748510.0
    本发明提供了乙酰化胸苷三磷酸的合成方法，使用本发明的方法合成乙酰化胸苷三磷酸，制备效率较高，副反应少，目标化合物纯度高，有效降低了制备成本。
    2025-12-17
  • 一种利用糖增加黄芪有效成分浸出的方法
    一种利用糖增加黄芪有效成分浸出的方法_中国中医科学院中药研究所_202110886217.7
    本发明提供了一种利用糖增加黄芪有效成分浸出的方法。该方法包括以下步骤：(1)配制糖溶液和/或糖醇溶液；(2)将黄芪浸泡于该糖溶液和/或该糖醇溶液中；以及(3)在该糖溶液和/或该糖醇溶液中加热提取该黄芪，经过滤得到黄芪提取液。上述方法能够显著...
    2025-12-17
  • 一种奈诺沙星手性哌啶胺中间体的制备方法
    一种奈诺沙星手性哌啶胺中间体的制备方法_四川大学_202511248455.X
    本发明涉及一种奈诺沙星手性哌啶胺中间体的制备方法，该方法以简单易得的5‑羟基烟酸为原料，与不同的醇发生缩合反应，经过一系列不对称催化氢化条件筛选得出反应最优条件，在此条件下，各种3, 5‑二取代吡啶季铵盐被还原为四氢吡啶产物，产物的C5位对...
    2025-12-17
  • 一种水飞蓟素超声波提取方法
    一种水飞蓟素超声波提取方法_盘锦天源药业有限公司_202511321253.3
    本发明提供一种水飞蓟素超声波提取方法，涉及水飞蓟素生产技术领域。该水飞蓟素超声波提取方法，包括以下步骤：S1.选取水飞蓟经过清选榨油得到水飞蓟饼粉；S2.将水飞蓟饼粉用丙酮、乙酸乙酯等有机溶剂作为提取溶剂，在提取物质中施加超声波提取，得到提...
    2025-12-17
  • 一种氮杂膦嗪衍生物及其制备方法和应用
    一种氮杂膦嗪衍生物及其制备方法和应用_南阳师范学院_202511265789.8
    本发明公开一种氮杂膦嗪衍生物及其制备方法和应用，以常见的甲酸钠作为添加剂，与N‑(取代苯基)‑P, P‑二苯基次膦酰胺共同溶解于二甲基亚砜中，经自由基反应，得到膦酰胺杂环衍生物；其中，添加剂为甲酸钠。本发明氮杂膦嗪衍生物的制备方法能够通过一...
    2025-12-17
  • 用于制造氟化烯烃的集成方法
    用于制造氟化烯烃的集成方法_霍尼韦尔国际公司_202511363529.4
    本申请涉及用于制造氟化烯烃的集成方法。本发明至少部分涉及通过回收和再循环废脱卤化氢剂来提高氟化烯烃的脱卤化氢生产方法的成本效率的方法。一方面，本发明涉及在脱卤化氢剂存在下使氟化烷烃(例如五氟丙烷和/或六氟丙烷)脱卤化氢产生氟化烯烃(例如四氟...
    2025-12-17
  • 一种1, 3, 5-三(三烷氧基硅丙基)异氰脲酸酯的合成方法
    一种1, 3, 5-三(三烷氧基硅丙基)异氰脲酸酯的合成方法_山东阳谷华泰化工股份有限公司_202511180985.5
    本发明公开了一种1, 3, 5‑三(三烷氧基硅丙基)异氰脲酸酯的合成方法，以γ‑氯丙基三烷氧基硅烷和异氰脲酸在缚酸剂存在下反应得到。该方法工艺简单，操作便捷，反应温和，适用工业化生产。
    2025-12-17
  • 一种分拣摩擦结构及分拣机
    一种分拣摩擦结构及分拣机_中微(杭州)智能制造科技有限公司_202510237600.8
    本发明公开了一种分拣摩擦结构，包括驱动电机、驱动轴、下底板、中间浮动板、上升顶板、顶升凸轮、横移凸轮、垂直顶升板、水平随动板、摆轮组件和链板，上升顶板上设有多个第一磁铁，顶升凸轮和横移凸轮设于驱动轴上，垂直顶升板连接上升顶板，水平随动板连接...
    2025-12-17
  • 一种4, 4′-联吡唑的合成方法
    一种4, 4′-联吡唑的合成方法_中国工程物理研究院化工材料研究所_202511246392.4
    本发明公开了4, 4′‑联吡唑的合成方法，包括：在有机溶剂中加入原料A和原料B，然后加入催化剂和水，加热回流反应完全，静置分层后分液除去水相，得到有机相；在有机相中加入HCl的有机溶液，搅拌反应得到黄色粘稠状物；加入NaOH溶液，调pH>1...
    2025-12-17
  • 一种喹唑啉衍生物的固态形式及其制备方法
    一种喹唑啉衍生物的固态形式及其制备方法_上海复星星泰医药科技有限公司_202410715011.1
    本发明公开了一种喹唑啉衍生物的固态形式及其制备方法。本发明提供了一种如式II所示化合物的晶型，其中，X为有机溶剂、水或其组合，n为0‑1之间的所有数值；所述有机溶剂选自三氟乙醇、醚类溶剂和其组合；其中，所述醚类溶剂选自甲基叔丁基醚、乙二醇二...
    2025-12-17
  • 一种黄皮果实中吉九里香碱的纯化提取方法
    一种黄皮果实中吉九里香碱的纯化提取方法_中科中山药物创新研究院_202511230909.0
    本发明涉及天然药物技术领域，具体是一种黄皮果实中吉九里香碱的纯化提取方法，包括以下步骤：将新鲜的黄皮果实制成的果浆经乙醇溶液浸提后，过滤，离心，取上清液，减压旋转蒸发至液体分基本蒸出，用乙醇溶液溶解后，氮吹浓缩，得浓缩上清液样品；取1mL浓...
    2025-12-17
  • 大规模制备乙酰化脲苷三磷酸的方法
    大规模制备乙酰化脲苷三磷酸的方法_广州达安基因股份有限公司_202410748521.9
    本发明提供了大规模制备乙酰化脲苷三磷酸的方法，具体地本发明在含水溶剂中使N‑乙酰脲苷(acyU))和三氯氧磷反应生成中间化合物，进一步和焦磷酸三正丁基铵反应生成乙酰化脲苷三磷酸。使用本发明的方法合成乙酰化脲苷三磷酸的制备效率极高，目标化合物...
    2025-12-17
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