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有机化学装置的制造及其处理,应用技术
  • 一种判定飞参数据稳态的方法
    一种判定飞参数据稳态的方法_中国航空工业集团公司成都飞机设计研究所_202511818687.4
    本发明属于飞参数据处理技术领域，具体提出了一种判定飞参数据稳态的方法，该方法包括：提取飞参点位数据生成参数列表；计算满足前置条件的时间区间并合并；筛选主参数在合并时间区间内的参数点；通过相邻点阈值比对和间隔时间阈值比对分别得到两个稳定时间区...
    2026-04-07
  • 一种铜(I)光敏剂催化炔烃实现立体选择性氢甲基化的方法
    一种铜(I)光敏剂催化炔烃实现立体选择性氢甲基化的方法_浙江工业大学_202610200072.3
    本发明提供一种铜(I)光敏剂催化炔烃实现立体选择性氢甲基化的方法，惰性气体气氛下，将芳炔磷酸酯、α‑硅胺、光敏剂和有机溶剂混合，在光照、25‑35°C下搅拌反应10~16小时，所得反应液经后处理得到联苯丙烯基磷酸二乙酯类化合物，过程无需额外...
    2026-04-07
  • 一种物流分拣检测系统
    一种物流分拣检测系统_山东师范大学_202520798093.0
    本实用新型公开了一种物流分拣检测系统，包括弧形传送带，和与弧形传送带搭接的分拣传送带，弧形传送带相匹配设有第一电机，通过第一电机带动弧形传送带转动，分拣传送带相匹配设有第二电机，通过第二电机带动分拣传送带进行物流箱导向分拣；在分拣传送带的一...
    2026-04-07
  • 一种陶瓷加热片的电阻分选装置
    一种陶瓷加热片的电阻分选装置_厦门格睿伟业电子科技有限公司_202520220778.7
    本实用新型公开了一种陶瓷加热片的电阻分选装置，包括用于放置陶瓷加热片的测试座以及多个可弹性伸缩的导电件，测试座具有多个放置槽，放置槽的槽底设有导电件，导电件朝向放置槽的槽口的弹性伸缩端用于抵接与之对应的陶瓷加热片朝向放置槽的槽底的电极，并形...
    2026-04-07
  • 一种分拣装置
    一种分拣装置_上海海事大学_202520477897.0
    本实用新型提供了一种分拣装置，分流板的上端面在分流方向上的两侧分为良品导向面和次品导向面，良品导向面和次品导向面均为倾斜设置，良品导向面的高度和次品导向面的高度均以靠近两面连接处的方式逐渐减增加；分流板以沿分流方向的方式活动连接于良品收集件...
    2026-04-07
  • 一种吡咯并嘧啶-4-胺衍生物的制备方法
    一种吡咯并嘧啶-4-胺衍生物的制备方法_山东轩硕医药科技有限公司_202512008543.9
    本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种吡咯并嘧啶‑4‑胺衍生物的制备方法，选择“甲醇、甲酸铵、甲酸”为反应体系，进行定向反应，避免使用高压氢气和高压釜，规避了高压操作带来的安全风险，且醇溶液解决了现有技术中水作溶剂时起始物料溶解度低、放大...
    2026-04-07
  • 一种四乙氧基硅烷的深度除氯方法
    一种四乙氧基硅烷的深度除氯方法_广东华特气体股份有限公司_202610122862.4
    本发明涉及四乙氧基硅烷的纯化技术领域，公开一种四乙氧基硅烷的深度除氯方法，包括以下步骤：S1、将分子筛加热活化后，冷却至室温；S2、将步骤S1经过活化的分子筛加入四乙氧基硅烷原料中，搅拌1~12 h；S3、将反应后物料经过滤得到液相，精馏，...
    2026-04-07
  • 一类芳基双酰肼类化合物及其合成方法和用途
    一类芳基双酰肼类化合物及其合成方法和用途_云南大学_202511973553.X
    本发明公开了一种结构式如下式所示的芳基双酰肼类化合物：体外实验结果表明，本发明化合物对登革病毒(DENV)具有显著的抑制活性，其治疗指数(TI)显著高于临床阳性对照药利巴韦林(Ribavirin)，此外，本发明的制备方法工艺简洁高效、产率良...
    2026-04-07
  • 冷轧精整机组的自力项目安全管控电子锁定装置及其使用方法
    冷轧精整机组的自力项目安全管控电子锁定装置及其使用方法_宝山钢铁股份有限公司_202411367110.1
    本发明公开了一种冷轧精整机组的自力项目安全管控电子锁定装置，包括：电路板，与外部电源连接，用以提供电源；平板电脑，与所述电路板连接，用于画面操作及系统运行；指纹识别器，与所述平板电脑连接，用于采集指纹信息；指纹识别芯片，与所述指纹识别器连接...
    2026-04-07
  • 一种四苯基六氢四嗪类化合物的光化学制备方法及其应用
    一种四苯基六氢四嗪类化合物的光化学制备方法及其应用_汕头大学_202610124580.8
    本发明属于有机化合物制备技术领域，公开了一种四苯基六氢四嗪类化合物的光化学制备方法。该制备方法包括以下步骤：将偶氮苯化合物、联硼酸酯、碳源和有机溶剂混合，碳源包括烷基醛或硝基烷烃；在光照射下进行反应，去除有机溶剂，经分离纯化，制得。本发明以...
