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有机化学装置的制造及其处理,应用技术
一种砜吡草唑关键中间体的合成方法
本发明涉及化学合成技术领域,具体公开一种砜吡草唑关键中间体的合成方法。本发明提供的砜吡草唑关键中间体的合成工艺,以酸性物质作为催化剂,以廉价的二氯乙烷作为反应溶剂,制备得到了高收率、高纯度的4‑氯甲基‑5‑二氟甲氧基‑1‑甲基‑3‑三氟甲基...
一种高纯度醋酸曲安奈德的制备方法
本发明公开了一种高纯度醋酸曲安奈德的制备方法,其以曲安奈德为原料,经乙酰化、析晶和打浆,得到醋酸曲安奈德。通过碱、温度和析晶溶剂的更换,能够以较高收率得到醋酸曲安奈德,明显提高了醋酸曲安奈德的纯度,同时溶液稳定,降低成本,且避免高危溶剂对环...
低空交通卡口的巡检避障方法及系统
本申请提供了低空交通卡口的巡检避障方法及系统,涉及巡检避障技术领域,所述方法包括:在目标低空空域标记低空交通卡口并采集卡口空间点云数据;与预存点云数据进行比对,若比对未通过,则添加障碍物标记;在巡检无人机进入低空交通卡口关联的低空飞行通道之...
一种肟酯类光引发剂OXE-02的制备方法
本发明属于光引发剂制备技术领域,具体涉及一种肟酯类光引发剂OXE‑02的制备方法,包括以下步骤:(1)式I‑1化合物首先与邻甲基苯甲酸甲酯发生反应,反应产物进一步与乙酸甲酯发生反应,得到式I‑2化合物;(2)式I‑2化合物首先与盐酸羟胺发生...
一种制备芳基松香烷二萜Plebein C中间体的新方法
本发明提供公开了一种制备芳基松香烷二萜Plebein C中间体的新方法,具体包括:将4, 4‑二甲基‑2‑环己烯‑1‑酮进行羰基α位取代得到化合物I;经TBS保护得到化合物II;经Luche还原反应得到化合物III;将3‑羟基‑4‑甲氧基苯...
一种不对称催化合成含氧多元桥环化合物的方法
本发明公开了一种不对称催化合成含氧多元桥环化合物的方法,属于有机合成领域。本发明以2‑羟基肉桂醛或其衍生物1和β‑硝基酮2为原料,手性仲胺为催化剂,在有机碱的作用下于有机溶剂中反应;反应结束后经硅胶柱层析分离纯化得到目标产物4。本发明从简单...
一种吡啶基-D/L丙氨酸的合成方法
本发明属于有机化学领域,具体涉及一种吡啶基‑D/L丙氨酸的合成方法,本发明由式Ⅴ化合物作为底物出发依次合成得到式Ⅳ化合物、式Ⅲ化合物的盐形式、手性式Ⅱ化合物,最终得到式Ⅰ所示的吡啶基‑D/L丙氨酸,本发明在式Ⅳ化合物合成式Ⅲ化合物的反应中,...
一种顺酐加氢连续制备丁二酸酐的方法
本发明提供一种顺酐加氢连续制备丁二酸酐的方法,溶解后的顺酐和溶剂由反应器上部输入,与从反应器下部输入的氢气逆向接触反应;反应混合物料由上至下依次经过滴流床反应段、冷却段及鼓泡床反应段,并由反应器的底部输出丁二酸酐粗品;丁二酸酐粗品经分离提纯...
一种基于脉冲电场与酸性pH协同抑酶的罗汉果甜苷V提取方法
本发明公开了一种基于脉冲电场与酸性pH协同抑酶的罗汉果甜苷V提取方法,脉冲电场预处理与酸性pH调节协同结合水浴提取配合,提取周期缩短20%以上,能耗显著降低,罗汉果甜苷V提取率提高10‑15%,为罗汉果天然甜味剂的高效生产提供了可行的工业化...
一种安全锁定方法、装置、电子设备以及存储介质
本发明实施例公开了一种安全锁定方法、装置、电子设备以及存储介质。其中,该方法包括:若确定输入密码为错误密码,则确定所述错误密码的错误类型;根据连续预设数量个错误密码的错误类型,以及各错误类型的加权因子,确定锁定时间的影响因子;根据锁定时间的...
一种1, 3, 5-三(三烷氧基硅丙基)异氰脲酸酯的合成方法
本发明公开了一种1, 3, 5‑三(三烷氧基硅丙基)异氰脲酸酯的合成方法,以γ‑氯丙基三烷氧基硅烷和异氰脲酸在缚酸剂存在下反应得到。该方法工艺简单,操作便捷,反应温和,适用工业化生产。
一种分拣摩擦结构及分拣机
本发明公开了一种分拣摩擦结构,包括驱动电机、驱动轴、下底板、中间浮动板、上升顶板、顶升凸轮、横移凸轮、垂直顶升板、水平随动板、摆轮组件和链板,上升顶板上设有多个第一磁铁,顶升凸轮和横移凸轮设于驱动轴上,垂直顶升板连接上升顶板,水平随动板连接...
一种奈诺沙星手性哌啶胺中间体的制备方法
本发明涉及一种奈诺沙星手性哌啶胺中间体的制备方法,该方法以简单易得的5‑羟基烟酸为原料,与不同的醇发生缩合反应,经过一系列不对称催化氢化条件筛选得出反应最优条件,在此条件下,各种3, 5‑二取代吡啶季铵盐被还原为四氢吡啶产物,产物的C5位对...
一种水飞蓟素超声波提取方法
本发明提供一种水飞蓟素超声波提取方法,涉及水飞蓟素生产技术领域。该水飞蓟素超声波提取方法,包括以下步骤:S1.选取水飞蓟经过清选榨油得到水飞蓟饼粉;S2.将水飞蓟饼粉用丙酮、乙酸乙酯等有机溶剂作为提取溶剂,在提取物质中施加超声波提取,得到提...
一种氮杂膦嗪衍生物及其制备方法和应用
本发明公开一种氮杂膦嗪衍生物及其制备方法和应用,以常见的甲酸钠作为添加剂,与N‑(取代苯基)‑P, P‑二苯基次膦酰胺共同溶解于二甲基亚砜中,经自由基反应,得到膦酰胺杂环衍生物;其中,添加剂为甲酸钠。本发明氮杂膦嗪衍生物的制备方法能够通过一...
用于制造氟化烯烃的集成方法
本申请涉及用于制造氟化烯烃的集成方法。本发明至少部分涉及通过回收和再循环废脱卤化氢剂来提高氟化烯烃的脱卤化氢生产方法的成本效率的方法。一方面,本发明涉及在脱卤化氢剂存在下使氟化烷烃(例如五氟丙烷和/或六氟丙烷)脱卤化氢产生氟化烯烃(例如四氟...
一种基于铜光催化策略合成紫外线吸收剂HEB的方法
本发明提供了一种基于铜光催化策略合成三嗪类紫外线吸收剂HEB的方法,采用光催化策略,在室温下高效合成紫外线吸收剂HEB,该方法包括:在室温、蓝光的辐照下,铜光催化三聚氰胺和4‑氯‑N‑叔丁基苯甲酰反应,得到N‑叔丁基‑4‑[(4, 6‑二氨...
一种采用固载镍催化工业化生产氘代医药中间体的方法
本发明涉及一种采用固载镍催化工业化生产氘代医药中间体D的方法,反应线路条件温和,转化率、选择性高,反应收率、反应效率高、氘丰度高,能耗低,后处理方便,反应操作简单,更适合工业化生产。本发明可以高收率的制备得到中间体D,收率可达到90%左右,...
一种4, 4′-联吡唑的合成方法
本发明公开了4, 4′‑联吡唑的合成方法,包括:在有机溶剂中加入原料A和原料B,然后加入催化剂和水,加热回流反应完全,静置分层后分液除去水相,得到有机相;在有机相中加入HCl的有机溶液,搅拌反应得到黄色粘稠状物;加入NaOH溶液,调pH>1...
一种喹唑啉衍生物的固态形式及其制备方法
本发明公开了一种喹唑啉衍生物的固态形式及其制备方法。本发明提供了一种如式II所示化合物的晶型,其中,X为有机溶剂、水或其组合,n为0‑1之间的所有数值;所述有机溶剂选自三氟乙醇、醚类溶剂和其组合;其中,所述醚类溶剂选自甲基叔丁基醚、乙二醇二...
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