    2026-04-07
  • 一种高铝瓷球生产用次品分离装置
    一种高铝瓷球生产用次品分离装置_曲靖金凯陶瓷有限责任公司_202520531322.2
    本实用新型涉及高铝瓷球生产技术领域，且公开了一种高铝瓷球生产用次品分离装置，包括安装组件，安装组件的内壁中端设置有次品自动分离机构，安装组件的正面固定安装有透明面板，安装组件包括有安装块，且安装块的正面与透明面板的背面固定连接，安装块的正面...
    2026-04-07
  • 一种5-氰基吲哚的制备方法
    一种5-氰基吲哚的制备方法_苏州永健生物医药有限公司_202211596328.5
    本发明公开了5‑氰基吲哚的制备方法，S1)将邻氯苯胺和丙二酸二甲酯溶解，进行催化反应，制得2‑(2‑氨基苯基)丙二酸二甲酯；S2)将2‑(2‑氨基苯基)丙二酸二甲酯溶解，加入碱进行水解反应，然后加入酸进行高温脱羧反应，制得邻氨基苯乙酸；S3...
    2026-04-07
  • 四甲基硅烷的纯化方法
    四甲基硅烷的纯化方法_金宏气体股份有限公司_202311081158.1
    本发明公开了一种四甲基硅烷的纯化方法，包括以下步骤：S1、对四甲基硅烷原料进行预提纯处理，得到四甲基硅烷粗品；S2、将所述四甲基硅烷粗品与催化剂混合，加热，发生催化反应，以使所述四甲基硅烷粗品中的异戊烷反应转化为异戊烯，得到中间产物；S3、...
    2026-04-07
  • 一种清除阿立哌唑氧化杂质的方法
    一种清除阿立哌唑氧化杂质的方法_合肥立方制药股份有限公司_202511917156.0
    本发明属于药物合成领域，具体而言，涉及一种清除阿立哌唑氧化杂质的方法，阿立哌唑氧化杂质的结构式如式所示：式通过3, 4‑二氢‑7‑(4‑氯丁氧基)‑2(1H)‑喹啉酮与1‑(2, 3‑二氯苯基)哌嗪进行缩合反应，反应结束后，所得产物在醇与无...
    2026-04-07
  • 一种基于3-氰基香豆素衍生物的6, 6, 5-三环化合物合成新方法
    一种基于3-氰基香豆素衍生物的6, 6, 5-三环化合物合成新方法_华北水利水电大学_202411364157.2
    本发明公开了一种新型6, 6, 5‑三环化合物结构，具体的说是一种3a‑氰基‑4‑羰基‑3‑芳基‑2, 3, 3a, 4‑四氢色满[3, 4‑c]并吡咯烷‑9bH‑1‑羧酸酯衍生物，简称苯并吡喃[3, 4‑c]并吡咯烷衍生物。此外本发明还公...
    2026-04-07
  • 投票数的确定方法、装置及电子设备
    投票数的确定方法、装置及电子设备_北京奇艺世纪科技有限公司_202511908019.0
    本申请提供一种投票数的确定方法、装置及电子设备，涉及电子设备技术领域，其中，所述方法包括：接收第一用户在第一应用程序输入的投票请求，所述投票请求包括第一标识信息、第二标识信息和所述第二标识信息关联的投票数；基于所述投票请求获取与所述第一用户...
    2026-04-07
  • 一种苯并三氮唑类化合物的绿色合成方法
    一种苯并三氮唑类化合物的绿色合成方法_常州工程职业技术学院_202511825616.7
    本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种苯并三氮唑类化合物的绿色合成方法。常规邻苯二胺法合成苯并三氮唑类化合物需要先在亚硝酸钠和酸作用下积累生成大量极具爆炸风险的重氮盐中间体，重氮盐中间体经分离出来后再进行环化反应。针对上述问题，本发明提供...
    2026-04-07
  • 一种纳呋拉啡中间体的制备方法
    一种纳呋拉啡中间体的制备方法_上海中西三维药业有限公司_202511801348.5
    本发明公开了一种纳呋拉啡中间体(6β‑N‑甲基苄基‑纳曲胺)的制备方法。该制备方法，包括如下步骤：将纳呋拉啡中间体粗品经酮类溶剂或醇类溶剂溶解，再将腈类有机溶剂加入到纳呋拉啡中间体粗品与酮类溶剂或醇类溶剂的溶液中，降温析出固体，得到纳呋拉啡...
    2026-04-07
  • 一种单组分吖啶酯发光底物液及其制备方法
    一种单组分吖啶酯发光底物液及其制备方法_禾旭(郑州)生物技术有限公司_202511033627.1
    本发明属于发光底物液的制备技术领域，具体涉及一种单组分吖啶酯发光底物液及其制备方法。所述单组分吖啶酯发光底物液包括以下原料：氢氧化钠、过氧化脲、N‑甲基吡咯烷酮、表面活性剂、过碳酸钠、稳定剂、曲拉通405和催化剂，不含有危险性成分，使用更安...
    2026-04-07
  • 一种瑞德西韦中间体GS-441524的制备方法
    一种瑞德西韦中间体GS-441524的制备方法_南方科技大学坪山生物医药研究院_202311447006.9
    本发明涉及药物合成技术领域，公开了一种瑞德西韦中间体GS‑441524的制备方法，包括以下步骤：以吡咯[2, 1‑F][1, 2, 4]三嗪‑4‑胺与D‑核糖为原料，反应得到中间体II，之后中间体II经过羟基上保护基反应，氰基化反应、羟基脱...
    2026-04-07
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